Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3774 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 340 с найденным полным текстом
Insulin was first isolated almost a century ago, yet commercial formulations of insulin and its analogs for hormone replacement therapy still fall short of appropriately mimicking endogenous glycemic control. Moreover, the controlled delivery of complementary hormones (such as amylin or glucagon) is complicated by instability of the pharmacologic agents and complexity of maintaining multiple infusions. In this review, we highlight the advantages and limitations of recent advances in drug formulation that improve protein stability and pharmacokinetics, prolong drug delivery, or enable alternati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reducing the promiscuous tropism of native adenovirus by using fiberless adenovirus is advantageous toward its use as a gene therapy vector or vaccine component. The removal of the fiber protein on native adenovirus abrogates several undesirable interactions; however, this approach decreases the particle's physical stability. To create stable fiberless adenovirus for pharmaceutical use, the effects of temperature and pH on the particle's stability profile must be addressed. Our results indicate that the stability of fiberless adenovirus is increased when it is stored in mildly acidic condition
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopharmaceuticals are used widely for the treatment of cancer, chronic viral hepatitis, inflammatory, and autoimmune diseases. Biopharmaceuticals such as interferons are well tolerated for the most part with the most common adverse events observed being 'flu-like' symptoms that resolve rapidly after initial treatment. Prolonged treatment is associated, however, with more serious adverse events including leucopenia, thrombocytopenia, and neuropsychiatric effects, which may necessitate dose reduction or even cessation of treatment in some patients. Recombinant growth factors, such as erythropoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal drug administration has frequently been proposed as the most feasible alternative to parenteral injections. This is due to the high permeability of the nasal epithelium, allowing a higher molecular mass cut-off at approximately 1000 Da, and the rapid drug absorption rate with plasma drug profiles sometimes almost identical to those from intravenous injections. Despite the potential of nasal drug delivery, it has a number of limitations. In this review, the anatomy and physiology of the nasal cavity, as well as ciliary beating and mucociliary clearance as they relate to nasal drug absorpt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentrations of D-norpseudoephedrine in the plasma of 6 healthy persons were measured after the oral administration of 60 mg D-norpseudoephedrinehydrochloride in a hard gelatin capsule. One-compartment open-model parameters were derived from the blood levels. No gastric absorption was observed. The intestinal absorption started after a lag time of 0.31 h with an absorption constant of 1.75 h-1. The maximum of plasma concentration with 200 ng D-norpseudoephedrine/ml plasma was reached after 1.3 h. The following monoexponential decay of the plasma concentration curve had a half-life of 3 h
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling for biopharmaceutics applications (i.e., physiologically based biopharmaceutics modeling (PBBM)) enables mechanistic modeling from dissolution to absorption and disposition, facilitating the prediction of bioequivalence (BE) outcomes and the delimitation of the safe space. This study aims to identify the product-related parameter driving ibuprofen dissolution to upgrade an existing PBPK model, so that an in vitro safe space and virtual BE (VBE) predictions of IR ibuprofen tablets can be performed. Methods: Cmax within- and betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-drug antibody (ADA) response is an undesired humoral response raised against protein biopharmaceuticals (BPs) which can dramatically disturb their therapeutic properties. One particularity of the ADA response resides in the nature of the immunogens, which are usually human(ized) proteins and are therefore expected to be tolerated. CD4 T cells initiate, maintain and regulate the ADA response and are therefore key players of this immune response. Over the last decade, advances have been made in characterizing the T cell responses developed by patients treated with BPs. Epitope specifici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix-Liposomes (MLs) are a very promising solid oral drug delivery system; however, data on their interaction with biological membranes are not available. Here, we describe the quality of MLs manufactured by dual centrifugation. MLs were prepared with a Z-average range of 139 to 160 nm and a PDI of 0.18 to 0.25. To investigate the effect of MLs on intestinal tissue (with and without mucolytic treatment), we then established an ex vivo rat intestine model. The integrity of the epithelial membranes of rat intestine was not affected by the incubation with MLs without or with pre-mucolytic treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Practically all medications contain excipients, which are added for the purpose of production enhancement, patient acceptability, improving stability, controlling release etc. Typically excipients are the major components of a drug product, with the active molecule only present in relatively small amounts. Historically, excipients were termed inactive components. However, as highlighted in the present paper; excipients can have an impact on the absorption, distribution, metabolism and elimination (ADME) processes of the co-administered drug, which is important information when selecting excipi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrot (Daucus carota L.) is of importance in the molecular farming field as it constitutes the first plant species approved to produce biopharmaceuticals for human use. In this review, features that make carrot an advantageous species in the molecular farming field are analyzed and a description of the developments achieved with this crop thus far is presented. A guide for genetic transformation procedures is also included. The state of the art comprises ten vaccine prototypes against Measles virus, Hepatitis B virus, Human immunodeficiency virus, Yersinia pestis, Chlamydia trachomatis, Mycob
