Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
842 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
The drug discovery of novel antibacterials is pivotal to combat the ever-growing challenge of antibiotic resistance. The current antibiotics in clinics target the essential pathways in bacteria. However, drug efflux among other resistance mechanisms remains a persistent problem, leading to reduced efficacy of antibiotics. In the present study, we report the discovery of a novel small molecule, IITR00803, with antibacterial properties. IITR00803 demonstrated broad-spectrum antibacterial activity with potent inhibition of enteric pathogens. The small molecule contains a benzoxazole group and a n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complexation of boron trifluoride by a series of electron donor/acceptor substituted 2-(2'-hydroxy phenyl)benzoxazole (HBO) derivatives yields luminescent B(III) complexes with an emission wavelength ranging from 385 to 425 nm in dichloromethane or toluene. Appropriate chemical functionalization of these new dyes allows connection to different photoactive subunits (Boranil, BODIPY), endowing an efficient cascade energy transfer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxazole is a resourceful and important member of the heteroarenes that connects synthetic organic chemistry to medicinal, pharmaceutical, and industrial areas. It is a bicyclic planar molecule and is the most favorable moiety for researchers because it has been extensively used as a starting material for different mechanistic approaches in drug discovery. The motif exhibits a high possibility of broad substrate scope and functionalization to offer several biological activities like anti-microbial, anti-fungal, anti-cancer, anti-oxidant, anti-inflammatory effects, and so on. There has been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxazoles possess a wide range of therapeutic activities, including antimicrobial, antitumor, anti-inflammatory, and other. Using in silico and in vitro approaches, we determined the potential antitumor activity of benzoxazoles synthesized from thymoquinone in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cells. Molecular docking analysis showed strong binding affinities of benzoxazoles toward Akt and nuclear factor kappa B (NF-κB) protein targets that promote cancer cell proliferation and survival and whose expression is linked to tumorigenesis of activated B-cell (ABC) and germinal center B-cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial expression of β-lactamases, which hydrolyze β-lactam antibiotics, contributes to the growing threat of antibacterial drug resistance. Metallo-β-lactamases, such as NDM-1, use catalytic zinc ions in their active sites and hydrolyze nearly all clinically available β-lactam antibiotics. Inhibitors of metallo-β-lactamases are urgently needed to overcome this resistance mechanism. Zinc-binding compounds are promising leads for inhibitor development, as many NDM-1 inhibitors contain zinc-binding pharmacophores. Here, we evaluated 13 chelating agents containing benzimidazole and benzoxazole
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photophysics of 3-benzoxazol-2-yl-chromen-2-one was studied in different solvents. High molar absorptivities, between 14,800 and 22,900 dm3/mol cm, were observed for the absorption peak related to the S0 --> S1 transition which suggests a pi --> pi* character. This compound presents a limited solvatochromism, attributed to the benzoxazole group, and high fluorescence quantum yields, phi(f). The fluorescence quantum yield is lowered with the increase of solvent polarity, favouring the participation of internal conversion as deactivation path of the S1 state. The Stokes shift shows that the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mimicking the transition state of tryptophan (Trp) and O2 in the enzymatic reaction is an effective approach to design indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors. In this study, we firstly assembled a small library of 2-substituted benzo-fused five membered heterocycles and found 2-sulfinyl-benzoxazoles with interesting IDO1 inhibitory activities. Next the inhibitory activity toward IDO1 was gradually improved. Several benzoxazoles showed potent IDO1 inhibitory activity with IC50 of 82-91 nM, and exhibited selectivity between IDO1 and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO2). Enzyme binding stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of 2-substituted benzoxazoles can be efficiently synthesized from N-(2-iodo-/bromo-phenyl)benzamides, and even the less reactive N-(2-chlorophenyl)benzamides, via Cu-catalysed intramolecular coupling cyclization reactions using methyl 2-methoxybenzoate as the ligand under mild reaction conditions. In addition, the benzoxazoles can be easily prepared from the primary amides coupling with o-dihalobenzenes in a single step.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from dementia experience cognitive deficits and 90% of them show non-cognitive behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD). The spectrum of BPSD includes agitation, depression, anxiety and psychosis. Antipsychotics, e.g. quetiapine, have been commonly used off-label to control the burdensome symptoms, though they cause serious side effects and further cognitive impairment. Therefore, the development of targeted therapy for BPSD, suitable for elderly patients, remains relevant. A multitarget-directed ligand, acting on serotonin 5-HT2A and dopamine D2 receptors (R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azole selenoureas exhibit diverse biological functions. However, the synthesis and biological activity of benzothiazole and benzoxazole selenones remained unexplored. Herein, we report the base-catalyzed