Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
511 публикаций
Поиск: 319 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 121 с найденным полным текстом
Different patterns of sensorineural hearing loss with a potential improvement in auditory function following immunosuppressive therapy might be caused by an isolated autoimmune disease of the inner ear. Because of the lack of well-defined detection methods to identify autoimmune processes within the inner ear and the fact that the human inner ear is one of the few organs of the body not amenable to diagnostic biopsy, there has been great interest in developing animal models. Previous studies found evidence that this entity might be cellular mediated. By heterologeous immunization of inbred Lew
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inner ear disease (AIED) is an organ-specific disease characterized by irreversible, prolonged, and progressive hearing and equilibrium dysfunctions. The primary symptoms of AIED include asymmetric sensorineural hearing loss accompanied by vertigo, aural fullness, and tinnitus. AIED is divided into primary and secondary types. Research has been conducted using animal models of rheumatoid arthritis (RA), a cause of secondary AIED. However, current models are insufficient to accurately analyze vestibular function, and the mechanism underlying the onset of AIED has not yet been fully e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inner ear disease is an important yet incompletely understood cause of hearing loss which can present to different medical disciplines. Its diagnostic significance is indicated by the fact that it is a reversible medical condition if recognized early with an excellent response to immunosuppressive agents. Therefore, it should be considered in the differential diagnosis of hearing disorders especially in the context of another autoimmune disease such as Hashimoto's thyroiditis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the demographics, clinical presentations, auditory and vestibular findings, value of serologic tests, and treatment outcome in autoimmune inner ear disease (AIED).
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
SETTINGS: Tertiary care centre.
PATIENTS: Sixty patients with confirmed AIED, with and without systemic disease.
INTERVENTIONS: Diagnostic auditory, vestibular, and serologic tests and treatment with steroids.
OUTCOME MEASURES: Auditory, vestibular, and serologic findings and treatment outcomes.
RESULTS: The female to male ratio was 2:1. Forty-nine patients present
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated inner ear disease, by convention called autoimmune inner ear disease (AIED), has established clinical profile guidelines for diagnosis. Treatment consists of steroid and/or cytotoxic drug immunosuppression. The role of plasmapheresis (PMP) in the treatment of AIED has not been defined. Lack of a precise serological marker prevents accurate immunological understanding. Definition is, of course, difficult in a disease whose natural history is not well delineated. Successful use of PMP in one steroid and cytotoxic drug intolerant patient with AIED led to its use in a total of eigh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of twelve patients with a relatively uncommon form of progressive sensorineural deafness (autoimmune inner-ear disease) were treated orally with 1 mg/kg azathioprine, once daily, and with 30 mg prednisolone, every other day, for 4 weeks. Statistically significant increases in the ability to hear pure tones or in discrimination on audiometry took place in 10/12 patients. This condition was initially described as 'sensorineural hearing loss', but it is now clear that the term 'autoimmune inner-ear disease' is more appropriate since the vestibular compartment as well as the cochlear compa
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary objective of this study was to assess possible sex-related differences in AIED treatment. The secondary aim was to assess the long-term outcomes of treatment using pre- and post-treatment audiometry and speech discrimination scores.
METHODS: Adult patients with a diagnosis of AIED who were treated for their condition at the senior author's (RTS) practice from 2010 to 2022 were included in this study. Patients were grouped as males or females for further analysis and comparison. Data included past medical history, medication use, surgical history and social history. Air-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The precise cause of congenital sensorineural hearing loss (CSNHL) is unclear in many cases. In a previous study we found that offspring from guinea pigs with autoimmune sensorineural hearing loss (ASNHL) exhibited signs of SNHL. Here we studied women with autoimmune inner ear diseases (AIED) and their offspring. Our aim was to determine if autoimmune damage may be one of the causes of CSNHL.
