Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
302 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
We tested the hypothesis that infusion of anisomycin into the medial prefrontal cortex (mPFC) disrupts the reconsolidation of a cocaine-associated memory in the rat cocaine self-administration model. Male Sprague-Dawley rats were trained to lever press for cocaine self-administration (0.5 mg/kg/infusion) along with a cue light presentation on an FR1 followed by an FR3 schedule of reinforcement for 2 h/day. Rats were then given extinction sessions or an equivalent forced abstinence period followed by a 5 min memory reactivation session during which time they received an ip cocaine injection (10
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis has an important role in tumour cell growth and metastasis. Anisomycin has been shown to inhibit tumour cell growth. However, whether anisomycin can inhibit angiogenesis of tumours has not been reported. The present study demonstrated that there was a positive correlation between tumour angiogenesis and the number of CD44+/CD133+ serous human ovarian cancer stem cells (HuOCSCs). Subsequently, it was confirmed that anisomycin significantly inhibited the proliferation, invasion, tumorigenic ability and tumour angiogenesis of HuOCSCs. Gene expression profiling by cDNA microarrays rev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian cancer stem cells (OCSCs) are the main cause of relapse and drug resistance in patients with ovarian cancer. Anisomycin has been shown to be an effective antitumor agent, but its mechanism of action in ovarian cancer remains elusive.
METHODS: CD44+/CD133+ human OCSCs were isolated from human ovarian cancer tissues. OCSCs were interfered with using anisomycin and specific small-interfering RNA (siRNA). Microarray assay, MTT, in vivo tumorigenic experiments, transwell assay, cell cycle assay, colony formation assay, angiogenesis assay, and hematoxylin and eosin staining were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is a highly malignant gynecologic tumor that seriously endangers women's health. We previously demonstrated that anisomycin significantly inhibited the activity of ovarian cancer stem cells (OCSCs) in vitro and in vivo. In the present study, anisomycin treatment of OCSCs significantly reduced ATP and T-GSH content; and increased pyruvate, LPO, and MDA. Anisomycin also significantly inhibited the proliferation of OCSCs in vitro, and its effect was similar to that of elesclomol and buthionine sulfoximine (BSO), suggesting that it has the potential to promote cuproptosis of OCSCs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human ovarian cancer stem cells (OCSCs) are one of the main factors affecting ovarian cancer cell metastasis, recurrence, prognosis and tolerance to chemotherapy drugs. However, the mechanisms of OCSC proliferation and invasion are not clear. Recent studies suggest that anisomycin can inhibit the proliferative and invasive ability of various tumor cells by increasing the production of the toxic amyloid β (Aβ1-42) peptides from the amyloid precursor protein (APP). We explored whether anisomycin could also suppress human OCSC proliferation and invasion. The CD44+/CD117+ OCSCs were enriched from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor outcomes in advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) necessitate new treatments. Recent studies emphasize anisomycin as a promising anti-cancer drug candidate. In this work, we systematically investigated the efficacy of anisomycin alone and its combination with the standard-of-care drugs in NSCLC. We showed that anisomycin inhibited growth, migration, and survival in NSCLC cells regardless of genetic mutation status, and to a greater extent than in normal lung epithelial cells. Isobologram analysis showed that the combination of anisomycin with cisplatin, paclitaxel, or gefitinib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-stranded RNA (dsRNA)-activated protein kinase (PKR) is a critical upstream mediator of the ribotoxic stress response (RSR) to the trichothecene deoxynivalenol (DON) and other translational inhibitors. Here, we employed HeLa cell lysates to: (1) characterize PKR's interactions with the ribosome and ribosomal RNA (rRNA); (2) demonstrate cell-free activation of ribosomal-associated PKR and (3) integrate these findings in a unified model for RSR. Robust PKR-dependent RSR was initially confirmed in intact cells. PKR basally associated with 40S, 60S, 80S and polysome fractions at molar ratios
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a member of the TNF super-family, and it has been shown that many human cancer cell lines are refractory to TRAIL-induced cell death. However, the molecular mechanisms underlying resistance are unclear. In the present study, we show that TRAIL-resistance is reversed in human hepatoma cells by anisomycin, which is known to inhibit protein synthesis and induce ribotoxic stress. Synergistic induction of apoptosis in cells treated with anisomycin plus TRAIL was associated with activation of caspases and cleavage of Bid, a pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid (GC) resistance in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) usually resulted in the failure of treatment. Exploring new agents to overcome GC resistance is important. Here we reported for the first time that low-dose anisomycin has the potential to sensitize GC-resistant T-ALL CEM-C1 cells to dexamethasone (DEX). Compared with the use of DEX or low-dose anisomycin alone, co-treatment with them resulted in a significant increase of growth inhibition, apoptosis and cell cycle arrest in CEM-C1 cells through induction of activated caspase-3 and up-regulation of Bim, p21and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we studied the effects of deoxynivalenol (DON) and tributyltin oxide (TBTO) on whole genome mRNA expression profiles of human T lymphocyte Jurkat cells. These studies indicated that DON induces ribotoxic stress and both DON and TBTO induced ER stress which resulted into T-cell activation and apoptosis. The first goal of the present study was to provide final proof for these mode of actions by comparing the effects of 6 h exposure to DON and TBTO on mRNA expression to those of positive controls of ribotoxic stress (anisomycin), ER stress (thapsigargin) and T cell activation (ionomyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone's desensitization effect on lordosis has been shown to correlate with a decreased concentration of hypothalamic progestin receptors after progesterone injection. In a recent study, one group of investigators found that the protein synthesis inhibitor anisomycin appeared to block progesterone's desensitization effect. Despite decreased levels of cytoplasmic progestin receptors, progesterone + anisomycin-treated rats exhibited a high level of lordosis four hr after a second progesterone injection. Because this finding conflicts with a progestin receptor model of progesterone's desen
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina of newborn rats consists of the ganglion cell layer (GCL), the inner plexiform layer (IPL), the inner nuclear layer (INL) containing amacrine cells and the neuroblastic layer (NBL). In retinal explants, the GCL enters cell death after sectioning of the optic nerve, whereas there is almost no cell death in the NBL. When protein synthesis is inhibited with anisomycin, cell death is blocked in the GCL and induced in the NBL. We tested the roles of nitric oxide (NO) on cell death in the retina in vitro. Either L-arginine, the substrate for NO synthase or the NO donor S:-nitroso-acetylpe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of c-Jun NH (2)-terminal kinase (JNk) in insulin resistance after burn and its mechanism.
METHODS: Twenty-four Sprague-Dawley rats were randomized to control, burn and burn + anisomycin groups. The rats in control group received sham burn trauma, and burn and burn + anisomycin groups received 30% total body surface area (TBSA) full thickness burn injury. Anisomycin (5 mg/kg) together with 250 microl dimethyl sulfoxide (DMSO) was injected to the rats in anisomycin group intravenously, and only 250 microl DMSO in the other two groups. Euglycemic-hyperinsulinem
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-1beta and stretch increase uterine smooth muscle cell (USMC) prostaglandin H synthase 2 (PGHS-2) and interleukin (IL)-8 mRNA expression in a mitogen-activated protein kinase (MAPK) dependent mechanism. We have tested our hypothesis that stretch and IL-1beta activate different components of the MAPK cascade in USMC and investigated the effects of specific MAPK inhibitors on these components. Further, we have used a Jun N-terminal kinase (JNK) and p38 activator, anisomycin, to compare the effect of differential MAPK activation on the expression of PGHS-2, IL-8 and oxytocin receptor (OTR) mRNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conductive biomaterials have shown promising results for correcting pathological cardiac electrical signaling. However, their mechanisms of operation are still largely unclear. One reason behind disrupted cardiac intercellular communication, though, is lowered expression of the gap junction protein connexin43 (Cx43), which may be alleviated by conductive biomaterials. In this study, we aimed to test this hypothesis, using the self-doping conductive biomaterial poly-3-amino-4-methoxybenzoic acid-gelatin (PAMB-G). An in vitro model was established, in which cardiomyocytes (CMs) were treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZAKα-driven ribotoxic stress response (RSR) has been shown to trigger diverse biological effects. Nevertheless, its role in the pathogenesis of ulcerative colitis (UC) remained unclear. This study aimed to determine the role of ZAKα in the development of UC. Our study found that ZAKα expression was significantly increased in colonic epithelium of UC patients and DSS-colitis mouse models. Moreover, the expression level of ZAKα mRNA showed a positive correlation with disease activity. In the colitis model, Vemurafenib, the ZAKα inhibitor, treatment reduced colonic inflammation and ameliorated in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a cellular degradation and recycling process important for maintaining cellular health and function. It is constitutively active at a low level in eukaryotic cells and can be induced by conditions of cellular stress, such as nutrient starvation. Moreover, autophagy plays an important role in diverse processes such as immunobiology, pathogen infection, ageing, and neurodegenerative and other diseases. Using a high-content fluorescence assay for microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta (LC3B), a major player in the autophagic pathway, we screened a library of commercial d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of action sequences is a fundamental aspect of motor skills. To examine whether primary motor cortex (M1) is involved in maintenance of sequential movements, we trained two monkeys (Cebus apella) to perform two sequential reaching tasks. In one task, sequential movements were instructed by visual cues, whereas in the other task, movements were generated from memory after extended practice. After the monkey became proficient with performing the tasks, we injected an inhibitor of protein synthesis, anisomycin, into M1 to disrupt information storage in this area. Injection of aniso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that a memory trace enters a labile phase each time it is retrieved. A reactivated memory relies on de novo protein synthesis to be faithfully reconsolidated and restored. Thus, in theory, a long-lasting and pathological memory associated with drug use may be disrupted by inhibiting its reconsolidation through use of protein synthesis inhibitors administered immediately following the memory retrieval. However, effective and efficient strategies to reactivate drug memory remained elusive. This study was undertaken to examine the effects of systemic cycloheximide and anisomy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania-induced macrophage dysfunctions have been correlated with altered signaling events. In this work, we report that SB203580, a specific inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinases (MAPK), increases Leishmania donovani survival in human peripheral blood mononuclear macrophages. Consistent with this finding, activation of p38 and c-jun N-terminal kinase (JNK) MAPK signaling pathways by anisomycin significantly reduced parasite survival within these cells. However, the majority of the effect was seen in a 50% reduction in the percentage of macrophages infected, with little effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.