synthesis of N-difluoromethyl benzothiazole (or benzoxazole) selenone derivatives, which demonstrated significant antifungal efficacy against Rhizoctonia solani, Phytophthora infestans, Botrytis cinerea, and Fusarium oxysporum. Compound 3b exhibited exceptional antifungal activity against R. solani, with an EC50 of 2.10 mg/L. Moreover, it substantially inhibited sclerotia germination (81.5% at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pks13, an essential enzyme for Mycobacterium tuberculosis (Mtb) cell wall biosynthesis, represents a promising target for antimicrobial intervention. Previously, the benzofuran derivative TAM16 was identified as a potent inhibitor of Pks13 through interaction with the thioesterase (TE) domain, but its development was halted due to cardiotoxicity. Therefore, we sought to identify an alternative scaffold that demonstrated good whole-cell activity that we demonstrate had a mode of action (MOA) similar to that of TAM16. To achieve this, we employed a scaffold hopping approach, leading to the disco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diketopyrrolopyrrole (DPP) functionalised with an electron donating unit acts as a donor-acceptor molecules that have shown potential for application in dyes and photovoltaics. These molecules offer broad absorption/emission properties and structure-dependent dynamics. In this study, we used femtosecond pump-probe spectroscopy to investigate the photo-initiated dynamics of thiophene linked DPP derivatives. The thio-DPPs are further functionalised by different electrons withdrawing terminal groups, namely benzoxazole and thiophene dicyanide. The benzoxazole derivative is strongly emissive and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-(4-Chlorophenyl)-5-benzoxazoleacetic acid (CBA) and its ester, methyl-2-(4-chloro-phenyl)-5-benzoxazoleacetate (MCBA), were synthesized, and their structures were confirmed by 1HNMR, IR, and mass spectrophotometry. The anti-psoriatic activities of CBA and MCBA were tested using an imiquimod (IMQ)-induced psoriatic mouse model, in which mice were treated both topically (1% w/w) and orally (125 mg/kg) for 14 days. The erythema intensity, thickness, and desquamation of psoriasis were scored by calculating the psoriasis area severity index (PASI). The study also included the determination of his
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild, efficient and one pot procedure to access benzoxazoles using easily accessible acylselenoureas as starting materials has been discovered. Mechanistic studies revealed a pH dependent intramolecular oxidative deselenization, with ring closure due to an intramolecular nucleophilic attack of a phenoxide ion. All the benzoxazoles herein reported possessed a primary sulfonamide zinc binding group and showed effective inhibitory action on the enzymes, carbonic anhydrases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many natural and synthetic compounds have been investigated for their anti-inflammatory and analgesic properties, but most of them possess significant adverse effects. The versatility of benzoxazole derivatives allows for the design of compounds with specific target interactions. Structural modifications may lead to the development of more efficacious and safer drugs for various medical conditions.
METHOD: A series of substituted benzoxazole compounds was synthesized, yielding six (E)-1-[4-{2- (benzo[d]oxazol-2-yl)phenylamino}phenyl]-3-(substituted phenyl)prop-2-en-1-ones, denot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of 39 amino-benzoxazole derivatives, selected from 57 benzoxazole compounds in the NCI database, was evaluated for their potential as KDR inhibitors using computational docking methods, including CDocker, LibDock, and AutoDock Vina. At a screening concentration of 100 µM, 11 compounds demonstrated over 40% KDR inhibition, with six showing notable activity. The IC50 values of the top six compounds ranged from 6.855 to 50.118 µM, with compound 1 showing the highest inhibitory activity (IC50 = 6.855 µM). Docking studies revealed that compound 1 achieved an AutoDock Vina score of - 7.5 k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A low molar mass organogelator 1 containing 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole (HPB) unit with long alkyl chain was synthesized by the reaction with HPB and octyl isocyanate in THF at room temperature. A new chelate-based organogelator 1-Zn(II) was prepared with the reaction of 1 and zinc(II) acetate in methanol and dichloromethane at mild condition. The gelation ability of organogelator was tested by heating-cooling method in various organic solvents, and the opaque gel was formed from DMF. Well-developed self-assembled structure of organogel was confirmed with field emission-scanning electron m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient metal-free synthesis strategy of benzoxazoles was developed via coupling catechols, ammonium acetate, and alkenes/alkynes/ketones. The developed methodology represents an operationally simple, one-pot and large-scale procedure for the preparation of benzoxazole derivatives using molecular iodine as the catalyst.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disorder worldwide, and the abnormal aggregation of α-synuclein (α-Syn) constitutes its core pathological hallmark. Positron emission tomography (PET) imaging of cerebral α-Syn aggregates holds great promise for the early diagnosis of PD. However, the imaging quality critically depends on the ligands with high binding affinity and selectivity for α-Syn aggregates. In this work, we developed a new type of benzoxazole-based α-Syn aggregate ligands via an SPR-based screening. Among them, candidates D15 (KD = 0.12 μM) and D16
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.