Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
728 публикаций
Поиск: 669 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 217 с найденным полным текстом
AIM: An increased density of intraplaque (IP) microvessels in ruptured versus nonruptured human plaques suggests that IP neovascularization has a major causative effect on plaque development and instability. Possibly, vascular endothelial growth factor (VEGF) or other angiogenic factors mediate IP microvessel growth and plaque destabilization. Because apolipoprotein deficient mice with a heterozygous mutation (C1039G+/-) in the fibrillin-1 gene (ApoE-/-Fbn1C1039G+/-) manifest substantial IP neovascularization, they represent a unique tool to further investigate angiogenesis and its role in ath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axitinib is an oral, potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) 1, 2 and 3. We report on data obtained from 18 Japanese patients with advanced solid tumors in two phase I trials that evaluated the safety, pharmacokinetics and antitumor activity of axitinib and also examined potential biomarkers.
METHODS: Six patients received a single 5-mg dose of axitinib followed by 5 mg twice daily (BID), and an additional six patients received axitinib 5 mg BID only. Another six patients received axitinib at 5-mg, 7-mg and 10-mg single doses followe
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GZ17-6.02 is undergoing clinical evaluation in solid tumors and lymphoma. The present studies were performed to define its biology in renal carcinoma cells and to determine whether it interacted with axitinib to enhance tumor cell killing. GZ17-6.02 interacted in an arithmetically greater than additive fashion with axitinib to kill kidney cancer cells. GZ17-6.02 and axitinib cooperated to inactivate ERBB2, c-MET, c-KIT, c-SRC, the AMPK, STAT3, STAT5 and eIF2α and to activate PERK, ULK1 and ATG13. The drugs interacted to increase the expression of FAS-L and to decrease the levels of MCL1, BCL-X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cardiac immune-related adverse events (irAEs) are rare but potentially life-threatening complications of immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, with myocarditis associated with particularly high mortality even under aggressive treatment.
PATIENT CONCERNS: A 65-year-old male with advanced clear cell renal cell carcinoma and liver metastasis presented with progressive wheezing and fatigue following 4 cycles of combination therapy with toripalimab and axitinib, symptoms that failed to respond to conventional supportive measures.
DIAGNOSES: Grade 4 ICI-associated myocarditis was c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis can progress to cirrhosis and hepatocellular carcinoma, which may eventually lead to liver failure and even death. No direct anti-fibrosis drugs are available at present. Axitinib is a new generation of potent multitarget tyrosine kinase receptor inhibitors, but its role in liver fibrosis remains unclear. In this study, a CCl4-induced hepatic fibrosis mouse model and a TGF-β1-induced hepatic stellate cell model were used to explore the effect and mechanism of axitinib on hepatic fibrosis. Results confirmed that axitinib could alleviate the pathological damage of liver tissue ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although anticancer treatment with the tyrosine kinase inhibitor (TKI) axitinib frequently causes thyroid dysfunction, the associated mechanism and clinical features have not been elucidated.
METHODS: Six patients were treated with axitinib for metastatic renal cell carcinoma at the Hamamatsu University School of Medicine between 2008 and 2010. We reviewed their thyroid function results and compared them to those of patients treated with two other TKIs, sunitinib or sorafenib, and to those of subjects with normal hypothalamic-pituitary-thyroid (HPT) function.
RESULTS: Axitinib-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antiangiogenic drug treatment inhibits tumor growth by decreasing blood supply, which can also reduce the delivery of other therapeutic agents. Presently, we investigated the effect of the vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor axitinib (AG-013736) on tumor vascular patency and chemotherapeutic drug uptake. Furthermore, the effect of axitinib on the antitumor activity of combination treatments with cyclophosphamide was examined.
EXPERIMENTAL DESIGN: Prostate cancer PC-3 xenografts were used to evaluate the effect of axitinib treatment on tumor vascular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The incidence of advanced renal cell carcinoma (RCC) is increasing. Over the last 10 years targeted therapies have led to improved efficacy outcomes for renal carcinoma, including longer survival. However, the majority of patients develop disease progression within a year of initiation of first-line therapy. Recently a number of new regimens have been investigated including the combination of immune checkpoint inhibitors with VEGF inhibitors.Areas covered: In this review, we assess the efficacy and safety of avelumab/axitinib in treatment-naïve patients with metastatic RCC and co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune checkpoint inhibitor/tyrosine kinase inhibitor (ICI/TKI) combination treatment is currently the first-line treatment for metastatic renal cell carcinoma (mRCC). However, its efficacy beyond the third-line setting is expected to be relatively poor, and high-grade toxicities can develop by prior exposure to multiple drugs, resulting in a relatively poor performance in patients. Determining the best treatment regimen and sequence remains difficult and requires further investigation in patients with mRCC. In this study, two cases of mRCC, who failed several lines of TKI and nivolumab bu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL1 fusion gene is a driver oncogene in chronic myeloid leukaemia and 30-50% of cases of adult acute lymphoblastic leukaemia. Introduction of ABL1 kinase inhibitors (for example, imatinib) has markedly improved patient survival, but acquired drug resistance remains a challenge. Point mutations in the ABL1 kinase domain weaken inhibitor binding and represent the most common clinical resistance mechanism. The BCR-ABL1 kinase domain gatekeeper mutation Thr315Ile (T315I) confers resistance to all approved ABL1 inhibitors except ponatinib, which has toxicity limitations. Here we combine co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to an improved understanding of the immunobiological profile of renal cell carcinoma (RCC), the past few years have ushered in significant changes in systemic therapies for advanced stage RCC. First-line treatment with single-agent tyrosine kinase inhibitors (TKI) has been virtually replaced for most patients by immunotherapy combinations. The first of such treatments was the dual immune checkpoint inhibitor combination of ipilimumab and nivolumab. More recently, the combination of an immune checkpoint inhibitor and a TKI has also moved into the first-line setting. This review summarizes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man with renal cell carcinoma was referred to our hospital because of a productive cough. He had received radiotherapy for lung metastasis and been treated with axitinib. Bronchoscopy revealed necrosis in the bronchi of the right middle and lower lobes. Culture of the necrotic bronchial specimen revealed methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Although radiotherapy in combination with axitinib carries a risk of causing airway toxicity, MRSA necrotizing bronchitis has not been reported. Physicians should consider the possibility of infectious necrotizing bronchitis if
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of retinal vascular occlusion and cerebrovascular accident following axitinib therapy.
