Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1184 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2021eng
A new copper/silver-co-mediated three-component bicyclization of benzene-linked 1,6-enynes with ICF2CO2Et with TMSN3 was reported, and used to produce a wide range of hitherto unreported difluorinated tetrahydroindeno[1,2-c]azepine-3,6-diones with moderate to good yields. The mechanistic pathway consists of radical-induced 1,6-addition-cyclization, oxidative addition, reductive elimination, nitrene insertion and N-O cleavage, resulting in continuous multiple bond-forming events including C-C and C-N bonds to build up a 6/5/7 tricyclic framework.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one-pot concomitant electrochemical reduction of phenanthrenequinones (1, 2) and arenediazonium salts (3a-f) led to the formation of 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones (4a-f, 5a) and dibenzo[c,e]azepines (6a-f) when N-methylformamide was used as the solvent. A new pathway, different from those previously described with other aprotic solvents, is proposed. The experimental data support a radical mechanism for the electrochemical process followed by an internal rearrangement to give the products.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the wide use of Fingolimod for the treatment of multiple sclerosis (MS) and its cardiovascular side effects such as bradycardia, second-generation sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) agonist drugs for MS have been developed and approved by FDA. The issue of bradycardia is still present with the new drugs, however, which necessitates further exploration of S1P1 agonists with improved safety profiles for next-generation MS drugs. Herein, we report a tetrahydroisoquinoline or a benzo[c]azepine core-based S1P1 agonists such as 32 and 60 after systematic examination of hydrophilic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 3-aryl-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole and 5H-imidazo[1,2-a]azepine quaternary salts were synthesized in 58-85% yields via the reaction of 3-aryl-6, 7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazoles or 3-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepines and various alkylating reagents. All compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and LC-MS. The conducted screening studies of the in vitro antimicrobial activity of the new quaternary salts derivatives established that 15 of the 18 newly synthesized compounds show antibacterial and antifungal activity. Synthesized 3-(3,4-dichlorohenyl)-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the synthesis and characterization of a dual 5-HT7 / 5-HT2 receptor antagonist 3-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-azulene (4j). 4j is a high affinity 5-HT7 and 5-HT2A receptor ligand having a pKi = 8.1 at both receptors. It behaves as an antagonist in an in vitro functional assay for 5-HT2A and as an inverse agonist in an in vitro functional assay for 5-HT7. In a validated in vivo model for central 5-HT7 activity in rats, blockade of 5-carboxamidotryptamine (5-CT) induced hypothermia, 4j shows efficacy at low doses (ED50 = 0.05 mg/kg, p.o., 1 h) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzazepine ring system has offered interesting CNS-active medicinal agents. Taking this privileged structure as the basic scaffold, [Formula: see text] and/or [Formula: see text]-alkylated benzazepin-2-one derivatives and their reduced analogs have been prepared as potential [Formula: see text] receptor agonists. The selective alkylation at the [Formula: see text] and/or [Formula: see text] positions of this seven-membered lactam ring is here reported for the first time under different reaction conditions. The synthesized compounds were evaluated for their biological profile as potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the Red Sea sponge Negombata magnifica gave two novel alkaloids, magnificines A and B (1 and 2) and a new β-ionone derivative, (±)-negombaionone (3), together with the known latrunculin B (4) and 16-epi-latrunculin B (5). The analysis of the NMR and HRESIMS spectra supported the planar structures and the relative configurations of the compounds. The absolute configurations of magnificines A and B were determined by the analysis of the predicted and experimental ECD spectra. Magnificines A and B possess a previously unreported tetrahydrooxazolo[3,2-a]azepine-2,5(3H,6H)-dione ba
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Compounds containing a pyridine nucleus fused to a saturated nitrogen-containing ring, including 7-azaoxindoles, 7-azaindolines, tetrahydro[1,8]naphthyridines, and tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-8-ones, were prepared in good yield starting from various 2,6-dichloropyridines. The method hinges on a free-radical xanthate-mediated cyclization or intermolecular addition/cyclization sequence for the construction of the new fused rings.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurotic disturbances, anxiety, neurosis-like disorders, and stress situations are widespread. Benzodiazepine tranquillizers have been found to be among the most effective antianxiety drugs. The pharmacological action of benzodiazepines is due to their interaction with the supra-molecular membrane GABA-a-benzodiazepine receptor complex, linked to the Cl-ionophore. Benzodiazepines enhance GABA-ergic transmission and this has led to a study of the role of GABA in anxiety. The search for anxiolytics and anticonvulsive agents has involved glutamate-ergic, 5HT-ergic substances and neuro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological properties of 4-[2-(1, 2-benzisoxazol-3-yl)-2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)acetoxy]-1- ethyl-1- methylpiperidinium iodide (SX-810) were investigated and the following results were obtained. 1. In isolated guinea-pig ileum, SX-810 showed a competitive antagonistic effect against acetylcholine with a pA2 value of 7.93. 2. SX-810 (10-50 mg/kg p.o. or 10-50 micrograms/kg i.v.) inhibited the gastroduodenal contractions induced by bethanechol and carbachol in anaesthetized rats. 3. SX-810 (10-100 mg/kg p.o.) inhibited spontaneous gastric motility in conscious rats and rabbits. 4. SX-810
