Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2352 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 184 с найденным полным текстом
Aptamers are widely used in small molecule detection applications due to their specificity, stability, and cost effectiveness. One key challenge in utilizing aptamers in sensors is matching the binding affinity of the aptamer to the desired concentration range for analyte detection. The most common methods for modulating affinity have inherent limitations, such as the likelihood of drastic changes in aptamer folding. Here, we propose that substituting guanosine for inosine at specific locations in the aptamer sequence provides a less perturbative approach to modulating affinity. Inosine is a n
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fentanyl and its analogs pose considerable dangers to public health and safety, and the development of simple tests that can detect these harmful substances accurately and rapidly could control their currently unchecked spread and thereby safeguard lives. Here, we use systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) to isolate an aptamer that displays a rare blend of high affinity and broad cross-reactivity to 139 fentanyl analogs, alongside excellent specificity against nontarget interferents, including cutting agents, adulterants, and other drugs of abuse. We demonstrate the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes play crucial intercellular-communication roles and regulate various cellular physiological processes. They are considered potential biomarkers for the early diagnosis of cancers and other diseases. Therefore, detecting and isolating exosomes with specific functions has significant clinical implications. Moreover, the development of low-cost, highly sensitive recognition elements for identifying exosomes is essential for advancing early disease diagnosis and treatment. Nucleic acid aptamers are single-stranded DNA or RNA molecules capable of specifically binding to targets and are prod
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers, which are short, single-stranded DNA or RNA, are capable of binding to a wide array of targets with exceptional selectivity. Those with high affinity for theophylline have the potential to serve as biosensors, crucial for tracking theophylline levels in the treatment of respiratory conditions. Despite the extensive structural characterization of the RNA theophylline aptamer, the DNA counterpart's ligand-recognition mechanism has remained unclear. Here, we elucidate the DNA theophylline aptamer's ligand-binding mechanism through high-resolution crystal structures of its complexes with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers, and the selection process known as Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment (SELEX) used to generate them, were first described more than twenty years ago. Since then, there have been numerous modifications to the selection procedures. This review discusses the use of modified bases as a means of enhancing serum stability and producing effective therapeutic tools, as well as functionalising these nucleic acids to be used as potential diagnostic agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug candidates that fail in clinical trials for efficacy reasons might still have favorable safety and bioavailability characteristics that could be exploited. A failed drug candidate could be repurposed if a receptor, such as an aptamer, were created that binds the compound with high specificity. Branaplam is a small molecule that was previously in development to treat spinal muscular atrophy and Huntington's disease. Here, we report the development of a small (48-nucleotide) RNA aptamer for branaplam with a dissociation constant of ∼150 nM. Starting with a combinatorial RNA pool integrating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramolecular circularization of DNA oligonucleotides was accomplished by incorporation of alkyne-modified photolabile nucleosides into DNA sequences, followed by a CuI -catalyzed alkyne-azide cycloaddition with bis-azido linker molecules. We determined a range of ring sizes, in which the caged circular oligonucleotides exhibit superior duplex destabilizing properties. Specific binding of a full-length 90 nt C10 aptamer recognizing human Burkitt's lymphoma cells was then temporarily inhibited by locking the aptamer in a bicircularized structure. Irradiation restored the native aptamer conform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 cell adhesion molecule (L1CAM) plays important roles in the development and plasticity of the nervous system as well as in tumor formation, progression, and metastasis. New ligands are necessary tools for biomedical research and the detection of L1CAM. Here, DNA aptamer yly12 against L1CAM was optimized to have much stronger binding affinity (10-24 fold) at room temperature and 37 °C via sequence mutation and extension. This interaction study revealed that the optimized aptamers (yly20 and yly21) adopted a hairpin structure containing two loops and two stems. The key nucleotides for apt
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptasensors are widely recognized as practical and rapid detection tools for heavy metal pollution due to their high specificity and sensitivity. However, screening aptamers for small molecules (including ions) is significantly challenging. To date, only two Cr(VI) aptamers have been reported, which cannot meet the demand of aptasensor development for Cr(VI) detection. In this work, aiming at rational design of Cr(VI) aptamers, a new pattern of cation-mediated binding mechanism of aptamer Cr-62mer with target CrO42- was revealed for the first time by combined molecular dynamics (MD) simulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 aspartyl protease (PR) plays a key role in virion morphogenesis, underscoring the effectiveness of protease inhibitors (PI). Despite their utility, side effects and drug-resistance remains a problem. We report the development of RNA aptamers as inhibitors of HIV-1 PR for potential use in anti-HIV gene therapy. Employing Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment (SELEX), we isolated four unique families of anti-HIV-1 PR RNA aptamers displaying moderate binding affinities (Kd = 92-140 nmol/l) and anti-PR inhibitory activity (Kis = 138-647 nmol/l). Second-generation RNA apta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACE technique provides an effective tool for the separation and identification of disease-related biomarkers in clinical analysis. In recent years, a couple of synthetic DNA or RNA oligonucleotides, known as aptamers, rival the specificity and affinity for targets to antibodies and are employed as one kind of powerful affinity probe in ACE. In this work, based on high affinity between antithrombin aptamer and thrombin (their dissociation constant is 0.5 nM), a carboxyfluorescein-labeled 29-nucleotide (nt) aptamer (F29-mer) was used and an aptamer-based affinity probe CE (aptamer-based APCE) me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus enterotoxin A (SEA) is the major toxin responsible for food poisoning caused by Staphylococcus aureus infection. Aptamers are an ideal solution for visual detection of SEA. However, screening for aptamers is generally expensive and time-consuming. Therefore, a new method for efficient screening of high-affinity SEA aptamers needs to be established and supplemented with smartphone image recognition to enable visual and rapid detection of SEA.
