Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14651 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 201 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2020eng
The conjugation of hydrophobic group(s) to the polycationic hydrophilic core of the antibiotic drugs aminoglycosides (AGs), targeting ribosomal RNA, has led to the development of amphiphilic aminoglycosides (AAGs). These drugs exhibit numerous biological effects, including good antibacterial effects against susceptible and multidrug-resistant bacteria due to the targeting of bacterial membranes. In the first part of this review, we summarize our work in identifying and developing broad-spectrum antibacterial AAGs that constitute a new class of antibiotic agents acting on bacterial membranes. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their inherent toxicity and the acquired bacterial resistance that continuously threaten their long-term clinical use, aminoglycosides (AGs) still remain valuable components of the antibiotic armamentarium. Recent literature shows that the AGs' role has been further expanded as multi-tasking players in different areas of study. This review aims at presenting some of the new trends observed in the use of AGs in the past decade, along with the current understanding of their mechanisms of action in various bacterial and eukaryotic cellular processes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of virulent, drug-resistant bacterial strains coupled with a minimal output of new pharmaceutical agents to combat them makes this a critical time for antibacterial research. Aminoglycosides are a well-studied, highly potent class of naturally occurring antibiotics with scaffolds amenable to modification, and therefore, they provide an excellent starting point for the development of semisynthetic, next-generation compounds. To explore the potential of this approach, we synthesized a small library of aminoglycoside derivatives selectively and minimally modified at one or two posit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author participated in two prospective studies of patients receiving aminoglycoside antibiotics. In the first study, 54 patients received amikacin, and 54 received gentamicin. In the second study, 61 patients received gentamicin, 50 received netilmicin, and 52 received tobramycin. The studies were randomized and the investigator was blinded when evaluating auditory and vestibular toxicity and nephrotoxicity. All patients had pure tone audiometric evaluations, and two thirds of the patients had vestibular function tests consisting of an electronystagmogram performed with 30 degrees C and 44
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many pharmaceuticals have ototoxicity (both cochlear and/or vestibular) as part of their adverse medication profile. The aminoglycoside class of antimicrobials has been especially well studied in this regard. Many questions remain unanswered as to how to best monitor and prevent this complication. A bilateral vestibular loss profoundly affects an individual's quality of life, physical activities, and overall independence. Paradoxically, the effects of gentamicin ototoxicity have provided further insight into the workings of the vestibular system, especially the vestibulo-ocular reflex. The mic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high incidence of associated nephrotoxicity represents an important concern in the use of aminoglycoside antibiotics, which have been implicated as one of the primary causes of drug-induced acute renal failure. Several factors, including the underlying health of the patient, criteria used to define nephrotoxicity, and the specific aminoglycoside administered, may contribute to the nephrotoxic potential of these agents. The development of aminoglycoside-induced nephrotoxicity is a complex problem. These drugs appear to be only minimally metabolized within the body and undergo nearly exclusi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside antibiotics are frequently employed in the treatment of serious infections caused by aerobic gram negative bacilli. The use of these potent antibacterial agents is limited by the risks of ototoxicity and nephrotoxicity. Aminoglycosides are excreted by glomerular filtration at a rate proportional to the serum concentration. Impaired renal excretion reduces the rate of clearance from the serum. Utilizing information about aminoglycoside pharmacokinetics, the susceptibility of infecting pathogens to aminoglycosides, and risk factors for ototoxicity, physicians can attempt to optimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have evaluated the action of gentamicin against Malassezia pachydermatis. The aim of this study was to evaluate in vitro susceptibility of M. pachydermatis to the aminoglycosides- gentamicin, tobramycin, netilmicin and framycetin. The minimum inhibitory concentration (MIC) of gentamicin was determined following methods M27-A3 microdilution and Etest® . The Etest® was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of the tobramycin and netilmicin. The Kirby-Bauer test was used to determine the antibiotic susceptibility to the framycetin. The MIC50 and MIC90 were 8
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For much of the last decade, combination therapy with aminoglycosides has been accepted as the therapeutic approach of choice in immunocompromised hosts. Improved clinical results have also correlated with the presence of synergistic interactions between the aminoglycoside and beta-lactam components of a regimen. Differences between the aminoglycosides and beta-lactam agents remain a subject of controversy. Studies at the University of California, Los Angeles, Medical Center suggest that amikacin interacts more frequently in a synergistic manner with beta-lactams than do alternative aminoglyco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This systematic review aimed to investigate the prevalence and characteristics of vestibular adverse effects of aminoglycoside (AG) therapy in humans and to analyze objective vestibular tests for the detection of AG-induced vestibulotoxicity.
DESIGN: PubMed, Cochrane Database, Web of Science, and reference lists of all included studies were screened by two independent researchers. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) guidelines were followed. Studies were included according to preset inclusion criteria and reported outcomes of studies eva
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are a mainstay of treatment for enterococcal infective endocarditis. However, the benefit of adding aminoglycosides to cell wall-active agents after surgery is unclear. The aim of this study was to determine if adjunctive aminoglycoside treatment after surgery for enterococcal endocarditis leads to better outcomes. We included patients who underwent surgery for enterococcal endocarditis at our institution between July 2007 and July 2014. Treatment was defined as at least 1 dose of an aminoglycoside after surgery. Propensity to receive aminoglycosides was calculated in a model t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides have played a major role in antimicrobial therapy since their discovery in the 1940s. Their bactericidal efficacy in gram-negative infections, synergism with beta-lactam antibiotics, limited bacterial resistance, and low cost have given these agents a firm place in antimicrobial treatment. After penicillins, aminoglycosides are the most commonly used drugs in the neonatal intensive care unit. While the pharmacodynamic action on the bacterial target is obviously the same in neonates as compared to children and adults, dramatic differences exist in terms of pharmacokinetics. Rena
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides have played a major role in antimicrobial therapy since their discovery in the 1940s. Their bactericidal efficacy in gram-negative infections, synergism with beta-lactam antibiotics, limited bacterial resistance, and low cost have given these agents a firm place in antimicrobial treatment. After penicillins, aminoglycosides are the most commonly used drugs in the neonatal intensive care unit. While the pharmacodynamic action on the bacterial target is obviously the same in neonates as compared to children and adults, dramatic differences exist in terms of pharmacokinetics. Rena
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are used to treat aerobic gram-negative infections and can be administered with other antibiotics to treat resistant gram-positive infections. Aminoglycosides are most often administered topically or parenterally. During the surgical period, surgeons may use aminoglycosides to irrigate wounds or may apply them directly to surgical incisions. Because aminoglycosides are excreted almost exclusively via the renal system, health care providers must carefully consider the patient's renal function before selecting these medications for treatment. Aminoglycosides can produce several s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics are the leading cause of drug-induced kidney disease, and among them the aminoglycosides (AMG) are the main nephrotoxic agents, bringing about kidney damage via a direct dose-dependent mechanism. The combination of an aminoglycoside and a penicillin derivative is still the most commonly recommended and used first-line treatment modality in the empirical therapy of neonatal sepsis, despite the low therapeutic index of AMG. The immaturity of neonatal kidney function, particularly in preterm neonates, makes newborn infants particularly susceptible to AMG-induced kidney damage. Numerou
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.