Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2397 публикаций
Поиск: 263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Angiomyolipoma of the retroperitoneum is extremely rare with only 7 cases reported to date in the literature. Spontaneous hemorrhage and shock is the most common presentation that requires emergency intervention. We report a case of large extrarenal retroperitoneal angiomyolipoma that illustrates a different form of presentation for such a rare tumor mimicking a large locally advanced renal parenchymal tumor. The diagnosis was made by histopathology after performing radical nephrectomy. Although rare, angiomyolipoma of the perinephric fat may have variable presentations and should be considere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma of the kidney is a clonal neoplasm, apparently part of a family of neoplasms derived from perivascular epithelioid cells. Early angiomyolipomas are small nodules composed of HMB-45-reactive spindle cells in the renal capsule, cortex, or medulla. Most angiomyolipomas are asymptomatic, and they are more common than previously appreciated, approaching 13 per 10,000 adults. They are much more prevalent in patients with tuberous sclerosis, where they often are accompanied by cysts and occasionally by renal cell carcinoma. That they are rarely diagnosed before puberty in patients with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrarenal angiomyolipomas are rare tumors that have been reported in several organs, including the liver, reproductive organs, skin, and retroperitoneum. In this report, we present the clinicopathologic findings of an angiomyolipoma of the lung in a 67-year-old man with no history of tuberous sclerosis or lymphangioleiomyomatosis. To our knowledge, this is the second reported case of pulmonary angiomyolipoma. The tumor was coincidentally found in the left lower lung in association with a hemothorax. Our case was histologically identical to angiomyolipoma occurring in the kidney, but immunohis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we review renal angiomyolipomas (AMLs) from cases in the world literature and 60 cases from our own institution. We also analyze the role and the place of the various imaging techniques in the detection and diagnosis of AMLs. Discussion is focused on the natural history of this benign neoplasm as an isolated form or as a part of the tuberous sclerosis (TS) complex or as part of a third less certain group of multiple AML without stigmata of TS. We also consider the growth patterns and hemorrhagic risks of AML to help define an approach to the current management of this lesion.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of angiomyolipoma arising in the retroperitoneum and review other reported cases of extrarenal angiomyolipoma. We review the histologic characteristics of angiomyolipoma and describe our diagnostic evaluation. This case is the fifth reported occurrence of extrarenal retroperitoneal angiomyolipoma. In our case, as in the others, the correct diagnosis was made only after laparotomy, despite a number of preoperative imaging studies. Careful exploration should, in the future, result in more renal-sparing approaches.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral renal angiomyolipoma is a rare entity, usually associated with tuberous sclerosis. Five cases of bilateral renal angiomyolipoma, all females, with a mean age of 34.6 years, are reported. All patients had symptoms attributable to lesions only on one side, with flank pain and mass the commonest symptoms encountered. Only one case had clinical evidence of stigmata of tuberous sclerosis. The mean size of the lesions on the symptomatic side was 17 cm, while that on the asymptomatic side was 2 cm. Three patients were diagnosed correctly as having angiomyolipomas preoperatively with the use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipoma (AML) is typically a solid lesion, composed of varying amounts of adipose, vascular, and muscular tissue, lacking an epithelial component. Although it is known that entrapped renal tubules may be observed in AML, presentation as a cystic mass has not been previously reported. We report the clinicopathologic and immunohistochemical features of four cystic renal AML. The lesions were found in 2 male and 2 female patients, ranging in age from 37 to 76 years, none with a history of hormonal therapy. One of the four patients had known tuberous sclerosis, and this patient and 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 66-year-old woman, known for 4 years to have a space-occupying lesion in the liver thought to be a lipoma, was admitted because the increasing size of the mass. She was hypertensive and had recurrent supraventricular tachycardia, but was otherwise asymptomatic and physical examination was unremarkable.
INVESTIGATIONS: Laboratory tests were within normal limits. Abdominal ultrasound demonstrated a well-circumscribed, echodense space-occupying lesion. Magnetic resonance imaging revealed a hyperintense encapsulated tumour with contrast-medium enhancement.
