Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6131 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3442 с найденным полным текстом
Journal of the American Society of Nephrology : JASN2026eng
KEY POINTS: This study evaluated the safety and efficacy of B -cell maturation antigen-CD19 dual-targeted chimeric antigen receptor- T -cell therapy for patients with relapsed/refractory AL amyloidosis. B -cell maturation antigen-CD19 dual-targeted chimeric antigen receptor- T -cell therapy was well tolerated and no dose limiting toxicity occurred. Single-cell analysis confirmed B -cell maturation antigen-CD19 chimeric antigen receptor- T -cell enabled complete elimination of pathogenic plasma and B cells and promoted immune reconstitution.
BACKGROUND: The potential efficacy of chimeric antig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B cell maturation antigen (BCMA) targeted immunotherapies have demonstrated remarkable clinical efficacy in multiple myeloma (MM). Here, we evaluated the BCMA expression in MM and other plasma cell dyscrasias (PCDs), hoping to provide a potential treatment strategy for the relapsed/refractory PCDs besides MM.
METHODS: From January 2018 to August 2021, 377 patients with PCDs were enrolled in this study, including 334 MM, 21 systemic light chain amyloidosis (AL), 5 POEMS syndrome, 14 monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), and three monoclonal gammopathy of renal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) often have poor outcomes with standard treatments, necessitating novel effective frontline therapies to enhance clinical outcomes. GC012F, a B-cell maturation antigen/CD19 dual-targeting chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, has been developed on the novel FasTCAR platform. Notably, its use as a frontline therapy for patients with high-risk NDMM who are eligible for transplant has not been thoroughly explored.
OBJECTIVE: To examine the safety, pharmacokinetics, and patient health and survival outcomes associ
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple myeloma, a plasma cell neoplasm is the second most common hematological malignancy in the United States. Despite significant advances in treatment armamentarium over the last decade, multiple myeloma remains an incurable malignancy. B-cell maturation antigen (BCMA) is an antigen expressed on the surface on plasma cells that can be targeted by novel mechanisms of action including antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific T-cell engagers, and chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. This review summarizes the clinical application and development of approved and inves
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preformed, high-titer anti-human leukocyte antigen (HLA) antibodies remain a major barrier to successful kidney transplantation, increasing the risk of early graft loss and prolonged time on dialysis. Despite advances in desensitization, current therapies are largely ineffective for patients with extremely high antibody levels.
METHODS: Here, we report the case of a 37-year-old woman with kidney failure secondary to NPHS2-related nephrotic syndrome who received no suitable transplant offer despite 20 years of active listing, owing to extreme HLA sensitization (calculated Panel R
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report the 12-month follow-up outcomes from a Phase 2 clinical trial (NCT04146051) evaluating Descartes-08, a BCMA-directed RNA chimeric antigen receptor T-cell (rCAR-T) therapy for refractory generalized myasthenia gravis (MG). These findings provide insight into the potential applicability of BCMA-targeted rCAR-T therapy for antibody-mediated autoimmune diseases.
METHODS: In the Phase 2a part of the study, Descartes-08 was administered at 52.5 × 106 CAR+ cells/kg per infusion with varying dosing frequencies as an outpatient treatment and without lymphodepletion chemotherapy. A
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) is a clinically validated target for multiple myeloma. T-cell engineered with chimeric antigen receptors (CARs) directed against BCMA have demonstrated robust therapeutic activity in clinical trials, but toxicities remain a significant concern for a subset of patients, supporting continued investigation of other engineered T-cell platforms that may offer equal efficacy with an improved toxicity profile. The authors recently described a BCMA-specific, T-cell-centric synthetic antigen receptor, the T-cell antigen coupler (TAC) receptor, that can be used to engine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple myeloma (MM) are likely to achieve poor therapeutic response when organs are involved. We produced anti-B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor (CAR)-T cells, which are in a trial for patients with relapsed/refractory MM. One enrolled patient developed severe heart failure, highly suspected as light chain cardiac amyloidosis. He exhibited increased N-terminal pro-brain natriuretic peptide with a peak of 32 299 ng/mL and heart failure with an ejection fraction of 30%. Anti-BCMA CAR-T cells were administered following lymphodepletion. The patient achieve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: B-cell maturation antigen (BCMA) is a nontyrosine kinase receptor expressed during plasma cell differentiation. Binding of ligands such as APRIL and BAFF to BCMA on malignant plasma cells leads to proliferation of tumor cells and plays an important role in the pathogenesis of multiple myeloma. Recent studies have explored the role of serum-soluble BCMA (sBCMA) in assessing tumor load as well as monitoring of response. In this study, we aimed to detect serum sBCMA levels in newly diagnosed multiple myeloma patients as well as monitor the levels at follow-up to correlate with response to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Soluble B-Cell Maturation Antigen (sBCMA) is a degradation product of plasma cell-bound BCMA found in serum. Serum sBCMA concentrations correlate with bone marrow plasma cellularity, making it an attractive biomarker for monitoring plasma cell disorders, such as multiple myeloma. Here we evaluated the automated BCMA immunoassay for the ProteinSimple ELLA, for the analysis of sBCMA.
