Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
57 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Intralymphatic immunotherapy (ILIT) has been investigated for two decades in small clinical trials, typically using native allergens adsorbed to aluminium hydroxide (alum). This randomised, double-blind, placebo-controlled study evaluated the safety and efficacy of ILIT with a grass pollen allergoid formulated with microcrystalline tyrosine (MCT).
METHODS: Sixty adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis (ARC) were randomised to receive ILIT with grass allergoid (equivalent to 60 ng Phl p 5; n = 31) or placebo (n = 29). Three ultrasound-guided injections (100 μL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Purified" polygeline (Haemaccel) was examined for its anaphylactoid and allergoid reactions in a controlled clinical trial on a homogenous sample of orthopaedic patients. In two test groups histamine H1- and H2-receptor antagonists were applied, in the control group saline as a placebo premedication. Unexpectedly no anaphylactoid reaction associated with histamine release greater than or equal to 1 ng/ml plasma occurred in the trial. Clinically unimportant allergoid reactions restricted to the skin occurred with a lower frequency (18%) than observed in previous trials. The specific premedicat
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an important heterogeneity of the clinical research done to date for allergen immunotherapy (AIT). We plan to assess the safety and efficacy of a house dust mite (HDM) polymerized allergen extract mixture for allergic rhinoconjunctivitis (AR) according to both the EMA and European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) guidelines for the clinical development of products for the treatment of AR.
METHODS: We will perform a double-blind, placebo-controlled, randomized parallel group phase III clinical trial to assess the clinical efficacy and safety of a polymeri
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of immunotherapy (IT) on the activation and functions of B cells are not well described yet. We therefore measured the expression of several surface markers on peripheral B cells during short-term IT. Twelve patients with seasonal allergic rhinoconjunctivitis, sensitized to hazel, alder, and birch pollen proven by positive history, skin test, sIgE, and nasal provocation test, were included in the study. Eight patients received short-term IT with TA tree pollen and the immunoadjuvant monophosphoryl Lipid A; 4 patients received a placebo suspension containing 2% tyrosine. After separ
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergen immunotherapy (AIT) is the only curative treatment for allergy. AIT faces pitfalls related to efficacy, security, duration, and patient compliance. Novel vaccines overcoming such inconveniences are in demand.
OBJECTIVES: We sought to study the immunologic mechanisms of action for novel vaccines targeting dendritic cells (DCs) generated by coupling glutaraldehyde-polymerized grass pollen allergoids to nonoxidized mannan (PM) compared with glutaraldehyde-polymerized allergoids (P) or native grass pollen extracts (N).
METHODS: Skin prick tests and basophil activation tests
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective analysis of the clinical evolution of 14 patients diagnosed with allergic rhinoconjunctivitis (AR) and/or allergic asthma (AA) caused by Alternaria alternata, who were attended by the allergology service of Vega Baja Hospital of Orihuela (Alicante, Spain). The purpose was to assess the clinical impact and safety of 1-year of subcutaneous immunotherapy with a polymerized molecular allergoid of Alt a 1. Impact of the treatment on allergic diseases (mean number AR/AA episodes and ARIA/GINA classifications), changes in symptoms and prescribed medication, change in the globa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only few data on safety during high-dose, accelerated escalation schedules during subcutaneous allergen immunotherapy (AIT) are available. The aim of this study was to assess the safety and tolerability of an accelerated dose escalation schedule of AIT in adult patients with moderate to severe seasonal rhinoconjunctivitis in a multicenter, open-label, randomized phase II trial. The dose escalation scheme for patients in Group I (1 strength) included 3 injections with 1 strength, B (10,000 TU/mL), whereas the dose escalation scheme for Group II (standard) included 7 injections with 2 strengths,
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to confirm the clinical efficacy and safety of a preseasonal sublingual immunotherapy (SLIT) in a group of allergic patients with seasonal rhinoconjunctivitis with or without mild intermittent or mild persistent asthma. The immunotherapy was administered through the oral mucosa with a monomeric carbamylated allergoid (allergoid SLIT) for grass pollens. A secondary endpoint was to evaluate the effect of the allergoid SLIT on nasal reactivity.
