Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1967 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 616 с найденным полным текстом
Breast cancer is a life-threatening malignancy with subtle early symptoms, necessitating novel biomarkers and mechanistic insights. The tight junction protein CLDN6 plays a tumor-suppressive role in breast cancer, yet its underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Herein, we demonstrate that CLDN6 suppresses breast cancer growth by inducing autophagic cell death through METTL14-mediated m6A modification of SOX4 mRNA. Mechanistically, CLDN6 sequesters PDLIM2 at the cell membrane, reducing nuclear PDLIM2-mediated RelA ubiquitination. Accumulated RelA transcriptionally upregu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it has been confirmed that acid-sensing ion channel 1 (ASIC1) plays a critical role in acidosis-induced neuronal injury and death, its underlying mechanisms remain largely unclear. In the present study, we investigated the involvement of ASIC1 in acidosis-induced neuronal death and its underlying mechanisms in HT22 neurons. The neurons were cultured in acidic medium to mimic extracellular acidosis. Cell viability and death, autophagy, ASIC1 expression, and the phosphorylation of Akt and mTOR were evaluated. Our results demonstrated that acidosis markedly increased the cell death rate,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
16-hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (HCD) has antitumor activity reported in numerous types of cancers. However, the efficacy of HCD treatment in non-small-cell lung cancer (NSCLC) cells and doxorubicin-resistant (Dox-R)-NSCLC cells remains to be unraveled. The underlying anti-cancer mechanism of HCD on Dox-R and Dox-sensitive (Dox-S) of A549 cells was also investigated. Cytotoxicity of HCD against two cell lines (Dox-S and Dox-R) were determined via MTT assay, flow cytometry, and Western blot. A further examination of its anti-cancer efficacy was performed in A549-bearing xenograft mice v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACT001, derived from traditional herbal medicine, is a novel compound with effective anticancer activity in clinical trials. However, little is known regarding its role in pituitary adenomas. Here, we demonstrated that ACT001 suppressed cell proliferation and induced cell death of pituitary tumor cells in vitro and in vivo. ACT001 was also effective in suppressing the growth of different subtypes of human pituitary adenomas. The cytotoxic mechanism ACT001 employed was mainly related to autophagic cell death (ACD), indicated by autophagosome formation and LC3-II accumulation. In addition, ACT00
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disorders (LSD) are a group of inherited metabolic diseases characterized by lysosomal enzyme deficiency. The cardiac phenotype includes cardiomyopathy with eventual heart failure. Lysosome-mediated degradation processes, such as autophagy, maintain cellular homeostasis by discarding cellular debris and damaged organelles. Under stress, the transcription factor EB (TFEB) moves into the nucleus to activate transcription of lysosome biogenesis and autophagic proteins. In this issue of the JCI, Ikeda et al. report on their exploration of the signaling pathway involved with regul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For centuries, natural plant extracts have played an important role in traditional medicine for curing and preventing diseases. Studies have revealed that Artocarpus communis possess various bioactivities, such as anti-inflammation, anti-oxidant, and anticancer activities. A. communis offers economic value as a source of edible fruit, yields timber, and is widely used in folk medicines. However, little is known about its molecular mechanisms of anticancer activity. Here, we demonstrate the antiproliferative activity of A. communis methanol extract (AM) and its dichloromethane fraction (AD) in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a pregnancy-specific multisystem disorder in which placental stress is translated into maternal endothelial dysfunction, hypertension, and end-organ injury. This narrative review summarizes how six regulated cell death modalities-apoptosis, necroptosis, pyroptosis, ferroptosis, autophagic cell death, and cuproptosis-participate in this process at the maternal-fetal interface. Hypoxia, oxidative stress, endoplasmic reticulum stress, metabolic disturbance, and altered metal homeostasis converge on trophoblasts, decidual immune cells, and placental endothelial cells. Apoptosis red
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy plays a dual role in cancer progression, and strategies to drive excessive autophagic flux remain a promising yet challenging therapeutic avenue. Herein, we develop an endoplasmic reticulum (ER)-targeted self-assembling peptide system (P-1-ERT@Rap) that enables localized photodynamic damage and robust ER stress, which synergizes with rapamycin (Rap) for inducing dual autophagy activation in cancer cells. The peptide P-1-ERT co-assembles with Rap into well-dispersed micelles, which exhibit pH-responsive morphological transformation from nanoparticles to nanofibers under acidic conditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an important cellular process that controls cells in a normal homeostatic state by recycling nutrients to maintain cellular energy levels for cell survival via the turnover of proteins and damaged organelles. However, persistent activation of autophagy can lead to excessive depletion of cellular organelles and essential proteins, leading to caspase-independent autophagic cell death. As such, inducing cell death through this autophagic mechanism could be an alternative approach to the treatment of cancers. Recently, we have identified a novel autophagic inducer, saikosaponin-d (Ssd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei is the causative agent of African sleeping sickness. Available treatments are ineffective, toxic and susceptible to resistance by the parasite. Here we show that various endogenous neuropeptides act as potent antitrypanosome agents. Neuropeptides exerted their trypanolytic activity through an unusual mechanism that involves peptide uptake by the parasite, disruption of lysosome integrity and cytosolic accumulation of glycolytic enzymes. This promotes an energetic metabolism failure that initiates an autophagic-like cell death. Neuropeptide-based treatment improved clinical s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC), also called kidney cancer, is one of the most common malignancies worldwide, including the United States and China. Because of the characteristics of RCC that are both insidious and largely insensitive to chemo-radiation, the incidence and mortality of RCC are increasing every year. However, there are few studies describing anti-cancer effects of the natural compounds on RCC as compared to other cancers. Here, we analyzed the anti-neoplastic impact of Tanshinone IIA (TSN) on RCC cells. We noted that TSN increased the expression of LC3 proteins while having little ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium azide (NaN3) is a chemical of rapidly growing commercial importance. It is very acutely toxic and inhibits cytochrome oxidase (COX) by binding irreversibly to the heme cofactor. A previous study from our group demonstrated that hydrogen sulfide (H2S), the third endogenous gaseous mediator identified, had protective effects against neuronal damage induced by traumatic brain injury (TBI). It is well‑known that TBI can reduce the activity of COX and have detrimental effects on the central nervous system metabolism. Therefore, in the present study, it was hypothesized that H2S may provide n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oncolytic adenoviruses are capable of exerting anticancer effects via a variety of mechanisms, including apoptosis and autophagy. In the present study, the dual-specific antitumor oncolytic adenovirus, Ad-Apoptin-hTERT-E1a (ATV), was used to infect cervical cancer cell lines to test its antitumor effects.
