Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
660 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Single motoneurons and pairs of a presynaptic reticulospinal axon and a postsynaptic motoneuron were recorded in the isolated lamprey spinal cord, to investigate the role of calcium-dependent K(+) channels (K(Ca)) during the afterhyperpolarization following the action potential (AHP), and glutamatergic synaptic transmission on the dendritic level. The AHP consists of a fast phase due to transient K(+) channels (fAHP) and a slower phase lasting 100-200 ms (sAHP), being the main determinant of spike frequency regulation. We now present evidence that the sAHP has two components. The larger part,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new peptide ligand of the small conductance Ca2+ activated K+ channels has been purified from the venom (obtained by manual rather than electrical stimulation of the scorpion Androctonus mauretanicus mauretanicus), by following the inhibition of the 125I-apamin binding to its receptor on rat brain synaptosomes. Only one step on a C18 reversed-phase high-performance liquid chromatography column was necessary to obtain PO1. Its K0.5 for the apamin binding site was 100 nM. The amino acid sequence of PO1 is different from those of leiurotoxin and PO5. For the first time the same peptide was also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2025eng
AIMS: Metabolic syndrome (MetS) increases the risk of atrial arrhythmias (AA). Hypokalaemia, often secondary to diuretics or diet, frequently coexists with MetS and influences calcium handling. This study investigates the role of apamin-sensitive small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels in atrial arrhythmogenesis under hypokalaemic MetS conditions.
METHODS AND RESULTS: High-fat diets (HFD) were fed to mice at 8 weeks old for 16 weeks to mimic MetS. SK current was measured via voltage clamp, and Kcnn1-Kcnn3/CACNA1S, CACNA1C, and CACNA1D expression was assessed by qRT-PCR. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurones play an essential role in the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. As for other neurones, the discharge pattern of action potentials is important for GnRH neurones to properly function. In the case of a luteinizing hormone (LH) surge, for example, GnRH neurones are likely to continuously fire for more than an hour. For this type of firing, GnRH neurones must have a certain intrinsic property. To address this issue, we investigated the voltage-gated Ca(2+) currents and Ca(2+)-activated voltage-independent K(+) currents underlying afterhyperpolarizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In order to examine whether K+ channels play a role in antigen-induced airway responses, the effect of K+ channel blockers on antigen-induced airway smooth muscle contraction and mediator release was examined in vitro in guinea-pigs actively sensitized with ovalbumin (OA). 2. Tracheal strips from sensitized animals were suspended in organ baths under a resting tension of 1 g and isometric tension was continuously measured. Cumulative concentration-response curves to OA (0.1-1000 ng ml-1) or histamine (10 nM-1 mM) were obtained in the presence and absence of K+ channel blockers. 3. OA (10, 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now considerable evidence for the involvement of K+ channels in nitric oxide (NO) induced relaxation of smooth muscles including the myometrium. In order to assess whether apamin-sensitive K+ channels play a role in NO - induced relaxation of the human uterus, we have studied the effect of specific blockers of these channels on the relaxation of myometrium from non-pregnant women. In vitro isometric contractions were recorded in uterine tissues from non-pregnant premenopausal women who had undergone hysterectomy. Apamin (10 nM) and scyllatoxin (10 nM) did not alter spontaneous myometr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomolar concentrations of charybdotoxin or dendrotoxin increase the cytoplasmic free Ca2+ concentration in isolated central nerve terminals. The effects of the two toxins, normally considered to be blockers of K+ channels controlled by voltage in a Ca2+-sensitive or -insensitive manner, respectively, show only marginal additivity. Apamin, and inhibitor of low conductance Ca2+-activated K+ channels, was without effect in either the absence or presence of dendrotoxin. The effect of charybdotoxin on polarized, isolated central nerve terminals seems to be mediated largely by a block of K+ channe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic debilitating disease that attacks the central nervous system. This study aims to investigate miR-219 and miR-155-3p expression levels involved in the myelination process following the administration of apamin peptide in the model of multiple sclerosis disease. Forty-four 8 week C57BL/6 male mice (22 ± 5 g) randomly divided into six groups. Apamin (100 µg/kg/BW) was administered intraperitoneally as a co-treatment during phase I (demyelination) or post-treatment phase II (remyelination) twice a week in cuprizone induced MS model. At the end of study myelin c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faced with the complex medical challenge presented by spinal cord injuries (SCI) and considering the lack of any available curative therapy, the development of a novel method of delivering existing drugs or candidate agents can be perceived to be as important as the development of new therapeutic molecules. By combining three ingredients currently in clinical use or undergoing testing, we have designed a central nervous system targeted delivery system based on apamin-modified polymeric micelles (APM). Apamin, one of the major components of honey bee venom, serves as the targeting moiety, poly(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apamin is commonly used as a small-conductance Ca2+-activated K+ (SK) current inhibitor. However, the specificity of apamin in cardiac tissues remains unclear.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that apamin does not inhibit any major cardiac ion currents.
METHODS: We studied human embryonic kidney (HEK) 293 cells that expressed human voltage-gated Na+, K+ and Ca2+ currents and isolated rabbit ventricular myocytes. Whole-cell patch clamp techniques were used to determine ionic current densities before and after apamin administration.
