Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
536 публикаций
Поиск: 348 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
The common apolipoprotein E alleles (ε4, ε3, and ε2) are important genetic risk factors for late-onset Alzheimer's disease, with the ε4 allele increasing risk and reducing the age of onset and the ε2 allele decreasing risk and markedly delaying the age of onset. Preclinical and clinical studies have shown that apolipoprotein E (APOE) genotype also predicts the timing and amount of brain amyloid-β (Aβ) peptide deposition and amyloid burden (ε4 >ε3 >ε2). Using several administration protocols, we now report that direct intracerebral adeno-associated virus (AAV)-mediated delivery of APOE2 markedl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old woman developed nephrotic syndrome associated with type III hyperlipoproteinemia (III HLP) and increased apolipoprotein E (apo E). Apo E analysis disclosed E2/E3 heterozygosity in phenotypic and genotypic expressions, without any other mutations. A renal biopsy showed intraluminal and subendothelial thrombus-like deposits in the dilated capillary loops of the glomerulus that stained positive for lipids and apo E. Electron microscopy revealed tiny granular particles in the capillary lumina, as well as between the glomerular basement membrane and the endothelial cells. It was there
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the process of screening apolipoprotein (apo) E genotypes in a population of subjects with lipid abnormalities, we have identified five subjects (one homozygote and four heterozygotes) with an abnormal 109 base pairs band following apo E restriction isotyping of amplified DNA with the restriction endonuclease CfoI. The polymerase chain reaction (PCR) products were cloned and their sequencing revealed a C-->A substitution at the first nucleotide of codon 136. This mutation resulted in an amino acid substitution Arg to Ser, previously described as apo E2 Christchurch. Family studies were carr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human apolipoprotein E (apoE) exists in three major isoforms: apoE2, apoE3 and apoE4. In the brain, apoE is produced mostly by astrocytes and transports cholesterol to neurons via apoE receptors. Among the gene alleles encoding the three isoforms, the APOE4 allele is the strongest genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD), whereas APOE2 is protective. ApoE4 confers a gain of toxic function, a loss of neuroprotective function or a combination of both in AD pathogenesis. Given that therapeutic impacts of modulating apoE expression may be isoform-dependent, we sought
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epsilon 4 allele of apolipoprotein E (apoE, protein; APOE, gene) is a major risk factor for Alzheimer's disease (AD). Genetically, the frequency of the epsilon 4 allele is enriched in early-onset sporadic, late-onset familial, and common late-onset sporadic AD. ApoE is found in the extracellular amyloid-beta (A beta) deposits that are characteristic features of AD. In this study, we examined the interaction between A beta and apoE isoforms. The apoE isoforms used in this study were either produced by stably transfected Chinese hamster ovary cells (CHO) or were from human plasma. We report
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) infection is a common infectious disease, in which nuclear covalently closed circular DNA (cccDNA) plays a key role in viral persistence, viral reactivation after treatment withdrawal, and drug resistance. A recent genome-wide association study has identified that the ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 (UBE2L3) gene is associated with increased susceptibility to chronic HBV (CHB) infection in adults. However, the association between UBE2L3 and children with CHB and the underlying mechanism remain unclear. In this study, we performed two-stage case-control studies includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma lipid level is one of the main risk factors for cardiovascular diseases, which are considered to be primary causes of death. Apolipoprotein E plays a part in the lipid transport in the blood, thus polimophisms of that affect the lipid composition of the plasma. The three most common alleles of apolipoprotein E are e2, e3, e4. Out of the two non-wild type alleles, the e2 and e4, the latter was shown to play a role in the development of cardiovascular diseases and Alzheimer's disease. Some studies mention the e2/e2 homozygote genotype as one of the causes of hyperlipoproteinemia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E phenotypes of normo- and hyperlipoproteinemia in Japanese were examined by the disc gel isoelectric focusing technique, which was modified according to the method of Kashyap et al. (1981). Apoprotein E isoproteins were clearly separated by this method. Six phenotypes (E2/2, E3/3, E4/4, E2/3, E2/4 and E3/4) were determined in 107 cases of normolipoproteinemia and 75 cases of hyperlipoproteinemia. In normolipoproteinemia, apoE phenotype frequencies were similar to those of the Japanese and Caucasian populations which were reported previously. In hyperlipoproteinemia, a higher fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide (APOBEC) 3 proteins have been identified as potent viral DNA mutators and have broad antiviral activity. In this study, we demonstrated that apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide 3A (A3A) and A3G expression levels were significantly upregulated in human papillomavirus (HPV)-infected cell lines and tissues. Heat treatment resulted in elevated expression of A3A and A3G in a temperature-dependent manner in HPV-infected cells. Correspondingly, HPV-infected cells heat-treated at 44 °C showed accumulated G-to-A or C-to-T mutation in H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism in the apolipoprotein E gene has been associated with several neurological, cardiological and ophthalmological diseases. Apolipoprotein E is involved in psoriasis by modifying mitogen-activated T lymphocyte proliferation and by assuring protection against some infections. We evaluated the apolipoprotein E gene polymorphism in patients suffering from psoriasis (compared to matched controls) in Thrace, Northern Greece. One hundred and forty patients suffering from psoriasis vulgaris and 155 matched controls were included in this study and genotyped by semi-nested polymerase chain re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to individuals carrying two copies of the ε4 allele of apolipoprotein E (APOE), ε2 homozygotes have an approximate 99% reduction in late-onset Alzheimer's disease (AD) risk. Here we develop a knock-in model that allows for an inducible 'switch' between risk and protective alleles (APOE4s2). Gene expression and proteomic analyses confirm that APOE4s2 mice synthesize E4 at baseline and E2 after tamoxifen administration. A whole-body allelic switch results in a metabolic profile resembling E2/E2 humans and drives AD-relevant alterations in the lipidome and single-cell transcriptome, part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis is the main cause of death in diabetes mellitus. This may at least in part be due to lipoprotein abnormalities which have been described in these patients. Apolipoprotein-E is a component of most lipoprotein fractions and plays an important role in the catabolism of VLDL. The different apolipoprotein-E phenotypes determined genetically are associated with certain hyperlipoproteinemias in a various degree in nondiabetic patients. In most cases apolipoprotein-E phenotype E2/2 is characteristic for familial dysbetalipoproteinemia. Phenotype E3/2 was found to be more frequent in hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune thyroiditis and overt or subclinical hypothyroidism have been associated with increased prevalence of cardiovascular disease (CVD).
