Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
309 публикаций
Поиск: 316 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 160 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Cystathionine β-synthase (CBS) is a pivotal enzyme in the transsulfuration metabolic pathway, catalyzing the synthesis of H2S and cystathionine. These metabolites mediate stress responses and maintain cellular redox homeostasis. In Tetrahymena thermophila, TtCBS1 expression was upregulated under cadmium stress, with cysteine further enhancing its transcription. The recombinant His-TtCbs1 protein was expressed in Escherichia coli and purified by affinity chromatography. The His-TtCbs1 catalyzed the synthesis of monodisperse cadmium sulfide quantum dots (CdS QDs) in cysteine and Cd2+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rimJ gene, which codes for a crotonyl-CoA carboxylase/reductase, lies within the biosynthetic gene cluster for two polyketides belonging to the polyene macrolide group (CE-108 and rimocidin) produced by Streptomyces diastaticus var. 108. Disruption of rimJ by insertional inactivation gave rise to a recombinant strain overproducing new polyene derivatives besides the parental CE-108 (2a) and rimocidin (4a). The structure elucidation of one of them, CE-108D (3a), confirmed the incorporation of an alternative extender unit for elongation step 13. Other compounds were also overproduced in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus genus causes many diseases, and the species Aspergillus flavus is highly virulent. Treatment of aspergillosis involves azole derivatives such as voriconazole and polyenes such as amphotericin B. Due to an increase in fungal resistance, treatments are now less effective; the search for new compounds with promising antifungal activity has gained importance. The aims of this study were to evaluate the effects of the synthetic amide 2-chloro-N-phenylacetamide (A1Cl) against strains of Aspergillus flavus and to elucidate its mechanism of action. Thus, the minimum inhibitory concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A traditional Chinese medicine ingredient, dendrobine, has been demonstrated to have anti-inflammatory properties. However, due to its poor anti-inflammatory properties, its clinical use is limited. Consequently, we have designed and synthesized 32 new amide/sulfonamide dendrobine derivatives and screened their anti-inflammatory activities in vitro. Experiments showed that nitric oxide (NO) generation in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 cells was strongly reduced by derivative 14, with an IC50 of 2.96 μM. Western blot research revealed that 14 decreased the concentration-dependent exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics are the cornerstone of modern healthcare. The 20th century discovery of sulfonamides and β-lactam antibiotics altered human society immensely. Simple bacterial infections were no longer a leading cause of morbidity and mortality, and antibiotic prophylaxis greatly reduced the risk of infection from surgery. The current healthcare system requires effective antibiotics to function. However, antibiotic-resistant infections are becoming increasingly prevalent, threatening the emergence of a postantibiotic era. To prevent this public health crisis, antibiotics with novel modes of action
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox enzymes play a critical role in transforming nascent scaffolds into structurally complex and biologically active natural products. Alchivemycin A (AVM, 1) is a highly oxidized polycyclic compound with potent antimicrobial activity and features a rare 2H-tetrahydro-4,6-dioxo-1,2-oxazine (TDO) ring system. The scaffold of AVM has previously been shown to be biosynthesized by a hybrid polyketide synthase-nonribosomal peptide synthetase (PKS-NRPS) pathway. In this study, we present a postassembly secondary metabolic network involving six redox enzymes that leads to AVM formation. We characte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors raise HDL-C in animals and humans and may be antiatherosclerotic by enhancing reverse cholesterol transport (RCT). In this article, we describe the lead optimization efforts resulting in the discovery of a series of triphenylethanamine (TPE) ureas and amides as potent and orally available CETP inhibitors. Compound 10g is a potent CETP inhibitor that maximally inhibited cholesteryl ester (CE) transfer activity at an oral dose of 1 mg/kg in human CETP/apoB-100 dual transgenic mice and increased HDL cholesterol content and size comparable to to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine is metabolized to methionine by the action of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). Alternatively, by the transulfuration pathway, homocysteine is transformed to hydrogen sulphide (H2S), through multiple steps involving cystathionine β-synthase and cystathionine γ-lyase. Here we have evaluated the involvement of H2S in the thrombotic events associated with hyperhomocysteinemia. To this purpose we have used platelets harvested from healthy volunteers or patients newly diagnosed with hyperhomocysteinemia with a C677T polymorphism of the MTHFR gene (MTHFR++). NaHS (0.1-10
