Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13019 публикаций
Поиск: 263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 340 с найденным полным текстом
Five American black patients, ages 1 to 16 years, with the sickle cell anemia-alpha-thalassemia syndrome are described. Each patient had persistent microcytosis not explained by iron deficiency, and in each family the presence of alpha-thalassemia in combination with sickle cell trait was demonstrated in one of the parents. In one patient, in whom the diagnosis of sickle cell anemia was established at birth, an elevated level of Barts (gamma4) hemoglobin was also found. In these patients levels of alkali-resistant hemoglobin and reticulocyte counts were similar to those of sickle cell anemia p
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal hemoglobin (HbF) can blunt the pathophysiology, temper the clinical course, and offer prospects for curative therapy of sickle cell disease. This review focuses on (1) HbF quantitative trait loci and the geography of β-globin gene haplotypes, especially those found in the Middle East; (2) how HbF might differentially impact the pathophysiology and many subphenotypes of sickle cell disease; (3) clinical implications of person-to-person variation in the distribution of HbF among HbF-containing erythrocytes; and (4) reactivation of HbF gene expression using both pharmacologic and cell-based
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper management of sickle cell anemia (SCA) begins with establishing the correct diagnosis early in life, ideally during the newborn period. The identification of affected infants by neonatal screening programs allows early initiation of prophylactic penicillin and pneumococcal immunizations, which help prevent overwhelming sepsis. Ongoing education of families promotes the early recognition of disease-released complications, which allows prompt and appropriate medical evaluation and therapeutic intervention. Periodic evaluation by trained specialists helps provide comprehensive care, includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female patient, known case of sickle cell anemia was admitted to our hospital with 10 days history of fever, vomiting, and epigastric pain. On examination, her temperature was 38°C. There was a vesicular type of rash below the nipple and over the left chest involving the back. She was diagnosed as herpes zoster and was started on acyclovir with good hydration and analgesia. Three days later, she developed weakness and decreased sensation of the right leg. On the fifth day, examination revealed power of 1/5 on the right leg, and 4/5 on the left leg, there was proximal and distal i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a congenital hemolytic anemia with various clinical findings. In some cases hematological neoplasias and some solid tumors may accompany this disease but these have rarely been reported. Here we report five cases with SCD and accompanying hematological neoplasias including lymphoblastic lymphoma, multiple myeloma and hairy cell leukemia in four cases with sickle cell trait and one case of Hodgkin' disease in sickle cell anemia. All of the cases except one had no previously diagnosed congenital hemolytic anemia and/or family history. Peripheral blood findings sugges
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the in vitro and in vivo attributes of aspartame and to determine its efficacy for treating sickle cell anemia.
RATIONALE: Aspartame (l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester) binds with 2 human Bence Jones proteins. The proteins (Mcg and Sea) showed phenylalanine penetrating into hydrophobic binding sites. This aspartame property suggested a potential to interfere with sickle hemoglobin fibril formation.
METHODS: For the in vitro studies, blood from 20 subjects monitored for sickle cell anemia was collected in heparinized tubes. Specimens were divided in thirds and aspa
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a long gestation new therapies are at hand. At the present time about 30 patients have been cured with the bone marrow transplantation. The potential use of cord blood, rich in hematopoietic stem cells, is under development as an alternative for bone marrow transplantation. The activation of HbF expression upon hydroxyurea (Hydrea) and other agents which is under clinical trials. The agent 12C79 which increases the oxygen affinity of sickle cells in vivo and prevent HbS polymerization is in clinical development. Membrane acting agents which inhibit sickle cell dehydration are another app
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle-cell anaemia is characterized by three categories of clinical signs: anaemia, vaso-occlusive phenomena and infective complications, which are described here according to age. The natural history of the disease can be divided into four periods: the neonatal period which is asymptomatic but important to organize an effective protection; the first 5 years of life are characterized by a high risk of mortality, a high level of morbidity due to severe infections, episodes of acute anaemia and painful crises typical of that age-group; the life of older children and adolescents is dotted with p
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of sickle cell disease with neurological complications are described. Cerebral angiograms were performed and a characteristic moyamoya-like angiographic pattern was demonstrated. This pattern results from a compensatory vascularization which may follow occlusion of the arteries at the base of the brain in several diseases. The risks of angiography and appropriate precautions are emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old black male with sickle cell anemia developed a duodenal ulcer that masqueraded as sickle cell-related abdominal pain crisis on multiple occasions. Malingering and poor therapeutic compliance aggravated the ulcer in this patient, who ultimately succumbed to a catastrophic bleed. Duodenal ulcer appears to be an infrequent but difficult to treat lesion in sickle cell disease. An in-depth review on the occurrence of duodenal ulcer in sickle cell anemia is presented. The etiological mechanisms of peptic ulcer disease in this population and the potential benefits of transfusion therapy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the electrocardiograms (ECG) of 108 patients with sickle cell anemia found only 3 with patterns consistent with myocardial infarction. Two of the 3 patients with ECG infarct patterns had postmortem examination confirmation of the infarction. These two patients had no significant coronary atherosclerosis nor did the other six autopsied patients in the present series. Literature reports of postmortem examinations on patients with sickle cell anemia confirm the scarcity of coronary atherosclerosis and myocardial infarction in these patients. Forty of the 108 ECGs showed signs of left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current concepts of the pathophysiology of the sickling process are reviewed. New approaches to treatment - including induced hyponatremia, membrane-active antisickling agents, and gene manipulation - are described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of sickle cell anemia is presented, with attention to clinical manifestations, surgery, and lower extremity complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 155 adults with sickle-cell anemia (SS, SC), radiographs of the pelvis or hip demonstrated protrusio acetabuli on at least one side in 14 (3 men and 11 women), as indicated by projection of the acetabular line medial to the ilio-ischial line by greater than or equal to 3 mm in men and greater than or equal to 6 mm in women. All 14 patients had bone changes attributable to sickle-cell anemia, including marrow hyperplasia and osteonecrosis; however, the severity of femoral or acetabular osteonecrosis did not appear directly related to the protrusion. The authors conclude that sickle-cell anem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology, laboratory investigation, clinical manifestation, and treatment for the most common serious genetic disease in the United States have been discussed. It is unfortunate how uninformed the medical community is about this illness. Treatment for a chronic disease such as sickle cell disease requires that the physician be knowledgeable and compassionate. Although there is no cure, a great deal can be done to help patients cope with their illness. Recent advances in prevention of pneumococcal infection, proper use of transfusion therapy, and prenatal diagnosis are such examples.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory function was assessed in nine black subjects with sickle cell anemia and compared with a control population. No differences were found for measures of hearing acuity and undistorted speech discrimination. However, some suggestion of reduced neural function was observed in terms of acoustic reflex measures and time-compressed speech discrimination. One subject with sickle cell anemia displayed a distinctive auditory profile that we treat separately.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.