METHODS: Thirty-eight pregnant women with AIED were recruited. Thirty-three had ASNHL; one with autoimmune delayed endolymphatic hydrops (ADEH) and four with autoimmune Meniere's disease (AIMD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inner ear disease is frequently characterized by progressive bilateral hearing loss, which is not necessarily symmetrical. Vertigo, aural fullness, and tinnitus may also accompany it. There are 2 ways that the inner ear might be impacted: either as a primary disorder when the immune response directly attacks inner ear cells or as a secondary symptom of a systemic autoimmune disease. We describe the case of an 11-year-old boy with morphea, who was diagnosed with autoimmune inner ear disease after he developed hearing loss. This relationship in children has not yet been documented in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that a 30,000 Mr protein extracted from guinea pig inner ear tissue is recognized by autoantibodies present in the serum of patients suffering from autoimmune inner ear disease. This protein was localized in the modiolus and in the organ of Corti. We have now identified this protein by a combination of microsequencing and matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry of its tryptic peptides. A partial sequence of the protein was thereby determined. These data and 2-dimensional gel electrophoresis followed by immunoblotting experiments sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this prospective, controlled study was to estimate the prevalence of immune-mediated (autoimmune) inner ear disease in a high-risk patient population, in order to determine the predictive value of a positive lymphocyte transformation test. The high-risk group was defined as any dizzy patient with unilateral or bilateral-asymmetric sensorineural hearing loss, who had not previously received immunotherapy. From more than 400 consecutive patients with a chief complaint of dizziness, 58 were entered into the study over an 8-month period. The control group consisted of 15 normal volu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2009eng
OBJECTIVE: To report the adverse effects associated with prolonged high-dose prednisone for the treatment of autoimmune inner ear disease (AIED).
STUDY DESIGN: Prospective data collected as part of a multicenter, randomized, controlled trial for the treatment of corticosteroid-responsive AIED with methotrexate.
SETTING: Tertiary referral centers.
PATIENTS: One hundred sixteen patients with rapidly progressive, bilateral sensorineural hearing loss.
INTERVENTION: All patients completed a 1-month course of prednisone (60 mg/d). In Phase 2, 67 patients with improvement in hearing underwent a m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Lewis rats, adoptive transfer of T cells specific for the calcium-binding protein S-100beta mediates experimental autoimmune encephalomyelitis, but surprisingly also induced a marked labyrinthitis associated with impairment of hearing. This suggests that transfer of S-100beta-specific T cells into susceptible animals could be a novel model to study autoimmunity of inner ear diseases. The investigation demonstrated in detail an inner ear involving, central nervous system (CNS)-specific autoimmune disease in order to identify a putatively shared autoantigen(s) in these pathologies. In fact, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 42-year-old man who presented with fluctuating bilateral sensorineural hearing loss that subsequently progressed to a complete hearing loss, and we describe the correlation between the clinical and radiologic features of this case. To the best of our knowledge, this is the first report to demonstrate imaging evidence of progression from autoimmune inner ear disease to labyrinthitis ossificans. This is also the first reported case of a reversal of a loss of labyrinthine CISS (constructive interference in a steady state) signal, suggesting that T2-weighted hyposignal may
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is characterized by elevated serum transaminase, increased immunoglobulin G levels, presence of autoantibodies, and hepatocellular damage. Coexistence with other autoimmune diseases has been reported in almost half of patients with AIH. Here, we report a 60-year-old man who developed rapidly progressive, bilateral, asymmetrical, and asynchronous sensorineural hearing loss that was consistent with immune-mediated inner ear disease (IMIED). This devastating presentation evolved as a late manifestation in the context of a six-month systemic illness that had previously r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A number of therapies have been proposed for the long-term management of corticosteroid-responsive, rapidly progressive, bilateral sensorineural hearing loss (autoimmune inner ear disease [AIED]). Methotrexate has emerged as the benchmark agent but has not been rigorously evaluated for hearing improvement in patients with AIED.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of long-term methotrexate in maintaining hearing improvements achieved with glucocorticoid (prednisone) therapy in patients with AIED.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial co
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome (CS) is a rare autoimmune disorder characterized by audiovestibular dysfunction and ocular inflammation. Currently, there is no specific serum autoantibody used in the diagnostic workup of CS. Treatment is based on immunosuppressive agents, mainly corticosteroids as first-line choice. Recently, novel therapeutic modalities in CS have emerged. These include tumor necrosis factor-α inhibitors and other biologicals. Despite medical treatment, hearing loss may progress to irreversible bilateral profound SNHL in approximately half of CS patients resulting in candidacy for cochlear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inner ear disease (AIED) is a poorly understood disease marked by bilateral, rapidly progressive hearing loss triggered by unknown stimuli, which is corticosteroid responsive in 60 % of patients. Although the mechanism of the disease is not precisely understood, a complex interaction of cytokines is believed to contribute toward the inflammatory disease process and hearing loss. Previously, we showed the role of TNF-α in steroid-sensitive and IL-1β in steroid-resistant immune-mediated hearing loss. N-Acetylcysteine (NAC), a broad spectrum antioxidant, has been effective in other aut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.