DESIGN & METHODS: Inter and intra-run precision was assessed through replicate sBCMA measurements at 3 different concentration levels. Linearity was determined through serial dilution of a high sBMCA pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in the treatment of multiple myeloma (MM), it remains a largely incurable disease with long-term control often dependent on continuous therapy. More effective, better tolerated treatments are therefore required to achieve durable remissions and to improve the quality of life of MM patients. Adoptive immunotherapy employing T cells expressing chimeric antigen receptors (CAR) is currently among the most promising treatment approaches in cancer. Within the target portfolio for MM immunotherapy, B-cell maturation antigen (BCMA) is among the most widely studied target antigen
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell maturation antigen (BCMA) has emerged as a prominent immunotherapeutic target in multiple myeloma (MM) due to its restricted expression on MM cells, plasma cells and mature B cells, with minimal presence in other normal tissues. In this study, we demonstrate through RNA sequencing and flow cytometry analyses of acute myeloid leukemia (AML) cell lines and primary patient samples that BCMA is also a relevant AML-associated antigen. Its robust surface expression on AML cells positions it as a promising candidate for targeted immunotherapy. Functionally, our findings indicate that BCMA in A
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавно Талкетамаб получил разрешение на повторное повторение миеломы. Однако в настоящее время нет данных о том, как пациенты работают с агентами, базирующимися на BCMA, после продвижения по талькетамабу. В этой связи мы представляем результаты работы 10 Пациенты, получившие терапию на базе BCMA после талькетамаба. Средний показатель последующей деятельности 9.5 Месяцев (дальность: 6-24 Месяцами). Средний прогресс свободного выживания 5.5 Месяцев (дальность: 1-10 Месяцами). У пациентов были различные оценки синдрома цитокина и синдрома нейротоксичности иммунного эффекта, связанного с клетками
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The anti-B-cell maturation antigen BiTE molecule AMG 420 was assessed in patients with relapsed/refractory multiple myeloma.
PATIENTS AND METHODS: In this first-in-human study, up to 10 cycles of AMG 420 were given (4-week infusions/6-week cycles). Patients had progression after ≥ 2 lines of prior therapy and no extramedullary disease. Minimal residual disease (MRD) response was defined as < 1 tumor cell/104 bone marrow cells by flow cytometry.
RESULTS: Forty-two patients received AMG 420 at 0.2-800 μg/d. Median age was 65 years, and median disease duration was 5.2 years. Median exp
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a promising therapy for hematologic malignancies. B-cell maturation antigen (BCMA) is a rational target in multiple myeloma (MM).
METHODS: We conducted a phase I study of autologous T cells lentivirally-transduced with a fully-human, BCMA-specific CAR containing CD3ζ and 4-1BB signaling domains (CART-BCMA), in subjects with relapsed/refractory MM. Twenty-five subjects were treated in 3 cohorts: 1) 1-5 x 108 CART-BCMA cells alone; 2) Cyclophosphamide (Cy) 1.5 g/m2 + 1-5 x 107 CART-BCMA cells; and 3) Cy 1.5 g/m2 + 1-5 x 108 CART-BCMA cells
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The B-cell maturation antigen (BCMA) is currently being evaluated as promising tumor-associated surface antigen for T-cell-based immunotherapy approaches, such as CAR T cells and bispecific antibodies, in multiple myeloma (MM). Cytotoxic T cells bearing BCMA-specific T-cell receptors might further allow targeting HLA-presented antigens derived from the intracellular domain of BCMA. By analyzing a mass spectrometry-acquired immunopeptidome dataset of primary MM samples and MM cell lines for BCMA-derived HLA ligands, we identified the naturally presented HLA-B*18-restricted ligand P(BCMA)B*18. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) targeting B-cell maturation antigen (BCMA) has emerged as a novel therapy demonstrating efficacy in the treatment of multiple myeloma. While previous research has shown many patients develop infections and hypogammaglobulinemia after therapy, there is a lack of data on the degree and clinical significance of these occurrences. We performed a retrospective evaluation of 147 patients receiving BCMA CAR-T for multiple myeloma in our large healthcare system. Demographics and hypogammaglobulinemia (immunoglobulin G [IgG] ≤600 mg/dL), categorized as m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD45 is a glycoprotein expressed on all lymphohematopoietic cells. Its expression increases during normal B-cell differentiation and remains stable on mature cells. Although it is widely known that CD45 antigen expression is decreased in B-acute lymphocytic leukemia (ALL), only scarce and contradictory information is available on CD45 expression on mature B-cell malignancies. In healthy adults (n = 15), CD45 expression on B lymphocytes was lower than that on T cells. In patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL; n = 22), CD45 expression on malignant cells was lower than that on the whole
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.