Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4722 публикаций
Поиск: 161 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2806 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulin beta-8 (TUBB8) is expressed exclusively in the oocyte and early embryo, encoding a beta-tubulin polypeptide that participates in the assembly of microtubules. TUBB8 was first attributed to being responsible for oocyte MI arrest. Further studies have demonstrated that patients with different pathogenic variants have variable phenotypes. We report a TUBB8 variant (c.10 A > C) in two siblings who presented different clinical features of primary infertility. The younger sister showed severe oocyte maturation arrest with abnormal morphology, whereas a few mature oocytes and zygotes could be
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecific variation in facial color patterns across New and Old World primates has been linked to species recognition and group size. Because group size has opposite effects on interspecific variation in facial color patterns in these two radiations, a study of the third large primate radiation may shed light on convergences and divergences in this context. We therefore compiled published social and ecological data and analyzed facial photographs of 65 lemur species to categorize variation in hair length, hair and skin coloration as well as color brightness. Phylogenetically controlled ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human pathogens transmitted through environmental pathways are subject to stress and pressures outside of the host. These pressures may cause pathogen pathovars to diverge in their environmental persistence and their infectivity on an evolutionary time-scale. On a shorter time-scale, a single-genotype pathogen population may display wide variation in persistence times and exhibit biphasic decay.
METHODS: We use a transmission modeling framework to develop an infectious disease model with biphasic pathogen decay. We take a differential algebra approach to assessing model identifiab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular respiratory medicine has traditionally focused on assisted lung ventilation and mucus clearance. These therapies have prolonged survival for patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). However, the field is rapidly evolving in a new direction: it is being revolutionized by molecular and genetic therapies. A good correlation between a patient's dystrophin mutation and his cardiopulmonary phenotype would allow accurate prediction of patient prognosis and would facilitate the design of studies that assess new DMD therapies. Instead, patient prognosis and the design of valid the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To delineate the genotype-phenotype correlation in individuals with likely pathogenic variants in the CLTC gene.
METHODS: We describe 13 individuals with de novo CLTC variants. Causality of variants was determined by using the tolerance landscape of CLTC and computer-assisted molecular modeling where applicable. Phenotypic abnormalities observed in the individuals identified with missense and in-frame variants were compared with those with nonsense or frameshift variants in CLTC.
RESULTS: All de novo variants were judged to be causal. Combining our data with that of 14 previously re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on discrete traits of the human cervical vertebrae, appearing at certain intervals during the last century, posed some questions regarding evolutionary processes that human cervical spine underwent during phylogenesis. To address questions of significance of these morphological traits we need first a good knowledge of the extent of their variation in modern humans. The aim of the current work was to integrate available data on the occurrence of various non-metric traits in the human cervical spine and search for the pattern of their distribution on intra- and inter-population levels. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis ranges in severity from single suture involvement with prenatal onset to multiple suture involvement with postnatal onset. The present study was designed to test the hypothesis that increasing homozygosity may be responsible for more severe phenotypic expression by examining the relationship between inbreeding and phenotypic expression in synostotic rabbits.
METHODS: Data were obtained from 173 litters and 209 rabbits with familial craniosynostosis. Five distinct phenotypes were identified (normal n = 62; unicoronal delayed onset synostosis (DOS) n = 47; bicoronal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Changes in high sensitivity cardiac troponin-T (hs-cTnT) concentrations may reflect either acute myocardial injury or biological variation. Distinguishing between these entities is essential to accurate diagnosis, however, the biological variation of hs-cTnT in dialysis population is currently unknown. We sought to estimate the within- and between-person coefficients of variation of hs-cTnT in stable dialysis patients, and derive the critical difference between measurements needed to exclude biological variation with 99% confidence.
METHODS: Fifty-five prevalent haemo- and periton
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biologic variability (BV) is one aspect of interpreting changes in biomarker concentrations known to be clinically important in people with cardiac disease, but it has not been adequately addressed in dogs so far.
OBJECTIVES: The purpose of the study was to determine BV of cardiac troponin I (cTnI) in healthy dogs and dogs with 3 stages of myxomatous mitral valve disease (MMVD).