RESULTS: A new aptamer for sensitive detection of SEA was screened using active fragments and fusion design. The novel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The critical binding domain (CBD) is typically identified via tedious affinity screening of truncated and mutated sequences of an aptamer. We report here a wet-dry-wet experiment strategy, which enables the isolation of rapamycin-binding aptamers and the identification of the CBD at the same time without the need for affinity testing of numerous rationally designed sequences. In the first wet-experimental module, the pre-enriched library was obtained via 15 rounds of Capture-SELEX. In the dry-experimental module, the two key binding architectures, a three-stem-three-loop (3S3L) motif and a 3S3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioinspired nanofluidic systems that utilize ions as signal carriers hold great promise for emulating neural processing in biochemical sensing and neuromorphic computing. However, achieving parallel, brain-like processing of multiple biochemical signals remains a significant challenge. Herein, we present a nanofluidic artificial postsynaptic membrane (APM) functionalized with confined DNA aptamers to construct a neuromorphic signal processing platform. Target-induced conformational switching of DNA aptamers dynamically modulates ionic transport through nanochannels, effectively mimicking synap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan (DXM) is a widely used cough suppressant, and its escalating abuse is a pressing global health concern that necessitates rapid screening tools. However, rapid methods for detecting DXM in complex matrices remain highly limited. Here, we report the first isolation and engineering of DNA aptamers specifically targeting DXM. Using library-immobilized SELEX, we identified high-affinity aptamers (KD ∼ 1-2 μM) with exceptional specificity against various interferents. The lead candidate was rationally truncated into a minimal 27-nucleotide core (DM1-27) that retains full function. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies, including leukemia, lymphoma, and multiple myeloma (MM), often present with nonspecific early symptoms that lead to misdiagnosis and delays in initiating treatment. These diseases pose substantial challenges to targeted therapy and prognostic monitoring. Compared with conventional antibodies and small-molecule inhibitors, aptamers offer several distinct advantages, including high binding affinity, low immunogenicity, and facile chemical modification. These properties make aptamers particularly well-suited to the clinical needs of hematologic oncology and highlight the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIa (FXIa) is a serine protease that catalyzes the activation of Factor IX (FIX) in the blood coagulation cascade. FXIa and its precursor FXI are emergent therapeutic targets for the development of safer anticoagulant agents. Here, we sought a novel DNA-based agent to inhibit FXIa. Towards this goal, an 80 base, single-stranded DNA aptamer library (containing a 40 base randomized core) was screened for FXIa-binding candidates, using ten rounds of positive and negative selection. After selection, 6 of 89 different sequences inhibited FXIa-mediated chromogenic substrate S2366 cleavage. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is an acute viral zoonotic disease. The widespread geographic distribution of the disease and the increase in the incidence of the disease from new regions, placed CCHF in a list of public health emergency contexts. The rapid diagnosis, in rural and remote areas where the majority of cases occur, is essential for patient management. Aptamers are considered as a specific and sensitive tool for being used in rapid diagnostic methods. The Nucleoprotein (NP) of the CCHF virus (CCHFV) was selected as the target for the isolation of aptamers based on its abunda
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The e antigen of hepatitis B (HBeAg) is positively associated with an increased risk of developing liver cancer and cirrhosis in chronic hepatitis B (CHB) patients. Clinical monitoring of HBeAg provides guidance to the treatment of CHB and the assessment of disease progression. We describe here an affinity binding assay for HBeAg, which takes advantage of G-quadruplex aptamers for enhanced binding and stability. We demonstrate a strategy to improve the binding affinity of aptamers by modifying their sequences upon their G-quadruplex and secondary structures. On the basis of predicting a stable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target specificity, one of aptamer characteristics that determine recognition efficiency of biosensors, is generally considered to be an intrinsic property of aptamer. However, a high-affinity aptamer may have additional target binding specificity, little is known about the specificity of aptamer binding to multiple targets, which may result in false-positive results that hinder the accuracy of detection. Herein, an aptamer OBA3 with dual target ochratoxin A (OTA) and norfloxacin (NOR) was used as an example to explore the binding specificity mechanism and developed rapid fluorescent aptasensi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.