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rimklb is a mammalian homologue of the E. coli enzyme RimK, which catalyzes addition of glutamic acid to the ribosomal protein S6. To date, no previous studies have shown any physiological role for Rimklb in mammals. In this study, using Western blotting, we found that Rimklb is distributed and expressed in mouse testis and heart. Rimklb was subsequently localized to the testicular Leydig cells using immunohistochemistry with an anti-Rimklb antibody. We generated a Rimklb mutant mouse in which a three-base deletion results in deletion of Ala 29 and substitution of Leu 30 with Val, which we nam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a more potent NFκB inhibitor from salicylic acid which is known to inhibit activity of NFκB, a transcription factor regulating genes involved in immunity, inflammation and tumorigenesis, derivatives of salicylic acid (SA) where the 5 position, carboxyl or hydroxyl group was modified were treated in HCT116 cells transfected with an NFκB dependent luciferase gene and LPS-stimulated RAW264.7 cells. Amidation of the carboxylic group or substitution of chlorine at the 5 position increased the ability of SA to suppress the expression of NFκB dependent luciferase and inducible nitric oxide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs produce antinociceptive effects mainly through peripheral cyclooxygenase inhibition. In opposition to the classical non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol and dipyrone exert weak anti-inflammatory activity, their antinociceptive effects appearing to be mostly due to mechanisms other than peripheral cyclooxygenase inhibition. In this review, we classify classical non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol and dipyrone as “non-opioid analgesics” and discuss the mechanisms mediating participation of the endocannabinoid system in their anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new lead class of antibacterial drug-like NAD synthetase (NADs) inhibitors was previously identified from a virtual screening study. Here a solution-phase synthetic library of 76 compounds, analogs of the urea-sulfonamide 5838, was synthesized in parallel to explore SAR on the sulfonamide aryl group. All library members were tested for enzyme inhibition against NADs and nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase (NaMNAT), the last two enzymes in the biosynthesis of NAD, and for growth inhibition in a Bacillus anthracis antibacterial assay. Most compounds that inhibited bacterial growt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinopetal neurons of Crocodylus niloticus were visualized by retrograde transport of rhodamine beta-isothiocyanate or Fast Blue administered by intraocular injection. Approximately 6,000 in number, these neurons are distributed in seven regions extending from the mesencephalic tegmentum to the rostral rhombencephalon, approximately 70% being located contralaterally to the injected eye. None of the centrifugal neurons projects to both retinae. The retinopetal neurons are located in rostrocaudal sequence in seven regions: the formatio reticularis lateralis mesencephali, the substantia nigr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bafilomycins are an important subgroup of polyketides with diverse biological activities and possible applications as specific inhibitors of vacuolar H+-ATPase. However, the general toxicity and structural complexity of bafilomycins present formidable challenges to drug design via chemical modification, prompting interests in improving bafilomycin activities via biosynthetic approaches. Two bafilomycin biosynthetic gene clusters have been identified, but their post-polyketide synthase (PKS) tailoring steps for structural diversification and bioactivity improvement remain largely unknown. In th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid aldosterone is an important regulator of blood pressure, volume, and electrolyte balance. However, excess aldosterone can be deleterious as a driver of vascular remodeling and tissue fibrosis associated with cardiometabolic diseases. Aldosterone synthase (AS) inhibitors (ASI) attenuate the production of aldosterone directly and have been proposed as an alternative to mineralocorticoid receptor antagonists for blocking the pathologic effects of excess aldosterone. Discovery of selective ASIs has been challenging because of the high sequence identity (93%) AS shares with co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RifDH10, the dehydratase domain from the terminal module of the rifamycin polyketide synthase, catalyzes the stereospecific syn dehydration of the model substrate (2S,3S)-2-methyl-3-hydroxypentanoyl-RifACP10, resulting in the exclusive formation of (E)-2-methyl-2-pentenoyl-RifACP10. RifDH10 does not dehydrate any of the other three diastereomeric, RifACP10-bound, diketide thioester substrates. On the other hand, when EryACP6, from the sixth module of the erythromycin polyketide synthase, is substituted for RifACP10, RifDH10 stereospecifically dehydrates only (2R,3R)-2-methyl-3-hydroxypentanoyl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmaniasis is caused by a protozoan parasite, Leishmania. It is common in more than 98 countries throughout the world. Due to insufficient availability of antileishmanial chemotherapeutics, it is an urgent need to search for new molecules which have better efficacy, low toxicity and are available at low cost.
OBJECTIVES: There is a high rate of diabetic cases throughout the world that is why we planned to test the antileishmanial activity of glyburide, an effective sugar lowering drug used for the treatment of diabetes. In this study, glyburide showed a significant decrease in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the proposed clinical interventional trial is to demonstrate the efficacy of a novel therapeutic strategy in subjects with cancer and hyperhomocysteinemia. Following discovery of abnormal homocysteine thiolactone metabolism in cultured malignant cells, thioretinamide, the amide synthesized from retinoic acid and homocysteine thiolactone, and thioretinaco, the complex formed from cobalamin and thioretinamide, were demonstrated to have antineoplastic, anticarcinogenic, and anti-atherogenic properties in animal models. Retinol, ascorbate, and homocysteine thiolactone are necessar
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.