Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
151 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The spontaneous contractility of rat epididymis was recorded in vivo and the effects of various autonomic drugs were studied. Norepinephrine, epinephrine, and orciprenaline produced a sudden increase in tonus and in the size and frequency of epididymal contractions. Phentolamine (an alpha-blocker agent) inhibited the effects of norepinephrine. On the other hand, alprenolol (a beta-blocker agent) inhibited the effects of orciprenaline but did not block the effects of norepinephrine. In addition, phentolamine and alprenolol decreased the spontaneous activity of the epididymis. Acetylcholine prod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author describes the notions that led to initiation of controlled trials of long-term medication with antiarrhythmic drugs following myocardial infarction, and reviews reports of controlled trials with diphenylhydantoin, alprenolol, and procaine amide. It is concluded that, so far as possible widespread prophylactic use of these drugs to prevent sudden death is concerned, diphenylhydantoin has no place, while procaine amide cannot be evaluated on a large scale because of the frequency with which it causes serious adverse reactions. There is no bar to an extended trial with alprenolol or co
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Our previous studies have shown the β2 -adrenoceptor and its endogenous ligand, adrenaline, are required for development of the asthma phenotype in murine asthma models. Chronic administration of some, but not other, β-blockers attenuated the asthma phenotype and led us to hypothesize that biased signalling was the basis of their differential effects, experimentally and clinically.
EXPERIMENTAL APPROACH: We used mice with no detectable systemic adrenaline (PNMT(-/-) ) and wild-type (WT) mice to study the effects of four β-blockers, alprenolol, carvedilol, propranolol a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the relationship between the cumulative amounts of 5 kinds of beta-blockers (alprenolol, oxprenolol, timolol, acebutolol and atenolol) permeating through the stratum corneum and a* values obtained by measuring the formation of erythema, a skin irritation reaction, with a chromameter after transdermal application of adhesive patches containing 2 beta-blocker to the skin of guinea pigs. The cumulative amount of beta-blocker released from each adhesive patch to the skin increased with the increase in application time. The contents of alprenolol, oxprenolol and timolol in the stratum
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several different anti-hypertensive regimens have been introduced for the prevention of systemic hyperdynamic responses after electrically induced seizures. In the present study, the effects of anti-hypertensive medications on cerebral circulation were studied.
METHODS: Systemic blood pressure was controlled by several anti-hypertensive medications, nicardipine, prostaglandin EI, alprenolol and nitroglycerin, in 30 patients (150 electroconvulsive therapy trials). Changes in cerebral blood flow velocity were measured by transcranial Doppler sonography of the right middle cerebral arte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) transduce pleiotropic intracellular signals in mammalian cells. Here, we report neuronal excitability of β-blockers carvedilol and alprenolol at clinically relevant nanomolar concentrations. Carvedilol and alprenolol activate β2AR, which promote G protein signaling and cAMP/PKA activities without action of G protein receptor kinases (GRKs). The cAMP/PKA activities are restricted within the immediate vicinity of activated β2AR, leading to selectively enhance PKA-dependent phosphorylation and stimulation of endogenous L-type calcium channel (LTCC) but not AMPA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper summarizes the experience gained in treating 830 patients with various cardiac rhythm disorders by employing new antirhythmic agents (propranolol, practolol, pindolol, alprenolol, oxyprenolol, benzoral, verapamil, lidocaine, imaline, sparteine, pulsonorma, disopyramide and quinidine durules). Comparative data on the efficacy of these agents are presented and indications and counterindications for their use are discussed.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β1-adrenoceptor exists in at least 2 agonist-stabilized conformational ensembles: a "catecholamine" ensemble induced via the intrahelical binding site through which catecholamines and most agonists act and a "secondary" ensemble of conformations through which CGP12177 stimulates agonist responses. Several β-ligands stimulate agonist responses through both conformations, resulting in biphasic concentration responses, but little is known about the structure-activity relationship of such ligands. Using a structure-activity hypothesis built on the predicted poses CGP12177 and 3 biphasic agonis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We have assessed the relative abilities of compounds belonging to the new aryloxypropanolaminotetralin (APAT) class and of the reference beta-adrenoceptor-blocking agent, alprenolol, to antagonize functional responses in vitro and in vivo involving atypical (beta 3) or conventional (beta 1 and beta 2) beta-adrenoceptors. 2. The range of pA2 values for three representative APATs against inhibition of spontaneous motility in the rat isolated colon by the selective beta 3-adrenoceptor agonist, SR 58611A (8.1-8.8), was well above similarly calculated values for non-competitive antagonism of gui
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vancomycin-bonded silica monolithic column for capillary electrochromatography (CEC) was prepared by a single-step in situ sol-gel approach. This sol-gel process incorporates a synthetic sol-gel precursor which contains a macrocyclic antibiotic, vancomycin, to form a porous silica network inside a fused-silica capillary. To avoid degradation of vancomycin during the column fabrication, a mild step was adopted into the sol-gel process. The performance of the vancomycin chiral stationary phase was investigated by CEC in both the reversed-phase mode and the normal-phase mode. The vancomycin chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Cytochrome P/450-dependent mixed function oxidations of hexobarbital, phenyramidol, and alprenolol in intact hepatocytes were examined at different steady state oxygen concentrations. Apparent Kmo2 values were determined to be 6.4 +/- 1.7, 3.6 +/- 0.6, and 9.8 +/- 1.2 micronM, respectively. 2. Apparent Kmo2 values for metabolism of hexobarbital and alprenolol by liver microsomes were 4.3 +/- 0.4 and 8.7 +/- 0.7 micronM, similar to the corresponding values for whole cells. Therefore, no detectable gradient of O2 concentration exists between extracellular space and endoplasmic reticulum of he
