Influenza viruses represent a leading cause of high morbidity and mortality worldwide. Approaches for fighting flu are seasonal vaccines and some antiviral drugs. The development of the seasonal flu vaccine requires a great deal of effort, as careful studies are needed to select the strains to be included in each year's vaccine. Antiviral drugs available against Influenza virus infections have certain limitations due to the increased resistance rate and negative side effects. The highly mutative nature of these viruses leads to the emergence of new antigenic variants, against which the urgent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the early 1990s, nanotechnology has led to new horizons in nanomedicine, which encompasses all spheres of science including chemistry, … AgNPs on viruses has been evaluated. Here, we discuss the potential role of silver nanoparticles as antiviral agents. In this review, we focus on the properties of AgNPs such as their characterization methods, antiviral activity, mechanisms, applications, and toxicity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses (EVs) are common human pathogens that are associated with numerous disease symptoms in many organ systems of the body. Although EV infections commonly cause mild or non-symptomatic illness, some of them are associated with severe diseases such as CNS complications. The current absence of effective vaccines for most viral infection and no available antiviral drugs for the treatment of EVs highlight the urgency and significance of developing antiviral agents. Several key steps in the viral life cycle are potential targets for blocking viral replication. This article reviews recent …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant knowledge of the molecular biology and genetics of adenovirus, no specific antiviral agent has been developed for use in adenovirus infections. This contrasts with the situation in herpes simplex virus (HSV) and human immunodeficiency virus (HIV) infections, in which antiviral agents target specific enzymes. Antiviral agents active against HSV and interferons have been used in the treatment of ocular adenovirus infections with limited effect. Some newer nucleoside analogues have inhibitory activity against adenovirus in vitro and their effect is being assessed in newly deve…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections are a major health problem; therefore, there is an urgent need for novel therapeutic strategies. Antivirals used to target proteins encoded by the viral genome usually enhance drug resistance generated by the virus. A potential solution may be drugs acting at host-based targets since viruses are dependent on numerous cellular proteins and phosphorylation events that are crucial during their life cycle. Repurposing existing kinase inhibitors as antiviral agents would help in the cost and effectiveness of the process, but this strategy usually does not provide much improvement, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus infections pose significant global health challenges, especially in view of the fact that the emergence of resistant viral strains and the adverse side effects associated with prolonged use continue to slow down the application of effective antiviral therapies. This makes imperative the need for the development of safe and potent alternatives to conventional antiviral drugs. In the present scenario, nanoscale materials have emerged as novel antiviral agents for the possibilities offered by their unique chemical and physical properties. Silver nanoparticles have mainly been studied for th…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular activity of certain antiviral agents, including antisense oligonucleotides, acyclic nucleoside phosphonates, and protease inhibitors, is enhanced when they are delivered in liposome-encapsulated form. In this chapter we describe the preparation of pH-sensitive liposomes encapsulating antisense oligonucleotides, ribozymes, and acyclic nucleoside phosphonate analogues and their effects on HIV replication in macrophages. We outline the use of liposomal HIV protease inhibitors in infected macrophages. We present two methods for the covalent coupling of soluble CD4 to liposomes an…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population density and immune status, vectors and virulence of infection, nutritional status, sanitation, genetic susceptibility and medical management of cases, are important factors influencing the incidence and/or severity of virus infections. Thus, the prevalence and clinical importance of virus infections and the need for antiviral drugs differ from place to place and from time to time. National and World Health Statistics of notifications of disease give some index of the incidence of infections but not all virus infections are notifiable. Such statistics can be misleading also through f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections are responsible for many illnesses, and recent outbreaks have raised public health concerns. Despite the availability of many antiviral drugs, they are often unsuccessful due to the generation of viral mutants and less effective against their target virus. Identifying novel antiviral drugs is therefore of critical importance and natural products are an excellent source for such discoveries. Coumarin is one such natural compound that is a potential drug candidate owing to its properties of stability, solubility, and low toxicity. There are numerous evidences showing its inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne virus first reported from humans in Nigeria in 1954. The first outbreak occurred in Micronesia followed by an outbreak in French Polynesia and another in Brazil when the virus was associated with numerous cases of severe neurological manifestations such as Guillain-Barre syndrome in adults and congenital zika syndrome in fetuses, particularly congenital