DIAGN
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal angiomyolipoma is a rare, benign, no epithelial neoplasm. It is frequently associated with tuberous sclerosis, above all in young patients. It may be under an asymptomatic form, especially if it deals of a small volume neoplasm, and sometimes it becomes evident only when it occurs an haemorrhagic complication. When we have a sure diagnosis and a small tumor, the treatment is preservative; on the contrary it is surgical either for big symptomatic neoplasms or haemorrhagic complications. The authors report a clinical case of renal angiomyolipoma in a pregnant patient, who had an haemor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma is usually derived from the kidney and composed of well developed vessels, smooth muscle and fat tissue. The liver is the only extra-renal site of angiomyolipoma. A peculiar type of hepatic tumor accompanied by bilateral renal angiomyolipomas is reported here. The tumor was mostly composed of large epithelioid cells and a small part of hyalinized large vessels and foam cell infiltration. Mature adipose tissue was absolutely absent. Epithelioid tumor cells arranged in an alveolar pattern had abundant glycogen and some diastase-resistant periodic acid-Schiff granules without obvio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma (AML), a benign renal tumor, has various clinical forms, and the nature of AML is not sufficiently understood because of few reports of long-term observation. We report a 57-year-old female without tuberous sclerosis who developed multiple pulmonary AML 26 years after a right nephrectomy for renal AML. A computed tomogram demonstrated multifocal round lesions with lipid-like density throughout both lung fields. An open lung biopsy revealed a histological diagnosis of pulmonary AML. An abdominal computed tomogram was also compatible with splenic AML. She has been in good health f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma (AML) is a rare benign neoplasm that usually arises in the kidneys, but may rarely originate in sites such as the retroperitoneum, liver and bone. It is characterised by an intimate admixture of blood vessels, smooth muscle and fat. This multiphasic composition allows for its recognition on ultrasound and CT scan examination. Metastases are exceedingly uncommon, and only one other case of metastatic extrarenal AML exists in the literature. Histological variants of AML such as epithelioid angiomyolipoma (EAML) are considered to be locally aggressive. A unique case of an EAML of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic data on angiomyolipomas are scarce. We report a series of 10 cases from nine patients without clinical history of tuberous sclerosis. We found chromosome abnormalities in two, and in both cases the chromosomal changes were only numerical ones, i.e., trisomy 7 and trisomy 8.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma is an uncommon benign tumor of the kidney. The tumor is composed of fat, smooth muscle, and blood vessels. The same pathological entity can appear in two clinically different forms, with or without tuberous sclerosis. We present two cases of renal angiomyolipomas with unusual manifestations. One was associated with tuberous sclerosis and both had the presentation of acute abdomen. Case one presented with epilepsy, angiofibroma, subungual fibroma, periventricular calcification, and bilateral renal angiomyolipomas. Tuberous sclerosis is characterized by these findings. Both cases
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipoma (AML) encompasses benign variants (lipomatous [L-AML], myomatous [M-AML]) and epithelioid AML (eAML), a potentially malignant subtype associated with aggressive behavior. While TSC1/TSC2 mutations are frequent, the molecular drivers underlying eAML pathogenesis remain unclear. Whole-exome sequencing (WES) was performed on 35 AML samples (15 eAML, 10 L-AML, 10 M-AML) with matched germline controls. Driver genes were identified using OncodriveCLUST and MutSigCV. Validation was conducted on 71 FFPE samples integrating expression profiling and survival analysis. The finding su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas are rare mesenchymal tumours consisting of smooth muscle, blood vessels and adipocytes in variable proportions. These tumours are more usually seen in kidneys (incidence 0.3-3%), and the extrarenal location is rare. Since its initial description by Ishak in 1976, only about 200 cases of hepatic angiomyolipomas have been reported. We describe the case of a 59-year-old woman, without tuberous sclerosis, with a 6 cm tumour in hepatic segments II and III, gallbladder with parietal calcification and lithiasis. She was proposed to bisegmentectomy (II and III) and cholecystectomy, whi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.