Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1060 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology2007eng
Cyproconazole, a triazole fungicide, causes hepatocellular adenomas and carcinomas in CD-1 mice at dose levels of 100 and 200 ppm. The constitutive androstane receptor (CAR) has been shown to play a significant role in the overall mode of action for several nongenotoxic rodent carcinogens such as phenobarbital. The liver effects of dietary cyproconazole or phenobarbital were investigated after 2, 7, or 14 days in male CD-1, C57BL/6J, and C3H/HeNClrBR mice. Cyproconazole produced similar, dose-responsive effects in all three strains of mice, and the response was similar to that of phenobarbital
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP2C19 is an important human drug-metabolizing enzyme that metabolizes a number of clinically used drugs including the antiulcer drug omeprazole, the anxiolytic drug diazepam, the beta-blocker propranolol, the antimalarial drug proguanil, certain antidepressants and barbiturates, and the prototype substrate S-mephenytoin. Previous studies show that compounds such as rifampicin and dexamethasone induce CYP2C19 both in vivo in humans and in vitro in human hepatocytes. This study examines the transcriptional regulation of CYP2C19. Analysis of the CYP2C19 promoter revealed a single constitutive a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radioimmunoassay (RIA) without chromatography for the determination of 5 alpha-androstan-3 alpha, 17 beta-diol and of 5 alpha-androstane-3 beta, 17 beta-diol in human plasma by using highly specific antisera against the 15 beta-carboxyethylmercapto-bovine serum albumin conjugates is described. It could be shown that the 13% cross reaction of the 5 alpha-androstane-3 beta, 17 beta-diol antiserum with pure androst-5-ene-3 beta, 17 beta-diol was negligibly low in plasma extracts. Sensitivity, accuracy, precision, and linearity revealed results which comply with the requisites of a reliable RIA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the constitutive androstane receptor (CAR, NR1I3) by chemical compounds induces liver hyperplasia in rodents. 1,4-Bis[2-(3,5-dichloropyridyloxy)] benzene (TCPOBOP), a mouse CAR agonist, is most often used to study chemically induced liver hyperplasia and hepatocyte proliferation in vivo. TCPOBOP is a potent murine liver chemical mitogen, which induces rapid liver hyperplasia in mice independently of liver injury. In recent years, great amount of data has been accumulated on the transcription program that characterizes the TCPOBOP-induced hepatocyte proliferation. However, there a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive androstane receptor (CAR), a member of the nuclear receptor superfamily, is retained as an inactive form phosphorylated at threonine in the cytoplasm of hepatocytes. Upon activation, CAR is dephosphorylated to move into the nucleus and induces the transcription of genes. Thus, nuclear translocation is a key step for CAR activation in hepatocytes. However, this nuclear translocation has not been demonstrated in conventional two-dimensionally-cultured immortalized cell lines such as HepG2, in which CAR spontaneously accumulates in the nucleus. In this study, we showed that treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive androstane receptor (CAR) belonging to the nuclear receptor superfamily plays an important role in the xenobiotic metabolism and disposition. It has been reported that CAR regulates the expression of the ATP-binding cassette (ABC) transporters in the intestine, such as multidrug resistance protein 1 (MDR1) and multidrug resistance-associated protein 2/3 (MRP2 and MRP3). In this study, we investigated the role of CAR in the regulation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-mediated chloride transport in T84 human colonic epithelial cells and mouse intestinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenobarbital (PB) induces the hepatic organic anion transporter, Mrp3. The present study tested the hypothesis that Mrp3 induction by PB is mediated by the constitutive androstane receptor (CAR). PB induction of Mrp3 and CYP2B was examined in lean and obese Zucker rats, male and female Wistar Kyoto (WKY) rats, HepG2 and mouse CAR-expressing HepG2 (g2car-3) cells; HepG2 and g2car-3 cells also were treated with 1,4-bis[2-(3,5-dichloropyridyloxy)]benzene (TCPOBOP). In obese Zucker rat livers, total and nuclear CAR levels were markedly lower compared with lean rat livers, which correlated with th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Constitutive androstane receptor transcriptionally regulates xenobiotic detoxification, metabolism, and hepatocyte proliferation. Although constitutive androstane receptor activation promotes regeneration and its loss impairs recovery after extreme hepatectomy (86%-90% liver resection), its temporal role during standard liver regeneration following two-thirds partial hepatectomy remains unclear.
METHODS: We quantified DNA synthesis, gene expression, and bile acid concentrations and composition in Car knockout and wild-type mice across regenerative time points after partial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The constitutive androstane receptor (CAR) is a nuclear receptor that binds diverse xenobiotics and whose activation leads to the modulation of the expression of target genes involved in xenobiotic detoxification and energy metabolism. Although CAR hepatic activity is considered to be higher in women than in men, its sex-dependent response to an acute pharmacological activation has seldom been investigated.