METHODS: A retrospective chart review.
RESULT: A 65-year-old gentleman with a history of renal cell carcinoma and subsequent metastases to the brain was on axitinib at an oral daily dose of 10 mg. The patient reported a loss in vision in the right, followed by the left eye, and suffered an episode of cerebrovascular accident. Retinal examination revealed right eye optic nerve pallor with sclerosed vessels, possibly sequelae of central retinal vein occlusion, and left eye showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with advanced thymoma B3 (TB3) and thymic carcinoma (TC) resistant to chemotherapy have limited treatment options. The final overall survival (OS) results of the CAVEATT trial are presented.
METHODS: The CAVEATT was a single-arm, multicentric, phase II trial testing the combination of avelumab (anti-PD-L1) and axitinib (antiangiogenesis) in patients with advanced TB3 or TC, who had progressed after at least one line of platinum-based chemotherapy. Patients could have received prior antiangiogenesis drugs but not immune checkpoint inhibitors.
RESULTS: Thirty-two patient
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to investigate the different outcomes in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with second-line axitinib or everolimus after sunitinib. Patients treated in 16 oncological centres in Italy were included, and those receiving axitinib or everolimus from January 2013 onwards were analysed for outcomes. Descriptive statistical tests were used to highlight differences between groups. The Kaplan-Meier method was used to estimate overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Data on 634 patients with metastatic renal cell carcinoma treated with first-line sunitini
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2005, the approved first-line treatment of metastatic renal cell carcinoma consists in tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting the vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs). Axitinib is an oral second-generation TKI and a potent VEGFR inhibitor with a half maximal inhibitory concentration for the VEGF family receptors 10-fold lower than other TKIs. Axitinib activity in renal cell carcinoma (RCC) patients has been studied in various settings and particularly as second-line treatment. In this setting, axitinib with clinically based dose escalation compared to sorafenib has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 800 mg avelumab, given every 2 weeks, in combination with axitinib, is an approved first-line treatment option for patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC). Less frequent administration of avelumab would be preferable to patients and service providers but has not been previously explored.
METHODS: We retrospectively analysed the clinical outcomes of patients from two academic centres who received 4-weekly avelumab plus axitinib between Oct 2019 and Oct 2023. Patients in cohort 1 (C1) were treated with 4-weekly avelumab from the start of therapy. Patients in cohort 2 (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Understanding approaches to managing treatment-related adverse events (AEs) in immunotherapy and tyrosine kinase inhibitor-based treatments in a clinical setting is critical for reaching optimal patient outcomes.
OBJECTIVE: To investigate the management of AEs in community practices during first-line axitinib plus pembrolizumab therapy for advanced renal cell carcinoma (aRCC).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This study comprised a cross-sectional electronic physician survey and a multisite, retrospective cohort study of the medical records of US patients with aRCC who initiate
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the therapeutic effects of axitinib, a tyrosine kinase inhibitor, in an interstitial cystitis (IC) rat model. IC patients with or without Hunner lesion and non-IC controls were enrolled (n = 5/group). Bladder tissues were stained with vascular endothelial growth factor (VEGF), VEGF receptor 2 (VEGFR-2), platelet-derived growth factor (PDGF), and PDGF receptor B (PDGFR-B). The IC group showed extensive VEGFR-2 and PDGFR-B staining compared with controls. Next, ten-week-old female Sprague Dawley rats were divided into three groups (n = 10/group): sham, hydrochloride (HCl), and axi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the efficacy and safety of toripalimab combined with axitinib in the treatment of advanced renal cell carcinoma. Methods: Clinical data of 50 patients with advanced renal cell carcinoma who received axitinib combined with toripalimab were retrospectively collected from the database of Peking University Cancer Hospital. ORR, DCR, PFS, and OS were analyzed. Results: Among the 50 patients, 37 were males; median age was 56 (22-73) years; 38 were pathologically diagnosed as clear cell renal cell carcinoma and 12 were non-clear cell carcinoma. Common metastatic sites included l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.