microcephaly. Innate immunity is the first line of defense against ZIKV through triggering an antiviral immune response. Along with innate immune responses, a sufficient balance between anti- and pro-inflam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the RNA viruses, other than the retroviruses (that is, HIV), which are dealt with separately in the current FactFile, the most important targets for the development of antiviral agents at the moment are the orthomyxoviruses (that is, influenza), the hepaciviruses (that is, hepatitis C virus [HCV]) and, to a lesser extent, the picornaviruses. Although the uncoating inhibitors amantadine and rimantadine were the first known inhibitors of influenza A, the neuraminidase inhibitors oseltamivir, zanamivir and peramivir have now become the prime antiviral drugs for the treatment of influenza A …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections range from self-limiting to more serious and fatal infections; therefore, some viral infections are of great public health concern worldwide, e.g., Hepatitis B virus, Hepatitis C virus, and HIV. Recently, the world faced a new infection due to the coronavirus, COVID-19, which was announced as a pandemic in early 2020. This virus infected more than 500 million people, killing around 6 million people worldwide. On the other hand, the increase in drug-resistant strains is also creating serious health problems. Thus, developing new selective antiviral agents with a different mode …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral DNA and RNA polymerases are two kinds of very important enzymes that synthesize the genetic materials of the virus itself, and they have become extremely favorable targets for the development of antiviral drugs because of their relatively conserved characteristics. There are many similarities in the structure and function of different viral polymerases, so inhibitors designed for a certain viral polymerase have acted as effective universal inhibitors on other types of viruses. The present review describes the development of classical antiviral drugs targeting polymerases, summarizes a va
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides are the basic motifs for a whole generation of drugs from a large group of antibiotics. Currently, research in the field of the new sulfonamide synthesis has received a "second wind", due to the increase in the synthetic capabilities of organic chemistry and the study of their medical and biological properties of a wide spectrum of biological activity. New reagents and new reactions make it possible to significantly increase the number of compounds with a sulfonamide fragment in combination with other important pharmacophore groups, such as, for example, a wide class of N-containi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever virus (ASFV) is a significant transboundary virus that continues to spread outside Africa in Europe and most recently to China, Vietnam and Cambodia. Pigs infected with highly virulent ASFV develop a hemorrhagic fever like illness with high lethality reaching up to 100%. There are no vaccines or antiviral drugs available for the prevention or treatment of ASFV infections. We here review molecules that have been reported to inhibit ASFV replication, either as direct-acting antivirals or host-targeting drugs as well as those that act via a yet unknown mechanism. Prospects for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infectious mononucleosis (IM) is a clinical syndrome, usually caused by the Epstein Barr virus (EPV), characterised by lymphaden … ference between antiviral treatment and control groups.
AUTHORS' CONCLUSIONS: The effectiveness of antiviral agents (acyclovir, valomaciclovir and valacyclovir) in acute IM is uncertain. The quality of the evidence is very low. The majority of included studies were at unclear or high risk of bias and so questions remain about the effectiveness of this interventio …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Respiratory viruses are responsible for significant worldwide morbidity and mortality. While vaccines are highly effective at reducing the morbidity and mortality associated with viral infections, this protection is incomplete. It requires a high degree of compliance, which is hindered by vaccine hesitancy. To address these gaps, antiviral agents and therapeutics are crucial in combating diseases caused by respiratory viruses. Antiviral agents are broadly classified into two groups: 1) direct-acting antivirals (DAA) and 2) host-directed antivirals (HDA).
AREAS COVERED: This revi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanovirin-N (CV-N), a lectin from Nostoc ellipsosporum was found an infusion inhibitory protein for human immunodeficiency virus (HIV)-1. A tandem-repeat of the engineered domain-swapped dimer bound specific sites at hemagglutinin (HA), Ebola and HIV spike glycoproteins as well as dimannosylated HA peptide, N-acetyl-D-glucosamine and high-mannose containing oligosaccharides. Among these, CV-N bound the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) spike protein at a dissociation constant (KD) of 18.6 µM (and KD=260 µM to RBD), which was low-affinity carbohydrate-binding as comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Резонанс поверхностного плазмона (SPR) используется для измерения гемагглютинина (HA), привязывающегося к димеру циановирина-N (CV-N) и мониторинга взаимодействия между манносилированными пептидами и связующим участком CV-N. Согласно сообщениям, вирусные скачки gp120, HA и Eбола-гликопротеин (GP) 1,2 связывают как участки с высокой, так и участки с низкой долей связывания на димерический CVN2. Диманносилированный пептид HA также связан на двух участках с низкой степенью сцепления с модифицированной молекулой CVN2, которая имеет участок высокой интенсивности для соответствующего лиганда и мутир
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования