Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7683 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
PURPOSE: Hypersalivation is one of the most prevalent and distressing adverse effects associated with clozapine treatment. Currently, there is no standard therapeutic approach toward how to overcome it. Clinicians use various medications for managing this adverse effect. However, some of the agents are not effective enough, whereas others can induce other adverse effects. Recently, several reviews have been published on the treatment of clozapine-associated hypersalivation, in which the focus was on drugs from various pharmacological groups, and little attention was paid to drugs from the grou
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzamide riboside (BR), a synthetic C-nucleoside, acts as a strong growth inhibitor of cancer cells in vitro and in vivo. BR, like TR and related nucleoside prodrugs, act by anabolism to NAD analogs. These analogs selectively inhibit IMPDH, leading to depletion of cellular GTP, growth cessation, and cell differentiation. To date only preclinical studies have been carried out. However, in tiazofurin (TR), a related drug, phase I/II clinical trials have been conducted in patients with acute leukemia and shown to be a very promising agent with a response rate of 85% in 26 patients in one of the
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric emptying of the fed guinea-pig was measured using a non-invasive X-ray fluoroscopic technique to determine passage from the stomach of polystyrene-coated barium sulphate spheroids. Peripherally administered metoclopramide (0.1-10 mg/kg i.p.), clebopride (1-10 mg/kg i.p.), (-)-sulpiride (40 mg/kg i.p.), haloperidol (1 mg/kg i.p.) and domperidone (1-10 mg/kg i.p.) failed to modify gastric emptying. Stress inhibited emptying, and this was considered to explain the effects of eserine and high dose metoclopramide. Gastric emptying was decreased by peripherally administered atropine (0.5 mg/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,2,5-oxadiazol MMV665805 from Medicines for Malaria Venture's Malaria Box Project is the lead compound of herein presented study. It exhibits very promising activity against the blood stages of the strain NF54 of Plasmodium falciparum. Twenty-five new derivates were prepared by replacing the initial left-hand side 3,4-diethoxyphenyl ring as well as introducing various benzamido and benzenesulfonamido substituents in position 3 of the furazan. Thereby, an insightful series of valuable structure-activity-relationships was elaborated. Compounds were furthermore analyzed for their compliance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recognizes Neisseria gonorrhoeae as an urgent-threat Gram-negative bacterial pathogen. Additionally, resistance to frontline treatment (dual therapy with azithromycin and ceftriaxone) has led to the emergence of multidrug-resistant N. gonorrhoeae, which has caused a global health crisis. The drug pipeline for N. gonorrhoeae has been severely lacking as new antibacterial agents have not been approved by the FDA in the last twenty years. Thus, there is a need for new chemical entities active against drug-resistant N. gonorrhoeae. Trifluorometh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variously substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides were prepared and screened for antiproliferative and cytotoxic activity in cancer cell lines in vitro. Five compounds, out of 33 showed single-digit micromolar IC50 values against several human cancer cell lines. One of the most potent compounds N-((R)-1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-5-chloro-2-hydroxybenzamide (6k) reduced proliferation and induced apoptosis in the melanoma cell line G361 in a dose-dependent manner, as shown by decrease in 5-bromo-2'-deoxyuridine incorporation and increase in several apoptotic markers, includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three iodinated benzamides, 5-7, analogues of the potent acetylcholinesterase inhibitor 1-benzyl-4-[N-[4'-(benzylsulfonyl) benzoyl-N-methylamino]ethyl]piperidine (2), were synthesized and evaluated as potential anticholinesterase agents. All three compounds were found to be three orders of magnitude less potent than the parent compound. However, receptor screening revealed that compounds 5-7 exhibit nanomolar affinity for the sigma binding site. Both [125I]5 and [125I]7 were synthesized and evaluated in rats. Following the intravenous administration of [125I]5 into rats, 1.59% of the injected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinones have broad applications in the biological, pharmaceutical and material fields. Studies on the synthesis of these compounds are therefore widely conducted. Herein, a novel and highly efficient copper-mediated tandem C(sp2)-H amination and annulation of benzamides and amidines for the synthesis of quinazolin-4(1H)-ones is proposed. This synthetic route can be useful for the construction of quinazolin-4(1H)-one frameworks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phenotypic screen of a compound library for antiparasitic activity on Trypanosoma brucei, the causative agent of Human African Trypanosomiasis (HAT), led to the identification of N-(2-aminoethyl)-N-phenyl benzamides as a starting point for hit-to-lead medicinal chemistry. Eighty two analogues were prepared, which led to the identification of a set of highly potent N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxyphenyl benzamides with the most potent compound 73 having an in vitro EC50=0.001μM. The compounds displayed drug-like properties when tested in a number of in vitro assays. Compound 73 was orally bioavai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of chemosensory nerve impulses in the cat is evoked by dopamine (DA) applied to carotid body chemoreceptors. Pharmacological characterization of the dopaminoceptors involved in this action was determined through their blockade with benzamides, selective antagonists of D-2 receptors. Both metoclopramide and sulpiride were effective blockers of DA-induced chemosensory inhibition. Furthermore, both drugs induced an immediate increase in the frequency of carotid nerve chemosensory impulses, suggesting the presence of previous tonic inhibition of chemoreceptor discharges by endogenous DA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) with different chemical structures have been reported to play an important role in the treatment of cancer.
OBJECTIVE: The study aims to modify the structure of Entinostat (MS-275) to discover new compounds with improved anti-proliferative activities and perform SAR studies on this class of bioactive compounds.
METHODS: Fourteen N-substituted benzamide derivatives were synthesized and their antiproliferative activities were tested with four cancer cell lines (MCF-7, A549, K562 and MDA-MB- 231) by MTT assay.
RESULTS: Compared with MS-275,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ecabapide, a novel substituted benzamide compound (3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoylmethyl]amino-N-methylb enzamide) that has gastrointestinal prokinetic action, were examined on the discharge of extrinsic afferent nerves supplying the stomach and jejunum in anaesthetized rats. Ecabapide (60 and 180 microg kg(-1), i.v.) had no effect on the baseline discharge of vagal gastric distension-sensitive afferents or the stimulus-response profile to gastric distension. Ecabapide also had no effect on either spontaneous jejunal mesenteric afferent nerve discharge or responses to i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergent helminthiases are increasingly impacting global health in both humans and animals, especially given the limited efficacy of existing drugs against these infections. Neuroangiostrongyliasis, an eosinophilic meningitis caused by Angiostrongylus cantonensis, currently lacks effective treatment, highlighting the need for novel anthelmintics. We previously identified cinnamoyl-benzylpiperazine, a simplified analogue of cinnarizine, as an effective anthelmintic agent against first (L1) and third-stage (L3) larvae of A. cantonensis in vitro. In the present work, structural modifications on t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper the historical and scientific background that led to the use of substituted benzamides in two apparently unrelated clinical conditions namely dysthymic disorder and schizophrenia will be reviewed, in order to understand if a common mechanism of action may support this dual therapeutic indication. The dopaminergic antidepressant action of substituted benzamides such as sulpiride, has been proposed, since the late 1970s, by several authors and extensively explored in preclinical experiments by our group. In Italy the first marketing authorization obtained for the new substituted be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pharmacological screening amisulpride produces no catalepsy, no inhibition of stereotypic movements, yet a blockade of drug-induced vomiting. During an open clinical trial lasting 4 weeks, 14 patients (13 schizophrenics) were treated with the compound. The (BPRS-) syndromes anxiety/depression, thought disorder, activity, hostility and the global score showed significant improvement. With the AMDP system significant changes were seen in the paranoid-hallucinatory, manic, depressive and hostility syndromes as well as in the global score. No changes were revealed in anergia (BPRS) and apathia
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report structure-activity relationships of 1-arylsulfonyl indoline based benzamides. The benzamide (9) exhibits striking tubulin inhibition with an IC50 value of 1.1 μM, better than that of combretastain A-4 (3), and substantial antiproliferative activity against a variety of cancer cells, including MDR-positive cell lines with an IC50 value of 49 nM (KB), 79 nM (A549), 63 nM (MKN45), 64 nM (KB-VIN10), 43 nM (KB-S15), and 46 nM (KB-7D). Dual inhibitory potential of compound 9 was found as it demonstrated significant inhibitory potential against HDAC1, 2 and 6 in comparison to MS-275 (6). So
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new benzamides, pyramidamycins A-D (2-5) along with the new natural 3-hydroxyquinoline-2-carboxamide (6) were isolated from the crude extract of Streptomyces sp. DGC1. Additionally, five other known compounds, namely 2-aminobenzamide (anthranilamide) (1), 4',7-dihydroxyisoflavanone (7), 2'-deoxy-thymidine, 2'-deoxy-uridine and adenosine were also isolated and identified. The structures of the new compounds 2-6 were elucidated by 1D and 2D NMR studies along with HR MS analyses. The isolated compounds 1-6 contained the same amide side chain. The isolated compounds 1-7 were biologically eval
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs that are used to treat one disease can also be repurposed to treat another under the medication repurposing paradigm. The objective of this research effort is to develop new chemical compounds that selectively target the tubulin protein, which is crucial for cell movement, maintaining shape integrity, and promoting cell proliferation. Remarkably, malignant cells exhibit greater tubulin activity than benign cells; this finding raises the possibility of targeting the tubulin protein for cancer treatment. The synthesized compounds were fully characterized by physical and chemical techniques
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.