METHODS: To explore the use of apoptin in tumor gene therapy, a recombinant adenovirus ATV expressing the apoptin protein was assessed to determine its lethal and growth-inhibitory effects on human cervical cancer cell line (HeLa) cells in vitro . Nonapoptotic autophagy of HeLa ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, lung cancer has been considered the leading cause of cancer-related death worldwide. Though some of the chemotherapeutic agents show promising outcomes in the ongoing battle against cancer, the overall survival rate for advanced-stage disease remains poor due to drug resistance, toxicity, and limited efficacy. Therefore, new chemotherapeutic agents are required to enhance efficacy, reduce side effects, and combat drug resistance. In the present study, we isolated a compound, gloriosine, and investigated its anticancer potential against different cancer cells, with a special focus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-specific protease (USP) family is the largest and most diverse deubiquitinase (DUBs) family and plays a significant role in maintaining cell homeostasis. Dysregulation of USPs has been associated with carcinogenesis of various tumors. We identified that USP19 was downregulated in pancreatic tumor tissues and forced expression of USP19 diminished tumorigenicity of pancreatic cancer. Mechanistically, USP19 directly interacts with and stabilized NEK9 via inhibiting K48-specific polyubiquitination process on NEK9 protein at K525 site through its USP domain. Moreover, NEK9 phosphoryla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the potential efficacy of pirarubicin (THP) in modulating rabbit conjunctival fibrosis both in vitro and in vivo and characterized the underlying mechanisms. Primary rabbit conjunctival fibroblasts (RCF) were cultured and treated with THP or mitomycin C (MMC) for 5 min, followed by assaying for cell viability, cell cycle distribution, apoptotic and autophagic pathways. The production of reactive oxygen species (ROS) and chemotaxis of macrophages by RCF were evaluated using 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA) labeling and transwell migration assay, respectively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate apoptosis response-4 (Par-4) is a tumor suppressor protein that selectively induces apoptosis in cancer cells. Although the mechanism of Par-4-mediated induction of apoptosis has been well studied, the involvement of Par-4 in other mechanisms of cell death such as autophagy is unclear. We investigated the mechanism involved in Par-4-mediated autophagic cell death in human malignant glioma. We demonstrate for the first time that the tumor suppressor lipid, ceramide (Cer), causes Par-4 induction, leading to autophagic cell death in human malignant glioma. Furthermore, we identified the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is known to be a feature of cardiomyopathies and chronic ischaemia. Here we demonstrate that autophagy is also induced by a single cycle of ischaemia/reperfusion (I/R in neonatal and adult rat cardiac myocytes). Consistent with the critical role for Beclin1 in autophagocytosis, reduction of Beclin1 expression in cardiac myocytes by RNAi reduces I/R-induced autophagy and this is associated with enhanced cell survival. Autophagy is also reduced by urocortin, an endogenous cardiac peptide which we have previously shown to reduce other forms of myocyte cell death induced by I/R. The inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) poses a substantial global threat. SARS-CoV-2 nonstructural proteins (NSPs) are essential for impeding the host replication mechanism while also assisting in the production and organization of new viral components. However, NSPs are not incorporated into viral particles, and their subsequent fate within host cells remains poorly understood. Additionally, their role in viral pathogenesis requires further investigation.
OBJECTIVES: This study aimed to discover the ultimate fate of NSP6 in host cells and to elucidate its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that induction of reactive oxygen species (ROS) significantly enhances the cytotoxicity of paclitaxel (Ptx). Tetrandrine (Tet), a potent ROS inducer, synergistically enhances the antitumor effects of Ptx. To codeliver Ptx and Tet, which have low solubility, high systemic toxicity, and poor tumor selectivity, we designed a tumor microenvironment-activatable prodrug-based delivery system. A ROS-responsive prodrug was developed by the conjugation of Ptx to a biocompatible polymer (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(ethylene glycol), DSPE-PEG) v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.