Thrombotic thrombocytopaenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy characterised by haemolytic anaemia, schistocytes on peripheral blood smear and thrombocytopaenia that can additionally present with fever, renal insufficiency and/or neurological abnormalities. While our understanding of idiopathic TTP has significantly advanced, there are still many unanswered questions regarding the pathophysiology of secondary TTP, which can be associated with malignancy, pregnancy, HIV infection, bone marrow transplantation and exposure to certain drugs including several chemotherapeutic agents. He
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on six cases of skin lesions induced by bortezomib in patients treated for relapsed multiple myeloma. The folliculitis-like rash appeared in the second cycle of bortezomib therapy. Therapy with prednisone led to rapid resolution of the skin lesions. Prednisone 10 mg before each infusion of bortezomib was necessary to prevent recurrence of the rash while antihistamines alone were ineffective.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors disrupt multiple pathways in cells and the bone marrow microenvironment, resulting in apoptosis and inhibition of cell-cycle progression, angiogenesis, and proliferation. Bortezomib is a first-in-class proteasome inhibitor approved for the treatment of multiple myeloma and mantle cell lymphoma after one prior therapy. It is also effective in other plasma cell disorders and non-Hodgkin lymphomas. The main mechanism of action of bortezomib is to inhibit the chymotrypsin-like site of the 20S proteolytic core within the 26S proteasome, thereby inducing cell-cycle arrest and a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma is a malignancy of plasma cells accounting for approximately 1% of cancers and 12% of haematological malignancies. The first-in-class proteasome inhibitor, bortezomib, is commonly used to treat newly diagnosed as well as relapsed/refractory myeloma, either as single agent or combined with other therapies.
OBJECTIVES: We conducted a systematic review and meta-analysis to assess the effects of bortezomib on overall survival (OS), progression-free survival (PFS), response rate (RR), health-related quality of life (HRQoL), adverse events (AEs) and treatment-related de
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The boronic acid dipeptide bortezomib, able to induce tumor cell death by degradation of key proteins, is the first proteasome inhibitor drug to enter clinical practice. It is employed as first-line treatment in relapsed or resistant multiple myeloma (MM) patients. However, bortezomib often induces a dose-limiting toxicity in the form of painful sensory neuropathy, which can mainly be reduced by subcutaneous administration or dose modification. In this review we focus on the current understanding of the pathophysiological mechanisms of bortezomib-induced neuropathy to allow further studies in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy of refractory autoimmunity remains challenging. In this study, we evaluated the therapeutic effect of bortezomib, a proteasome inhibitor, by targeting plasma cells in 7 patients (median age, 9.9 years). Four doses of bortezomib were administered at a dose of 1.3 mg/m(2) intravenously (n = 6) or subcutaneously (n = 1) every 72 hours. Bortezomib was administered at a median of 120 days from laboratory confirmation of autoantibodies. All patients had failed 2 or more standard therapies. Rituximab was administered on the first day if B cells were present, and all patients received plasmaph
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a B-cell malignancy characterized by clonal expansion of plasma cells within the bone marrow, the presence of a serum and/or urine monoclonal protein, lytic bone lesions, and anemia. On a cellular level, the disease is characterized by complex interactions between tumor cells and the surrounding bone marrow microenvironment. Understanding of the relationship between malignant plasma cells and the microenvironment has sparked ongoing efforts to develop targeted therapeutic agents for treatment of this disease. The successful development of the first-in-class small-molec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is the first of the proteasome inhibitors to be used clinically. Among the various cancers susceptible to proteasome inhibition are the non-Hodgkin's lymphomas. Mantle cell lymphoma appears to be particularly sensitive, leading to the FDA approval of bortezomib in patients who have received at least one prior therapy. This demonstration of clinical efficacy has led to an explosion of research attempting to further understand the anti-tumor effect of proteasome inhibition and clinical investigations exploring bortezomib in combination with other agents. In this review, we will detail
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical presentation and ocular manifestations of intravitreal bortezomib.
OBSERVATIONS: Retrospective chart review of five patients who inadvertently received intravitreal injection of bortezomib, instead of bevacizumab, showed that all patients presented hyperacutely within 24-72 hours of the injection with pain and severe vision loss. Examination revealed a fibrinous anterior uveitis, corneal edema, and choroidal effusion associated with a shallow anterior chamber and secondary angle closure glaucoma. Significant vitritis was notably absent. Severe retinal vascula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib was approved for the treatment of multiple myeloma (MM) in 2003. Since then several bortezomib-based combination therapies have emerged. Although some combinations have been preceded by preclinical investigations, most have followed the inevitable process in which active (or potentially active) drugs are combined with each other to create new treatment regimens. Regimens that have combined bortezomib with corticosteroids, alkylating agents, thalidomide, and/or lenalidomide have resulted in high response rates. Despite the higher and often deeper response rates and prolongation of pr
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bortezomib (Btz) has emerged as a standard of care in the treatment of patients with multiple myeloma (MM), but Btz-induced peripheral neuropathy (PNP) has a particularly negative impact on patients' quality of life. According to a recent study, PNP was significantly less frequent with subcutaneous administration of Btz. Here, we report our experience regarding the efficacy and tolerability of standard combination regimens in MM with subcutaneous Btz.