RESULTS: Ca2+ currents (CACNA1c+CACNB2b) were n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The non-adrenergic non-cholinergic (NANC) inhibitory response to electrical field stimulation (EFS) in circular muscle from rat caecum was investigated using the single sucrose-gap technique. EFS with single pulses evoked hyperpolarization oral inhibitory function potential (IJP) of the membrane associated with muscular relaxation or with transient inhibition of spontaneous contractile activity. 2. The amplitude and the duration of the IJPs were enhanced by using train stimulation at increasing frequency. 3. Apamin (10(-7) M) reduced the amplitude of IJPs at all frequencies tested. 4. N ome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacological sensitivities and physiological contributions of two types of Ca2(+)-activated K+ channels (BK and SK) in GH3 cells were examined by the outside-out, whole-cell and cell-attached modes of the patch-clamp technique. 2. BK channels (250-300 pS in symmetrical 150 mM-K+) in outside-out patches were blocked by external tetraethylammonium (TEA) and by 50 nM-charybdotoxin (CTX), but were not blocked by apamin. 3. SK channels (9-14 pS in symmetrical 150 mM-K+) in outside-out patches were blocked by external TEA and by apamin, but were not blocked by 50 nM-CTX. 4. The dissociatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inhibitor of apamin binding has been purified to homogeneity in three chromatographic steps from the venom of the scorpion, Leiurus quinquestriatus hebraeus. The inhibitor, which we have named leiurotoxin I, represents less than 0.02% of the venom protein. It is a 3.4-kDa peptide with little structural homology to apamin although it has some homology to other scorpion toxins such as charybdotoxin, noxiustoxin, and neurotoxin P2. Leiurotoxin I completely inhibits 125I-apamin binding to rat brain synaptosomal membranes (Ki = 75 pM). Thus, it is 10-20-fold less potent than apamin. Leiurotoxin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRL 34915 (4-64 X 10(-7) M), isoprenaline (0.5-32 X 10(-8) M) and nicorandil (4-64 X 10(-6) M) produced a slowly-developing relaxation of spontaneous tone of the guinea-pig taenia caeci; with no after-contraction on washout. These inhibitory responses were unaffected by apamin (10(-7) M). Adenosine triphosphate (0.06-2 X 10(-3) M) and noradrenaline (1-16 X 10(-7) M) produced a rapid inhibition of spontaneous tone with a prominent after-contraction, especially on washout. Both the inhibitory effect and the rebound contraction were abolished by apamin (10(-7) M). Exposure to both BRL 34915 (64 X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apamin is an integral part of bee venom, as a peptide component. It has long been known as a highly selective block Ca(2+)-activated K(+) (SK) channels. However, the cellular mechanism and anti-fibrotic effect of apamin in TGF-β1-induced hepatocytes have not been explored. In the present study, we investigated the anti-fibrosis or anti-EMT mechanism by examining the effect of apamin on TGF-β1-induced hepatocytes. AML12 cells were seeded at ∼60% confluence in complete growth medium. Twenty-four hours later, the cells were changed to serum free medium containing the indicated concentrations of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic inhibitory neuromuscular transmission plays an important role in the control of intestinal motility. In most tissues this neurotransmission is apamin-sensitive, but recent studies in human colonic circular smooth muscle (CSM) suggest the presence of apamin-insensitive purinergic inhibitory junction potentials (IJPs). The current studies used conventional intracellular recordings on colonic CSM strips to characterize the purinergic IJPs in murine colonic CSM. P2Y1 receptor expression was examined by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunohistochemist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of charybdotoxin and apamin, putative blockers of Ca(2+)-activated K+ channels, on spontaneous electrical and mechanical activity of circular smooth muscle of the guinea-pig stomach antrum were examined in the presence of 1 microM tetrodotoxin and 1 microM atropine. 2. Both charybdotoxin (> 3 nM) and apamin (> 3 nM) dose-dependently increased the amplitude of spontaneous contractions without altering their frequency. The maximum effect of charybdotoxin was much greater than that of apamin. Both toxins increased the amplitude of intracellular Ca2+ oscillations measured with fura-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bee venom (BV) is valued therapeutically mainly for its peptides, melittin and apamin. This study determined the dose-dependent biological activity of bee venom standardized to its melittin and apamin content by UHPLC-ESI-MS, as well as that of its principal peptides, melittin and apamin, tested at matched concentrations. Antibacterial activity was assessed as showing the minimum inhibitory and minimum bactericidal concentrations (MIC, MBC) against Staphylococcus aureus (MSSA and MRSA) and Staphylococcus epidermidis (MRSE). Cytotoxicity toward primary human keratinocytes (HEKa) was determined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new ligand (Ts kappa) of the apamin binding site on rat brain synaptosomes (K0.5 = 300 pM) was purified and characterized from the venom of Tityus serrulatus. It is a polypeptide toxin of 35 amino acid residues, with three disulfide bridges. Its cDNA was amplified from a venom gland cDNA library and the nucleotide sequence determined. A model of Ts kappa was constructed by amino acid replacement using charybdotoxin structure as determined by 1H nuclear magnetic resonance as starting model.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom of the scorpion Androctonus mauretanicus mauretanicus contains a toxin--P05--which is structurally and functionally similar to scorpion leiurotoxin I (87% sequence identity), a blocker of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K+ channels. P05, a 31-residue polypeptide cross-linked by three disulfide bridges, also possesses binding and physiological properties similar to those of the bee venom toxin apamin (18 residues, two disulfides). However, the amino acid sequences of these two polypeptides are dissimilar, except for a common Arg-Arg-Cys-Gln motif which is located on an alpha-hel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.