Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
661 публикаций
Поиск: 527 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
Kidney Ankyrin Repeat-containing Proteins (KANKs) comprise a family of four evolutionary conserved proteins (KANK1 to 4) that localize to the belt of mature focal adhesions (FAs) where they regulate integrin-mediated adhesion, actomyosin contractility, and link FAs to the cortical microtubule stabilization complex (CMSC). The human KANK proteins were first identified in kidney and have been associated with kidney cancer and nephrotic syndrome. Here, we report the distributions and subcellular localizations of the four Kank mRNAs and proteins in mouse tissues. We found that the KANK family memb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide motifs are often used for protein-protein interactions. We have recently demonstrated that ankyrin repeats of ANKRA2 and the paralogous bare lymphocyte syndrome transcription factor RFXANK recognize PxLPxL/I motifs shared by megalin, three histone deacetylases, and RFX5. We show here that that CCDC8 is a major partner of ANKRA2 but not RFXANK in cells. The CCDC8 gene is mutated in 3M syndrome, a short-stature disorder with additional facial and skeletal abnormalities. Two other genes mutated in this syndrome encode CUL7 and OBSL1. While CUL7 is a ubiquitin ligase and OBSL1 associates w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conserved TPLH tetrapeptide motif of ankyrin repeats (ARs) plays an important role in stabilizing AR proteins, and histidine (TPLH)-to-arginine (TPLR) mutations in this motif have been associated with a hereditary human anemia, spherocytosis. Here, we used a combination of atomic force microscopy-based single-molecule force spectroscopy and molecular dynamics simulations to examine the mechanical effects of His → Arg substitutions in TPLH motifs in a model AR protein, NI6C. Our molecular dynamics results show that the mutant protein is less mechanically stable than the WT protein. Our atom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latroinsectotoxin (alpha-LIT), purified from venom glands of the black widow spider Latrodectus mactans tredecimguttatus, is a presynaptic neurotoxin selective only for insects. A cDNA encoding the putative alpha-LIT precursor was isolated from a spider venom gland cDNA library. The cDNA contains a 4236-base-pair open reading frame corresponding to a 157826-Da protein composed of 1411 amino acids. The mature alpha-LIT, with molecular mass approximately 130 kDa, is probably derived from double processing in the N-terminal and C-terminal regions of the primary translation product. The stru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses are a promising technology to attack cancer cells and to recruit immune cells to the tumor site. Since the Lipocalin-2 receptor (LCN2R) is expressed on most cancer cells, we used its ligand LCN2 to target oncolytic adenoviruses (Ads) to cancer cells. Therefore, we fused a Designed Ankyrin Repeat Protein (DARPin) adapter binding the knob of Ad type 5 (knob5) to LCN2 to retarget the virus toward LCN2R with the aim of analyzing the basic characteristics of this novel targeting approach. The adapter was tested in vitro with Chinese Hamster Ovary (CHO) cells stably expressing the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein palmitoylation in the Golgi apparatus is critical for the appropriate sorting of various proteins belonging to secretory and lysosomal systems, and defective palmitoylation can lead to the onset of severe pathologies. HIP14 and HIP14L ankyrin repeat-containing palmitoyl transferases were linked to the pathogenesis of Huntington's disease, however, how perturbation of these Golgi resident enzymes contributes to neurological disorders is yet to be understood. In this study, we investigated the function of Hip14 and Patsas - the Drosophila orthologs of HIP14 and HIP14L, respectively - to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan parasites are typified by an apical complex that contains a unique microtubule-organizing center (MTOC) that organizes the cytoskeleton. In apicomplexan parasites such as Toxoplasma gondii, the apical complex includes a spiral cap of tubulin-rich fibers called the conoid. Although described ultrastructurally, the composition and functions of the conoid are largely unknown. Here, we localize 11 previously undescribed apical proteins in T. gondii and identify an essential component named conoid protein hub 1 (CPH1), which is conserved in apicomplexan parasites. CPH1 contains ankyrin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA corresponding to a fourth species of diacylglycerol (DG) kinase (EC 2.7.1.107) was isolated from cDNA libraries of rat retina and brain. This cDNA encoded a 929-aa, 104-kDa polypeptide termed DGK-IV. DGK-IV was different from previously identified mammalian DG kinase species, DGK-I, DGK-II, and DGK-III, in that it contained no EF-hand motifs but did contain four ankyrin-like repeats at the carboxyl terminus. These structural features of DGK-IV closely resemble the recently cloned, eye-specific DG kinase of Drosophila that is encoded by the retinal degeneration A (rdgA) gene. However,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have proven antiviral effectiveness of treatment with a Designed Ankyrin Repeat Protein (DARPin) specific against the spike protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2 (SARS-CoV-2). More information on transport mechanisms and efficiency to the site of action is desirable. Transepithelial migration through air-liquid interface (ALI) cultures of reconstituted human bronchial epithelia (HBE) was assessed by Enzyme-Linked Immunosorbent Assays and Confocal Laser Scanning Microscopy for different DARPin designs in comparison to a monoclonal antibody. Antiviral e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Acylation is a major post-translational modification affecting several cellular processes. It is particularly important for neuronal functions. This modification is catalyzed by a family of transmembrane S-acyltransferases that contain a conserved zinc finger DHHC (zDHHC) domain. Typically, eukaryote genomes encode for 7-24 distinct zDHHC enzymes, with two members also harboring an ankyrin repeat (AR) domain at their cytosolic N termini. The AR domain of zDHHC enzymes is predicted to engage in numerous interactions and facilitates both substrate recruitment and S-acylation-independent functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Expression of cardiac ankyrin repeat protein (CARP) is augmented in heart failure due to dilated or ischaemic cardiomyopathy. It is unclear whether CARP is upregulated in heart failure due to arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC). In the present study, we investigated the expression pattern of CARP and the correlation between CARP and the well-known heart failure marker pro-atrial natriuretic peptide (proANP) in ARVC failing hearts.
METHODS AND RESULTS: Gene microarray analysis demonstrated increased CARP expression in ARVC failing hearts compared with non-failing contr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) is a major etiological agent of hand, foot and mouth disease (HFMD). Several outbreaks in East Asia were associated with neurological complications and numerous deaths. EV71 possesses four structural proteins VP1-VP4 that are necessary in the formation of the pentameric icosahedral capsid. The viral capsid contributes to virulence, and VP1 is a prime target for EV71 vaccine development. Using yeast two-hybrid analysis, we demonstrated binding affinity between VP1 and three human proteins, i.e. ornithine decarboxylase (ODC1), gene trap ankyrin repeat (GTAR), and KIAA0697 e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia 2, an autosomal dominant inherited disease characterized by moderate thrombocytopenia, predisposition to myeloid malignancies and normal platelet size and function, can be caused by 5'-untranslated region (UTR) point mutations in ankyrin repeat domain containing 26 (ANKRD26). Runt related transcription factor 1 (RUNX1) and friend leukemia integration 1 (FLI1) have been identified as negative regulators of ANKRD26. However, the positive regulators of ANKRD26 are still unknown.
AIM: To prove the positive regulatory effect of GATA binding protein 2 (GATA2) on ANKRD26
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: It has been reported that cardiac ankyrin repeat protein is associated with heart development and diseases. This study is aimed to investigate the role of CARP in heart hypertrophy in vivo.
METHODS AND RESULTS: We generated a cardiac-specific CARP-overexpressing transgenic mouse. Although such animals did not display any overt physiological abnormality, they developed less cardiac hypertrophy in response to pressure overload than did wildtype mice, as indicated by heart weight/body weight ratios, echocardiographic and histological analyses, and expression of hypertrophic markers. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the triple PDZ domain-containing protein harmonin have been identified as the cause of Usher deafness syndrome type 1C. Independently, we identified harmonin in a screen for genes expressed in pancreatic beta cells. Using a yeast two-hybrid assay, we show that the first PDZ domain of harmonin interacts with a novel protein, designated harp for harmonin-interacting, ankyrin repeat-containing protein. This interaction was confirmed in an over-expression system and in mammalian cells, and shown to be mediated by the three C-terminal amino acids of harp. Harp is expressed in many of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orientia tsutsugamushi, the causative agent of scrub typhus, is an obligate intracellular bacterium. Previously, a large number of genes that encode proteins containing eukaryotic protein-protein interaction motifs such as ankyrin-repeat (Ank) domains were identified in the O. tsutsugamushi genome. However, little is known about the Ank protein function in O. tsutsugamushi.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To characterize the function of Ank proteins, we investigated a group of Ank proteins containing an F-box-like domain in the C-terminus in addition to the Ank domains. All nine s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal gene transcription is regulated by both transcriptional activators and repressors. While the roles of transactivators in retinal photoreceptor development have been well characterized, the roles of repressors have been poorly understood. We isolated Panky/Ankrd33, a gene encoding an ankyrin repeat-containing protein. Panky-A was specifically expressed in retinal photoreceptors and the pineal gland, and its expression was directly up-regulated by the CRX transcription factor. Subcellular localization of PANKY-A was observed in the nucleus and cytoplasm. Additionally, transactivation an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi is a genetically intractable obligate intracellular bacterium, causes scrub typhus, and has one of the largest known armamentariums of ankyrin repeat-containing effectors (Anks). Most have a C-terminal F-box presumed to interact with the SCF ubiquitin ligase complex primarily based on their ability to bind overexpressed Skp1. Whether all F-box-containing Anks bind endogenous SCF components and the F-box residues essential for such interactions has gone unexplored. Many O. tsutsugamushi Ank F-boxes occur as part of a PRANC (pox protein repeats of ankyrin-C-terminal) domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strains of Rickettsia rickettsii, the tick-borne agent of Rocky Mountain spotted fever, vary considerably in virulence. Genomic comparisons of R. rickettsii strains have identified a relatively small number of genes divergent in an avirulent strain. Among these is one annotated as Rickettsia ankyrin repeat protein 2 (RARP-2). Homologs of RARP-2 are present in all strains of R. rickettsii, but the protein in the avirulent strain Iowa contains a large internal deletion relative to the virulent Sheila Smith strain. RARP-2 is secreted in a type IV secretion system-dependent manner and exposed to t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the USH1G gene, which encodes the scaffold protein SANS, cause type-I Usher syndrome, a severe inherited disorder involving both hearing and vision loss. Although SANS has been implicated in nuclear pre-mRNA splicing, the molecular determinants of its nuclear import and their relevance to USH1G pathogenesis remain incompletely understood. Here, we report high-resolution crystal structures of the N-terminal ankyrin repeat regions of SANS and its homolog ANKS4B. We show that SANS_AR functions as a self-sufficient module that promotes nuclear localization, whereas ANKS4B_AR lacks thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.