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chemicals capable of antagonizing the functions of calmodulin, such as trifluoperazine, chlorpromazine, imipramine, alprenolol, W7, and W13, on the circadian conidiation rhythm of Neurospora crassa were examined. Trifluoperazine, at a 30-microM concentration, was most effective in shifting the phase of the conidiation rhythm and caused a maximum phase delay at circadian time (CT) 6 and maximum phase advance at CT 9. Chlorpromazine was less effective than trifluoperazine, and a 300-microM concentration of chlorpromazine was required for a similar phase shift. Imipramine, at a 1-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large doses of doxepin given intravenously to animals cause tachyarrhythmias, and still higher doses lead to a progressive and, finally, lethal bradycardia. The effect of pretreatment with five different beta-adrenoceptor blocking drugs (propranolol, alprenolol, practolol, metoprolol or tolamolol), p physostigmine, or atropine on these toxic actions of doxepin was investigated. Mice were sedated with diazepam. Doxepin was injected i.v. 0.1 mg every 15 sec until death. ECG was recorded at 10 sec after every injection. All five beta-blockers injected i.p. 30 min before doxepin inhibited the doxe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of a bromoacetylated derivative of alprenolol (Alm-CO-CH2Br) with cardiac and lung beta adrenoreceptors was partially characterized. After a short incubation period, the concentration of Alm-CO-CH2Br that inhibited specific [3H]dihydroalprenolol binding by 50% in cardiac and lung membranes was 0.5 and 0.11 microM, respectively. The blockade was time-dependent and Scatchard analysis showed no change in the KD value for specific (-)-[3H]dihydroalprenolol binding but a loss of beta adrenoreceptor content after membrane pretreatment with Alm-CO-CH2Br. The blockade was not reversed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A closed chest catheter technique was used in dogs to examine the potential cardiac effects of alprenoxime, a potent new ocular antihypertensive agent. Alprenoxime was designed to undergo metabolic activation to the beta-blocker, alprenolol, specifically within the eye using hydrolase and reductase enzymes that reside in the iris-ciliary body. Previous studies in rabbits confirmed that intraocular pressure (IOP) significantly decreased after topically instilling ophthalmic drops of alprenoxime, while heart rates remained essentially unchanged after intravenous dosing. To further explore the sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bete-adrenergic agonists isoproterenol and norepinephrine enhanced phagocytosis in Paramecium. Stimulation was stereospecific, dose-dependent and inhibited by the beta-agonists propranolol and alprenolol. Phorbol ester and forskolin potentiated the stimulatory effect of catecholamines on Paramecium phagocytosis. The dansyl analogue of propranolol (DAPN) was used for fluorescent visualization of the beta-adrenergic receptor sites in Paramecium which have been found to be localized at the cell membrane and within the membrane of the nascent digestive vacuoles. The appearance of the characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to verify and compare the effect of cationic amphiphilic drugs (CAD) from different pharmacological groups on activation of platelet phospholipase A2 (PLA2)--the essential enzyme of arachidonic pathway in blood platelets. Beta-adrenoceptor-blocking (BAB) drugs inhibited platelet aggregation in the rank order of potency: propranolol>alprenolol>metipranolol>atenolol. The higher the inhibition of arachidonic acid (AA) liberation by BAB drugs, the higher the inhibition of aggregation. Similarly did the H1-histamine antagonists bromadryl (BRO) and dithiaden (DIT) as well as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca2(+)-ATPase found in the light fraction of sarcoplasmic reticulum vesicles can be phosphorylated by Pi, forming an acylphosphate residue at the catalytic site of the enzyme. This reaction was inhibited by the phenothiazines trifluoperazine, chlorpromazine, imipramine, and fluphenazine and by the beta-adrenergic blocking agents propranolol and alprenolol. The inhibition was reversed by raising either the Pi or the Mg2+ concentration in the medium and was not affected by the presence of K+. Phosphorylation of the Ca2(+)-ATPase by Pi was also inhibited by ruthenium red and spermidine. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propranolol is a non-selective β-adrenergic receptor antagonist widely used in cardiovascular and neurological therapy. Its naphthalene-based structure contributes to its high lipophilicityand central nervous system penetration. Clinically, propranolol is indicated for hypertension, arrhythmias, anxiety, migraine, and other conditions. It undergoes extensive hepatic metabolism via cytochrome P450 enzymes, notably CYP2D6, with a significant first-pass effect limiting oral bioavailability. This review integrates pharmacological profiling with crystallographic analysis to explore propranolol's mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments with male rats were performed to compare the in vitro and in vivo effects of talinolol with those of propranolol, alprenolol, practolol, proadifen (SKF 525-A) and barbital. Three in vitro model reactions (amino-phenazone N-demethylation, p-nitroanisol O-demethylation and aniline hydroxylation) as well as the hexobarbital lateral-position time served as parameters. The results obtained show that talinolol, like the other beta-receptor blockers, can inhibit polyfunctional oxidases. There were no indications of an inductive action.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.