METHODS: Healthy dogs and dogs with 3 stages of MMVD were prospectively assigned to groups based on comprehensive clinical evaluation using current guidelines. Concentrations of cTnI were measured hourly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: When one uses T2 relaxometry to classify lumbar intervertebral discs as degenerated, it is unclear whether the normative data should be based on other intervertebral discs from the same individual or from a pool of extraneous controls. This study aimed to explore the extent of intra- versus intersubject variation in the T2 times of healthy intervertebral discs.
MATERIALS AND METHODS: Using prospectively acquired T2-relaxometry data from 606 intervertebral discs in 101 volunteers without back pain (47 men, 54 women) in a narrow age range (25-35 years), we calculated int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture healing happens naturally in most bone break cases. Occasionally prolongation of restoration period or non-union of the fracture may occur, where electrical stimulation has been shown to facilitate bone restoration by stimulating osteoblasts. Despite clinical use, a comprehensive computational model linking the applied currents to the stimulating field in the fracture has been missing. In this paper, we investigate the input current needed to stimulate osteoblasts in a fracture in the human forearm. Optimal current is computed for various fracture configurations, and sensitivity to fr
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drivers of sexual dimorphism in heart failure phenotypes are currently poorly understood. Divergent phenotypes may result from differences in heritability and genetic versus environmental influences on the interplay of cardiac structure and function. To assess sex-specific heritability and genetic versus environmental contributions to variation and inter-relations between echocardiography traits in a large community-based cohort. We studied Framingham Heart Study participants of Offspring Cohort examination 8 (2005-2008) and Third Generation Cohort examination 1 (2002-2005). Five cardiac t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular disorders are mostly rare diseases with autosomal dominant, recessive, or X-linked inheritance. Interestingly, among patients carrying the same mutations, a range of phenotypic severity is reported. This phenotypic variability in neuromuscular disorders is still not fully understood. This review will focus on genetic modifiers and will briefly describe metabolic pathways, in which they are involved. Genetic modifiers are variants in the same or other genes that modulate the phenotype. Proteins encoded by genetic modifiers in neuromuscular diseases are taking part in different met
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is a bleeding disorder caused by deficiency or low activity of circulating factor VIII characterized by prolonged blood coagulation time and often spontaneous bleeding. Patients with the severe form of the disease may present considerable heterogeneity in the occurrence of bleeding episodes and some of them have a mild hemophilia A phenotype. This study aimed to evaluate the association of biomarkers and coagulation parameters to the differential hemorrhagic profile of severe hemophilia A patients. Polymorphisms in the genes of proteins C and S, factors V and VII and prothrombin w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Wilson’s disease (WD) is an autosomal-recessive disorder of copper deposition caused by pathogenic variants in the copper-transporting ATP7B gene. There is not a clear correlation between genotype and phenotype in WD regarding symptom manifestations. This is supported by the presentation of genetically identical WD twins with phenotypic discordance and different response behavior to WD-specific therapy. Case Presentation: One of the female homozygous twins (age: 26 yrs) developed writing, speaking, swallowing and walking deficits which led to in-patient examination without conclusi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In transcranial direct current stimulation (TDCS), electric current is applied via two large electrodes to modulate brain activity. Computational models have shown that large electrodes produce diffuse electric fields (EFs) in the brain, which depends on individual head and brain anatomy. Recently, smaller electrodes as well as novel electrode arrangements, including high-definition TDCS (HD-TDCS) montages, have been introduced to improve the focality of EFs. Here, we investigated whether the EFs of focal montages are more susceptible to interindividual anatomical differences.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent creation of a veterinary clinical pathology biologic variation website has highlighted the need to provide recommendations for future studies of biologic variation in animals in order to help standardize and improve the quality of published information and to facilitate review and selection of publications as standard references. The following recommendations are provided in the format and order commonly found in veterinary publications. A checklist is provided to aid in planning, implementing, and evaluating veterinary studies on biologic variation (Appendix S1). These recommendati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.