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzene imine (1) ⇌ 1H-azepine (2) isomerization occurs through sequential valence and endo-exo isomerism. Quantum chemical and quasiclassical trajectory (QCT) simulations reveal the coupled reaction pathway - ring-expansion followed by N-inversion to the most stable isomer, exo-1H-azepine (Exo-2). Direct-dynamics produce a mixture of endo- and exo-1H-azepine stereoisomers and govern the endo-1H-azepine (Endo-2) ⇌ exo-1H-azepine (Exo-2) ratio. Exo-2 is computationally identified as the most stable product while Endo-2 is fleetingly stable with a survival time (S T) ∼50 fs. N-Methyl substitutio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are ligand- and voltage-gated ion channels essential for synaptic plasticity, learning, and memory. The GluN2B subunit, highly expressed in the forebrain and spinal cord, is implicated in multiple neurological and psychiatric disorders, making it an attractive target for positron emission tomography (PET) imaging. However, the development of selective GluN2B PET radioligands remains challenging. Here, we describe the design, synthesis, and evaluation of eighteen 3-alkylaryl derivatives of 7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol, including enant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the new antiarrhythmic drug 3-carbethoxy-amino-5-dimethyl-amino-acetyl-iminodibenzyl-hydroc hlorid (Bonnecor) (B.) were investigated by means of clinical-electrophysiologic methods (His-bundle electrography, programmed electrical stimulation) in 11 patients with normal cardiac output and paroxysmal supraventricular tachycardias. In a maximal dosage of 0.24 mg/kg body mass. B. affects several compartments of the impulse initiation and conduction. B. has positive chronotropic actions on the sinus node automaticity, negative dromotropic effects on the sinu-atrial, intraatrial, AV n
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical cascade cyclization of alkenes involving the insertion of sulfur dioxide has proven to be a promising tool to access sulfonylnated heterocycle compounds, whereas cyclization of unactivated alkenes has been much less explored. Here, we developed a three-component cascade of unactive alkenes with sulfur dioxide and aryldiazonium tetrafluoroborates to generate sulfonylated tetrahydropyridines and azepines via the cleavage of alkenyl C-H bonds. Moreover, this protocol exhibited excellent chemical and regioselectivity and compatibility with broad functional groups.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel phosphine-catalyzed intermolecular cyclization between 2-sulfonamidobenzaldehyes and ynones is reported. This methodology serves as a conduit for the construction of benzo[ b]azepin-3-ones in good to excellent yields under mild conditions. The resulting 2-benzylidene moieties are formed exclusively in the E-configuration. Mechanistically, this unusual annulation occurs through a phosphine-catalyzed α-umpolung addition, followed by an aldol reaction. One of the benzo[ b]azepin-3-one products was converted to the core structure of 3-amino-[ a]benzazepin-2-one-1-alkanoic acids, many of wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-arylsulfonylpyrrolidin-2-ones (and 2-thiones), 1-aryl sulfonylpiperidin-2-ones (and 2-thiones) and 1-arylsulfonyl hexahydro-2H-azepin-2-one were synthesized and submitted to a battery of binding assays. The compounds showed little or no affinity for the receptors tested other than muscarinic receptors labelled either with [3H]pirenzepine or with [3H]quinuclidinyl benzilate. When tested in the isolated guinea pig ileum, they antagonized the contractions induced by acetylcholine and behaved as competitive muscarinic antagonists. After parenteral administration in mice, most compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new N-oxide alkaloids with pyrrolo[1,2-α]azepine skeleton, namely isoneostemocochinine-N-oxide (1) and neostemocochinine-N-oxide (2), as well as three known alkaloids with pyrido[1,2-α]azepine skeletons, were isolated and identified from the roots of Stemona cochinchinensis (Stemonaceae). The structures of these compounds were elucidated by 1D- and 2D-NMR spectra and other spectroscopic studies. Additionally, the 1H- and 13C-NMR characteristic of N-oxide Stemona alkaloids was summarized. Stemokerrin showed potent anti-tussive activity on citric acid-induced guinea pig model.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2,4-disubstituted 1H-1-benzazepines, 2a-d, 4, and 6, were studied, varying both the substituents at C2 and C4 and at the nitrogen atom. The conformational inversion (ring-flip) and nitrogen-atom inversion (N-inversion) energetics were studied by variable-temperature NMR spectroscopy and computations. The steric bulk of the nitrogen-atom substituent was found to affect both the conformation of the azepine ring and the geometry around the nitrogen atom. Also affected were the Gibbs free energy barriers for the ring-flip and the N-inversion. When the nitrogen-atom substituent was alky
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of novel, high-yield derivatives of chromenoazepine was investigated in this work. CuO/TiO2@MWCNTs was used as a nanocatalyst in a multicomponent reaction involving 4-aminocumarine, activated acetylenic chemicals, and alkyl bromide in room temperature water to create these novel compounds. Using MCRs of 4-aminocumarine, isothiocyanate, and alkyl bromide in the presence of CuO/TiO2@MWCNTs as nanocatalysts in room-temperature water, chromenothiazepines were synthesized under comparable conditions. The freshly synthesized azepine exhibits antioxidant activity since its NH group has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.