DESIGN: Cross-sectional investigation of the association between gene polymorphisms related to CVD with thyroid function and autoimmunity.
PATIENTS: In total 84 healthy postmenopausal women aged 49-69 years.
MEASUREMENTS: FT3, FT4, anti-TPO and anti-TG were assessed in the sera of participants. The following polymorphisms were assessed from peripheral lymphocyte DNA: Apolipoprotein E E2/E3/E4, paraoxonase 1 A/B, Glycoprotein IIIa leu33pro,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The APOE gene encoding the Apolipoprotein E protein is the single most significant genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease. The APOE4 genotype confers a significantly increased risk relative to the other two common genotypes APOE3 and APOE2. Intriguingly, APOE4 has been associated with neuropathological and cognitive deficits in the absence of Alzheimer's disease-related amyloid or tau pathology. Here, we review the extensive literature surrounding the impact of APOE genotype on central nervous system dysfunction, focussing on preclinical model systems and comparison of APOE3 an
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age and apolipoprotein E (ApoE) are the mightiest risk factors for dementia and cardiovascular diseases, but the underlying mechanisms remain unclear. In human, ApoE has three isoforms, ApoE2, ApoE3, and ApoE4, which are expressed by the polymorphic alleles: ɛ2, ɛ3, and ɛ4. Among the three polymorphic alleles, apoE ε4 is the most risk gene. ApoE is the main ligand for the low-density lipoprotein (LDL) receptor and the LDL receptor-related protein (LRP), functioning as the component of plasma lipoproteins in the transportation of lipids. Physiologically, ApoE is a multifunctional protein with c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) is a highly prevalent mental health disorder. Due to the high level of variability in susceptibility and severity, PTSD therapies are still insufficient. In addition to environmental exposures, genetic risks play a prominent role and one such factor is apolipoprotein E. The protein (apoE) is functionally involved in cholesterol transport and metabolism and exists as 3 major isoforms in humans: E2, E3, and E4. To model the role of apolipoprotein E isoform in stress-related changes in behavior and cognition, female and male mice (3-5 months of age) expressin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E is a key regulator of plasma lipid levels. Our appreciation of its role continues to expand as additional aspects of its function are discovered. Apolipoprotein E affects the levels of all lipoproteins, either directly or indirectly by modulating their receptor-mediated clearance or lipolytic processing and the production of hepatic very low density lipoproteins. Furthermore, it plays a critical role in neurobiology. The apolipoprotein E4 allele is the major susceptibility gene related to the occurrence and early age of onset of Alzheimer's disease. It is probable that one of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: to test effects of estradiol (E2) 1 mg and drospirenone (DRSP) 2 mg in treatment of normal weight menopausal women with typical menopausal symptoms, hyperinsulinism, and grade I hypertension.Material and methods: The participants were 133 menopausal women, mean age 51.82 ± 3.25 years, body mass index (BMI) 24.9 ± 2.6 kg/m2, waist/hip 0.80 ± 0.05, amenorrhoeic period 2.12 ± 2.10 years. All patients were treated with E2 1 mg and DRSP 2 mg during 12 months period. Blood samples were taken at 8 am before and during 12 months of therapy for: glycemia, lipids, hormonal analysis, follicle-stimul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical neuritis (ON), otherwise known as optical nerve damage, is a term used to describe various environmental and body conditions that lead to optic nerve dysfunction. Neurologists are well aware of conditions that cause optic neuropathy, such as trauma, infections, malnutrition, and various toxins. As optic neuritis is a multifactorial demyelinating or infectious process, genetic predisposition may also influence the progression of optic neuritis. This study aimed to evaluate the association of ON (with and without multiple sclerosis) with APOE alleles and APOE serum levels. We found that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E (APOE) gene contains both the major common risk variant for late onset Alzheimer's disease (AD), e4, and the major neuroprotective variant, e2. Here we examine the association of APOE e2 with multiple neurodegenerative pathologies, leveraging the NACC v. 10 database of 1557 brains that included 130 e2 carriers and 679 e4 carriers in order to examine potential neuroprotective effects. For AD-related pathologies of amyloid plaques and Braak stage, e2 had large and highly significant protective effects contrasted with e3/e3 and e4 carriers with odds ratios of about 0.50 for e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.