METHODS AND RESULTS: A single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study was performed. Patients we
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Previous studies have demonstrated the safety of pre-seasonal treatment with the mannan-conjugated birch pollen allergoid EP-088-T502. However, the safety of a combined pre- and co-seasonal treatment regimen has not yet been investigated. As climate change is associated with earlier and less predictable onset of birch pollen seasons, planned pre-seasonal allergen immunotherapy may unintentionally overlap with natural pollen exposure. Therefore, evaluation of the safety of treatment administered during the pollen season is of increasing clinical relevance. This study aime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo and in vitro allergenic activities of allergen and allergoid preparations from partially purified timothy pollen extract were measured in three different systems. In heterologous PCA titration, the allergen preparation was found to be 32 times more allergenic than the allergoid preparation. By intravenous chaled that treatment of allergen preparations with formaldehyde led to a preparation with the properties of an allergoid. In addition, it was found that the carbohydrate fraction of the refined allergen preparation of timothy a reduction in blood pressure. Thus, the allergen preparat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sublingual monoid immunotherapy with monomeric allergoids has been largely used in Europe in the last few years. An open trial of allergoid in tablets has been done in rhinitic patients allergic to house dust mites, grass pollens and Parietaria with clear improvement in clinics and drug consumption scores. In a second phase a double blind placebo controlled trial of grass pollens allergoids have been done in hay fever patients with significant decrease on the scores of rhinorrea, sneezing and conjunctivitis nasal steroid consumption and clinical score after serial nasal challenges. Monomeric a
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized controlled single blind trial in 50 volunteers the problem was investigated whether a combination of dimethpyrindene (0.1 mg/kg b.w.) and cimetidine (10 mg/kg b.w.) could prevent anaphylactoid or allergoid reactions following Haemaccel infusion. In the control group 6 anaphylactoid and 9 allergoid reactions were observed, in the H1 + H2-group, however, none of those reactions occured. No single wheal could be detected. It is considered appropriate to recommend the general use premedication of an H1 + H2-blocker before all anaesthetics and operations. This mainly depends on furt
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety and good tolerability of sublingual immunotherapy (SLIT) has already been proved in allergic patients, but only one study has investigated the occurrence of immediate adverse reactions in allergic patients after a 2-hour ultra-rush regimen of SLIT performed with a chemically modified extract (sublingual monomeric allergoid, Lais, Lofarma S.p.A., Milan). The objective of the present study was to evaluate the occurrence of immediate adverse reactions in allergic patients after a very fast (20 minutes) ultra-rush regimen of sublingual allergoid SLIT.
METHODS AND RESULTS: W
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety and good tolerability of sublingual immunotherapy (SLIT) has already been proved in allergic patients, but only one study has investigated the occurrence of immediate adverse reactions in allergic patients after a 2-hour ultra-rush regimen of SLIT performed with a chemically modified extract (sublingual monomeric allergoid, Lais, Lofarma S.p.A., Milan). The objective of the present study was to evaluate the occurrence of immediate adverse reactions in allergic patients after a very fast (20 minutes) ultra-rush regimen of sublingual allergoid SLIT.
METHODS AND RESULTS: W
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced rates of lung cancer have been observed in several occupational groups exposed to high levels of organic dusts contaminated by endotoxin. The underlying anti-neoplastic mechanism of endotoxin may be an increased secretion of endogenous anti-neoplastic mediators and activation of the toll-like receptors (TLR). A detoxified endotoxin derivative, Monophosphoryl Lipid A (MPL(®)) is marketed in Europe since 1999 as part of the adjuvant systems in allergy vaccines for treatment of allergic rhino-conjunctivitis and allergic asthma. Over 200,000 patients have used them to date (nearly 70% in G
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A relevant proportion of allergic rhinoconjunctivitis (ARC) patients experience recurrent symptoms after successfully completing allergen immunotherapy (AIT). This prospective, controlled, noninterventional study used internationally standardized instruments to determine the clinical effects of a preseasonal, ultra-short-course booster AIT on clinical outcome parameters.
METHODS: This two-arm study included patients aged ≥12 years with recurrent grass pollen-induced seasonal AR who had completed a successful course of any grass pollen AIT at least 5 years before enrolment. Overall
Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botanical and allergological relations between two Parietaria species with greater pollinosic incidence, P. officinalis and P. judaica-P. diffusa, are examined: taxonomic and morphological aspects are discussed, and a key for their determination is proposed. Results of clinical-allergological survey on pollinosic subjects in North Sardinia during several years by means of Prick or Scratch Test are now presented. Diagnostic assays have been effected with extracts found on the market while the therapy has been carried out with extracts of "allergoids" and "modified" type, as well as with extract
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional subcutaneous immunotherapy up dosing with allergenic extracts has been shown to be associated with frequent adverse reactions. In recent studies it has been demonstrated that using modified extracts, namely allergoids, it is a safe and effective procedure particularly on accelerated schedules. However data assessing its safety in paediatric age is scarce.
OBJECTIVE: To evaluate the safety profile in paediatric population of using modified allergen extracts, in an ultrarush schedule, to reach the maintenance dose in the first day.
METHODS: We included children undergoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of allergic diseases is increasing worldwide. The highest increase rate is observed in rhinitis allergica. Apart from the anamnesis, the diagnosis relies mainly on skin tests, laboratory analyses and if necessary provocation tests. Symptomatic and causal therapy with abstention and specific immunotherapy are available as therapeutic means. Specific immunotherapy should be aspired as the method of choice. It is comprised of subcutane and sublingular immunity therapy. Usually native allergens and allergoids are used as therapeutics. Recombinant allergens are currently under develo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.