METHODS: The hepatic transcriptome, plasma markers, and hepatic metabolome, were analysed in Car+/+ and Car-/- male and female mice treated either with the CAR-specific
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear constitutive androstane receptor (CAR, NR1I3) plays significant roles in many hepatic functions, such as fatty acid oxidation, biotransformation, liver regeneration, as well as clearance of steroid hormones, cholesterol, and bilirubin. CAR has been proposed as a hypothetical target receptor for metabolic or liver disease therapy. Currently known prototype high-affinity human CAR agonists such as CITCO (6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde-O-(3,4-dichlorobenzyl)oxime) have limited selectivity, activating the pregnane X receptor (PXR) receptor, a related recep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA alkylating prodrug cyclophosphamide (CPA), alone or in combination with other agents, is one of the most commonly used anti-cancer agents. As a prodrug, CPA is activated by cytochrome P450 2B6 (CYP2B6), which is transcriptionally regulated by the human constitutive androstane receptor (hCAR). Therefore, hCAR agonists represent novel sensitizers for CPA-based therapies. Among known hCAR agonists, compound 6-(4-chlorophenyl)imidazo-[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde-O-(3,4-dichlorobenzyl)oxime (CITCO) is the most potent and broadly utilized in biological studies. Through structural modificat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient microwave assisted solvent free synthesis as well as conventional synthesis of salicyloyloxy and 2-methoxybenzoyloxy androstane and stigmastane derivatives 7-19 from appropriate steroidal precursors 1-6 and methyl salicylate is reported. The microwave assisted synthesis in most cases was more successful regarding reaction time and product yields. It was more environmentally friendly too, compared to the conventional method. The antioxidant activity and cytotoxicity of the synthesized derivatives were evaluated in a series of in vitro tests, as well as their inhibition potency exer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive androstane receptor (CAR) is a nuclear receptor that regulates the transcription of target genes, including CYP2B and 3A. Phenobarbital activates CAR, at least in part, in an AMP-activated protein kinase (AMPK)-dependent manner. However, the precise mechanisms underlying phenobarbital activation of AMPK are still unclear. In the present study, it was demonstrated that phenobarbital administration to mice decreases hepatic miR-122, a liver-enriched microRNA involved in both hepatic differentiation and function. The time-course change in the phenobarbital-mediated down-regulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that multidrug resistance protein 3 (Mrp3/ABCC3) is induced in rat liver by phenobarbital (PB) and several other microsomal enzyme inducers that induce cytochrome P450 2B (CYP2B). CYP2B is induced by constitutive androstane receptor (CAR)-retinoid X receptor (RXR) heterodimer binding to a phenobarbital-responsive promoter element in the CYP2B promoter. Hepatic mRNA levels of CYP2B and Mrp3 were measured in three models of altered CAR activity to determine whether CAR is also involved in the induction of Mrp3. In Wistar Kyoto rats, where males express higher CAR prote
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two experiments are reported using the odours of 5-alpha-androstan-3-one (androstanone) and, a control odour, aurantiol. Various measures of skin conductance (SC) were recorded and analysed and subjects also rated the odours using analogue scales. The first experiment involved comparisons between subjects who perceive the androstanone odour as pleasant and subjects who perceive it as unpleasant. A number of differences were shown between the two groups and also between androstanone and aurantiol. The results are interpreted as demonstrating the influence of cognitive factors that are found bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroactive steroids (NASs) have attracted considerable interest as novel treatments for various central nervous system (CNS) disorders and as new intravenous general anesthetics. Herein, we report the synthesis, biological evaluation, and in silico studies of a series of promising NASs, 17-imidazo[1,2-a]pyridinyl-3α-hydroxy-5α-androstanes (17IPAs). It was shown that 17IPAs can be synthesized by the condensation of 21-bromo-3α-hydroxy-5α-androstan-20-one with substituted 2-aminopyridines under mild conditions. A representative series of 17IPAs was evaluated for their ability to alter the ampli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion of a heterocyclic ring into the steroid core could enhance bioactivity, improve selectivity and reduce side effects in potential drugs for cancer therapy. The present study describes the synthesis of new thiazoline, thiadiazoline and thiazolidinone steroid compounds combined with lactone, lactam or pyridine moieties. These steroid hybrid molecules may be potential candidates for drug design, with improved biological activity and bioavailability. The starting androstenedione or dehydroepiandrosterone were modified by multiphase synthesis into thiosemicarbazone androstane derivatives,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The constitutive androstane receptor (CAR, NR1I3) has been recognised as a nuclear receptor for various xenobiotics, such as barbiturates and dietary polyphenols. In this study, the CAR responded to internal metabolites produced by intestinal bacteria from the dietary amino acid tryptophan. We screened 15 indole-containing compounds in HepG2 cells using a luciferase reporter assay and found that three of them, tryptamine, indole-3-pyruvic acid, and indole-3-ethanol, significantly increased transcriptional activity of both mouse and human CAR. The estimated EC50 values of these compounds at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidacloprid (IMI) is the most frequently detected neonicotinoid pesticide in the environment. Despite typically low toxicity in vertebrates, IMI exposure is associated with liver and gastrointestinal toxicity. The mechanism underlying IMI toxicity in mammals is unclear. Pesticide exposure frequently activates xenobiotic nuclear receptors, such as the constitutive androstane receptor (CAR), to induce detoxification phase I and phase II genes. This study examined the role of CAR in mediating IMI off-target toxicity. Female Car-/- and wild-type (WT) mice were orally administered imidacloprid (50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.