METHODS: 14 consecutive patients with newly diagnosed MM were included in this analysis. Btz was used in different combination regim
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old male, 10 years post live-related renal transplant with stable graft function of 1.4 mg/dL, presented with complaints of loss of appetite and vomiting for three days. On evaluation, he was found to have significant graft dysfunction with a creatinine of 10.3 mg/dL. He was initiated on hemodialysis in view of uremic gastrointestinal symptoms. Graft biopsy done revealed acute cell-mediated rejection BANFF IIB and diffuse C4d-positive antibody-mediated rejection. He was treated with intravenous methylprednisolone, therapeutic plasma exchange, and intravenous immunoglobulin therapy, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the phase 3 BOSTON study, patients with multiple myeloma (MM) after 1-3 prior regimens were randomized to once-weekly selinexor (an oral inhibitor of exportin 1 [XPO1]) plus bortezomib-dexamethasone (XVd) or twice-weekly bortezomib-dexamethasone (Vd). Compared with Vd, XVd was associated with significant improvements in median progression-free survival (PFS), overall response rate (ORR), and lower rates of peripheral neuropathy, with trends in overall survival (OS) favoring XVd. In BOSTON, 141 (35.1%) patients had MM with high-risk (presence of del[17p], t[4;14], t[14;16], or ≥4 copies of a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A proportion of patients with multiple myeloma (MM) are older and/or have comorbidities, requiring dose adjustments. Data from OPTIMISMM (NCT01734928) supported the use of pomalidomide, bortezomib, and dexamethasone (PVd) for treating relapsed/refractory MM. This subanalysis of OPTIMISMM assessed outcome by frailty and/or bortezomib dose adjustment.
METHODS: Patient frailty (nonfrail vs. frail) was classified using age, Charlson Comorbidity Index, and Eastern Cooperative Oncology Group performance status. Data from patients requiring a bortezomib dose reduction, interruption, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is a first-in-class, potent, selective and reversible proteasome inhibitor approved for the treatment of multiple myeloma (MM) and relapsed/refractory mantle cell lymphoma. In these diseases, bortezomib targets plasma cells and lymphocytes reducing tumor burden. Recently, preclinical evidence highlighted its efficacy in reducing long-lived plasma cells responsible of autoantibodies production in several models of autoimmune conditions. These findings paved the way to a number of experiences of bortezomib use in patients with various autoimmune conditions, including autoimmune hemoly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a rare disorder with a wide spectrum of presentations and anomalies. It is subdivided into 2 broad categories based on protein deposition; primary and secondary amyloidosis. It can present as a single-organ involvement or as a diffuse infiltrative multi-organ process. Isolated hepatic amyloidosis presentation is a rare phenomenon that develops due to insoluble amyloid deposition in liver. Its clinical presentation is usually vague and ranges from mild hepatomegaly with elevated liver enzymes to acute liver failure and hepatic rupture. Currently, there are scarce data available r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a hematological malignancy with unfavorable prognosis. Bortezomib, a potent, selective and reversible inhibitor of the 26S proteasome, was shown to be active in MCL and is currently implemented in therapeutic combinations. Single-agent bortezomib has demonstrated clinical efficacy in relapsed and refractory MCL with objective response in up to 47% of the patients. However, complete remission rates are low and duration of response is relatively short. In previously untreated patients, the addition of bortezomib to induction chemotherapy is also promising. Further e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bortezomib , the first proteasome inhibitor (PI) to be evaluated in humans, is approved in the USA and Europe for the treatment of patients with multiple myeloma, and in the USA for patients with relapsed mantle cell lymphoma (MCL).
AREAS COVERED: This review examines the role of bortezomib in the therapy of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Bortezomib may be particularly effective against the NF-κB-dependent activated B-cell subtype of diffuse large B-cell lymphoma. The combination of bortezomib with rituximab and dexamethasone represents a standard approach for the treatment of Wa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a summary of the evidence review group (ERG) report into the clinical effectiveness and cost-effectiveness of bortezomib for the treatment of multiple myeloma patients at first relapse and beyond, in accordance with the licensed indication, based upon the evidence submission from Ortho Biotech to the National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) as part of the single technology appraisal (STA) process. The outcomes stated in the manufacturer's definition of the decision problem were time to disease progression, response rate, survival and quality of life. The
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.