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorophytum borivilianum Santapau & Fernandes (Liliaceae) also known as 'Safed Musli' is a traditional rare Indian medicinal herb which has many therapeutic applications in Ayurvedic, Unani, Homeopathic and Allopathic system of medicine. Its roots (tubers) are widely used for various therapeutic applications. It is used to cure physical illness and weakness, as an aphrodisiac agent and revitalizer, as general sex tonic, remedy for diabetes, arthritis and increasing body immunity, curative for natal and postnatal problems, for rheumatism and joint pains, increase lactation in feeding mothers,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omaveloxolone is a nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 activator approved in the United States and the European Union for the treatment of patients with Friedreich ataxia aged ≥16 years, with a recommended dosage of 150 mg orally once daily on an empty stomach. The effect of the US Food and Drug Administration (FDA) high-fat breakfast on the pharmacokinetic profile of omaveloxolone observed in study 408-C-1703 (NCT03664453) deviated from the usual linear correlation between fed/fasted maximum plasma concentration (Cmax) and area under the concentration-time curve (AUC) ratios reported
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, a wide variety of nanomedicines has entered global markets, providing a blueprint for the emerging generics industry. They are characterized by a unique pharmacokinetic behavior difficult to explain with conventional methods. In the present approach a physiologically-based nanocarrier biopharmaceutics model has been developed. Providing a compartmental framework of the distribution and elimination of nanocarrier delivery systems, this model was applied to human clinical data of the drug products Doxil®, Myocet®, and AmBisome® as well as to the formulation prototypes Foslip® and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Lack of blood pressure control is often seen in hypertensive patients concomitantly taking antituberculosis medications due to the complex drug-drug interactions between rifampin and antihypertensive drugs. Therefore, it is of clinical importance to understand the underlying mechanisms of these interactions to help formulate recommendations on the use of antihypertensive drugs in patients taking these medications concomitantly. Our objective was to assess the reliability of the Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System (BDDCS) to predict potential interactions be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The core of Chinese medicine compound prescription is the synergistic effect between the components and the effect of the interaction between the components on the dissolution and absorption of the drug. As a classic Chinese herbal formula, the laxative effect of Dahuang-Gancao decoction (DGD) is mainly derived from the anthraquinones in rhubarb. However, these components may also trigger adverse reactions due to their potency. Licorice, as a moderating herb, can alleviate the harshness of rhubarb. In this study, ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sugar alcohols such as mannitol and sorbitol are frequently used as pharmaceutical excipients in oral dosage forms. Their versatility stems from extensive evidence of use in humans. However, investigations over many years have clearly indicated their osmolarity-derived biopharmaceutics effects on oral drug absorption. Despite this, these accumulated insights have not been fully integrated into pharmaceutical formulation development or clinical use, leading to suboptimal industrial and clinical practices. This review provides a comprehensive summary of the biopharmaceutics of sugar alcohols, de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormone-dependent cancers, particularly estrogen receptor-positive breast cancer and androgen receptor-driven prostate cancer, contribute substantially to global cancer-related morbidity and mortality. Endocrine therapy has long been the mainstay of treatment for these tumors because of its specific mechanism and good safety profile. The long-term success of common hormone-based treatments is often undermined by resistance, both intrinsic and acquired, disease recurrence, and the activation of compensatory pathways that tumor cells have adapted to. To overcome these challenges, it has been nec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a novel class of biopharmaceuticals comprising monoclonal antibodies covalently conjugated to cytotoxic agents via engineered chemical linkers. This combination enables targeted delivery of cytotoxic agents to tumor site through recognizing target antigens by antibody while minimizing off-target effects on healthy tissues. Clinically, ADCs overcome the limitations of traditional chemotherapy, which lacks target specificity, and enhance the therapeutic efficacy of monoclonal antibodies, providing higher efficacy and fewer toxicity anti-tumor biopharmace
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griffithsin (GRFT) has shown potent anti-HIV activity, and it is being developed as a drug candidate for HIV prevention. Successful implementation requires thorough understanding of its preformulation characterization. In this work, preformulation assessments were conducted to characterize GRFT and identify its degradation pathways under selected conditions of temperature, light, pH, shear, ionic strength, and oxidation. Compatibility with vaginal fluid simulant, vaginal enzymes, Lactobacillus spp., and human cervicovaginal secretions was assessed. The purity, melting temperature, and HIV gp12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of spondyloarthritis (SpA) has greatly improved in the biopharmaceutical era. These compounds, primarily tumor necrosis factor inhibitors, are effective, but some patients may show poor response, sometimes due to the presence of antidrug antibodies (ADAs). In some instances, clinicians may increase or taper the dose, depending on the clinical response. Besides the current clinical practice, a tailored strategy based on drug monitoring is emerging as a way to improve the use of these drugs. However, the relevance of this therapeutic drug monitoring of biopharmaceuticals for SpA is sti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.