Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
183 публикаций
Поиск: 879 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is driven by KIT D816V in approximately 95% of cases. Accurate assessment and prediction of clinical course and disease outcome before and during treatment with the KIT inhibitors midostaurin and avapritinib may facilitate optimization of treatment strategies. We retrospectively evaluated clinical, morphologic, laboratory, and genetic predictors of outcome in 79 midostaurin- and 176 avapritinib-treated patients. The number of mutations at baseline in SRSF2/ASXL1/EZH2 (midostaurin) and in SRSF2/RUNX1/SETBP1 (avapritinib) delineated highly predictive 3-tier
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumors (DTs) are rare and locally aggressive with a high rate of local recurrence even with optimal surgical resection. Systemic treatments are often utilized for desmoid cases with high risk of surgical morbidity or for local and symptomatic control of recurrent disease. However, the systemic treatment options for DTs are limited with limited responses. Avapritinib is a tyrosine kinase inhibitor (TKI) approved in 2020 for adults with unresectable or metastatic gastrointestinal (GI) stromal tumors (GISTs) harboring a platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) Exon 18 mutati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a rare myeloid neoplasm, driven by the KIT D816V mutation in >90% of patients. Avapritinib, a potent, highly selective D816V-mutant KIT inhibitor, is approved for treatment of adults with AdvSM by the US Food and Drug Administration, regardless of prior therapy, and the European Medicines Agency for patients with prior systemic therapy, based on EXPLORER (#NCT02561988; clinicaltrials.gov) and PATHFINDER (#NCT03580655; clinicaltrials.gov) clinical studies. We present latest pooled efficacy and safety analyses from patients who received ≥1 systemic th
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brugada phenocopy is a reversible Brugada pattern on an electrocardiogram (ECG) caused by identifiable clinical conditions (such as fever, electrolyte abnormalities, or drug exposure) in patients without true congenital Brugada syndrome, which is an inherited arrhythmogenic disorder often associated with SCN5A mutations.
CASE SUMMARY: A 53-year-old man with metastatic myeloid sarcoma presented with high-grade fever and chest pain. He was previously treated with imatinib, discontinued because of severe skin rash, followed by dasatinib, and most recently avapritinib, initiated 3 wee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PDGFRA genetic alterations are a well-established oncogenic driver in gliomas. However, targeted monotherapy against PDGFRA such as avapritinib has achieved limited clinical efficacy, and the mechanism underlying avapritinib resistance remains poorly understood.
METHODS: Multi-omics analysis of clinical samples identified super-enhancer (SE) complex components. Comprehensive preclinical evaluation was performed using glioma cell lines, glioma stem cells, patient-derived cells, xenografts, and organoids. Mechanistic investigations integrated Cleavage Under Targets and Tagmentation,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) driven by PDGFRα D842V mutations respond robustly to avapritinib, but acquired resistance through secondary mutations such as G680R creates steric hindrance that compromises drug binding. Current therapeutic options for compound-resistant PDGFRα mutations remain limited. We employed integrated computational simulations including molecular docking, classical molecular dynamics (300 ns), and well-tempered metadynamics to evaluate luteolin as an allosteric conformational stabilizer for avapritinib, binding against the PDGFRα D842V/G680R double mutant. Luteo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This research aimed to compare the relative efficacy of avapritinib versus midostaurin for patients with advanced systemic mastocytosis. Method: A systematic literature review was performed to identify relevant evidence. Unanchored matching-adjusted indirect comparisons were conducted for overall survival (OS), overall response rate (ORR) and complete remission (CR). Results: The systematic literature review identified the clinical trials EXPLORER and PATHFINDER (investigating avapritinib) and D2201 and A2213 (investigating midostaurin). The avapritinib versus midostaurin adjusted h
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic mastocytosis is a rare hematologic malignancy that leads to the accumulation of neoplastic mast cells in the bone marrow, visceral organs, and skin. Mutations in the receptor tyrosine kinase, KIT are seen in most patients with systemic mastocytosis. The most common mutation is a gain of function mutation in KIT D816V. Avapritinib is a highly selective KIT D816V inhibitor approved for the treatment of advanced systemic mastocytosis. Recent studies have also suggested that avapritinib is active across other KIT mutations located in exon 11 and exon 17.
CASE PRESENTATION: A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a rare myeloid neoplasm associated with poor overall survival (OS). This study (NCT04695431) compared clinical outcomes between patients with AdvSM treated with avapritinib in the Phase 1 EXPLORER (NCT0256198) and Phase 2 PATHFINDER (NCT03580655) trials (N = 176) and patients treated with best available therapy (BAT; N = 141). A multi-center, observational, retrospective chart review study was conducted at six study sites (four European, two American) to collect data from patients with AdvSM who received BAT; these data were pooled with data from EXPLO
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a rare hematologic neoplasm driven by the KIT D816V mutation and associated with poor survival. This phase 1 study ( NCT02561988 ) evaluated avapritinib (BLU-285), a selective KIT D816V inhibitor, in patients with AdvSM. The primary endpoints were the maximum tolerated dose, recommended phase 2 dose and safety of avapritinib. Secondary endpoints included overall response rate and changes in measures of mast cell burden. Avapritinib was evaluated at doses of 30-400 mg once daily in 86 patients, 69 with centrally confirmed AdvSM. Maximum tolerated dose w
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) with an associated myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) is a rare subtype of myeloid neoplasms. Avapritinib, a potent and selective inhibitor of KIT D816V, is approved for treating advanced systemic mastocytosis (AdvSM). We report a case of a patient with SM and an associated MDS/MPN treated with avapritinib. The patient achieved sustained complete remission (CR) of SM, with persistent molecular negativity for the KIT D816V mutation, but ultimately succumbed to disease progression to chronic myelomonocytic leukemia (CMML). Although avapritinib, a nov
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a hematopoietic neoplasm with a complex pathology and a variable clinical course. Clinical symptoms result from organ infiltration by mast cells (MC) and the effects of pro-inflammatory mediators released during MC activation. In SM, growth and survival of MC are triggered by various oncogenic mutant-forms of the tyrosine kinase KIT. The most prevalent variant, D816V, confers resistance against various KIT-targeting drugs, including imatinib. We examined the effects of two novel promising KIT D816V-targeting drugs, avapritinib and nintedanib, on growth, survival,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ damage in patients with advanced systemic mastocytosis (AdvSM) at the time of enrollment in clinical trials of KIT inhibitors has not been well characterized. We describe the spectrum and clinicopathologic correlates of organ damage as defined by World Health Organization (WHO) and modified International Working Group-Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment and European Competence Network on Mastocytosis (mIWG) criteria among patients with AdvSM enrolled in the phase 1 and 2 trials of the KIT D816V inhibitor avapritinib (n = 174; systemic mastocytosis [SM] with an associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avapritinib is a tyrosine kinase inhibitor currently being investigated on clinical trials for the treatment of unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumour (GIST). It has been recently approved by the Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of unresectable or metastatic GIST harbouring PDGFRa Exon 18 mutation and by the European Medicines Agency for the treatments of unresectable or metastatic GIST harbouring the PDGFRa D842V mutation. We report a clinical case of a 76-year-old female, diagnosed with a stage IV GIST, treated with avapriti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM), a clonal hematologic neoplasm driven predominantly by D816V-mutant KIT, is often characterized by organ damage. Associated hematologic neoplasms (AHNs; usually myeloid) are often present, leading to poor survival. We report on the oral, highly selective, potent KIT D816V inhibitor avapritinib (200 mg once daily, starting dose) with >4 years follow-up from the fully enrolled PATHFINDER study. End points included overall response rate (ORR; primary), duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), changes in objective bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare hematological neoplasm characterized by the proliferation and accumulation of clonal mast cells (MCs) in the skin, bone marrow, and other extracutaneous organs. Mast cell leukemia (MCL) is the rarest and more aggressive subtype of SM, with very poor prognosis and abysmal survival. Treatment strategies are poorly defined and non-standardized, ranging from symptomatic management to KIT-targeted tyrosine kinase inhibitors and, in selected cases, allogeneic stem cell transplantation, currently the only potentially curative chance for MCL patients. Here, we repo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a rare, KIT D816V-driven hematologic neoplasm characterized by mast cell infiltration and shortened survival. We report the results of a prespecified interim analysis of an ongoing pivotal single-arm phase 2 trial (no. NCT03580655 ) of avapritinib, a potent, selective KIT D816V inhibitor administered primarily at a once-daily starting dose of 200 mg in patients with AdvSM (n = 62). The primary endpoint was overall response rate (ORR). Secondary endpoints included mean baseline change in AdvSM-Symptom Assessment Form Total Symptom Score and quality of l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric adverse events (AEs) significantly impact the quality of life of patients using avapritinib. However, the majority of current data comes from pre-marketing, with limited real-world studies. Our research aimed to explore post-marketing data of avapritinib. We evaluated the signals of avapritinib-related neuropsychiatric AEs by data mining using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). Reporting odds ratio (ROR) and information component (IC) were employed to quantify the signals from the first quarter of 2020 through the fourth quarter of 2023. Subsequently, stratified a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.