Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1542 публикаций
Поиск: 890 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 713 с найденным полным текстом
Proceedings (Baylor University. Medical Center)2025eng
Breakthrough labor pain, defined as the return of pain despite ongoing administration of neuraxial analgesia, poses a significant challenge within the field of obstetric anesthesia. Epidural adjunct medications may be used to enhance neuraxial block density or provide coverage to previously spared regions. Dexmedetomidine, a US Food and Drug Administration-approved selective alpha-2 adrenergic agonist, has gained attention for an off-label use as a labor epidural adjunct medication for labor analgesia. This case series highlights three cases of epidural dexmedetomidine use for breakthrough pai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal diamorphine (IND), approved for managing breakthrough pain in the UK, has been identified as an acceptable alternative offering effective, expedient, and less traumatic analgesia for children. However, the current dose regimen in pediatric populations relies on clinical expertise while the pharmacokinetics properties are poorly understood. This study aimed to develop diamorphine population pharmacokinetics (pop-PK) models and simulate the IND dosing in virtual pediatric subjects. An integrated four-compartment pop-PK model with first-order absorption and elimination provided an appr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The National Breakthrough Pain Study is a large observational study that assessed breakthrough pain (BTP) in a population of commercially insured community-dwelling patients with opioid-treated chronic pain. Eligible patients were identified from an administrative claims database, and consenting patients were asked to complete a structured telephone interview and several validated questionnaires. Questionnaires assessed pain interference with function (Brief Pain Inventory-Short Form), health status (Short Form 12 [SF-12] Health Survey), disability (Sheehan Disability Scale), work performance
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Breakthrough pain is common in patients with cancer and is a significant cause of morbidity in this group of patients.
OBJECTIVES: The aim of this study was to characterize breakthrough pain in a diverse population of cancer patients.
METHODS: The study involved 1000 cancer patients from 13 European countries. Patients were screened for breakthrough pain using a recommended diagnostic algorithm and then questioned about the characteristics and management of their pain.
RESULTS: Of the 1000 patients, 44% reported incident pain, 41.5% spontaneous pain, and 14.5% a combination. The me
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breakthrough pain (BTP) in cancer populations is characterized by heterogeneous definitions, assessment approaches, and management strategies. This scoping review mapped the available evidence to characterize BTP concepts, describe the evidence base, and identify knowledge gaps.
METHODS: Following JBI methodology and PRISMA-ScR guidelines, we searched PubMed, Embase, Scopus, Cochrane Library, Web of Science, and Google Scholar for studies published January 1991-June 2025. Included studies employed quantitative designs investigating BTP definition, assessment, characteristics, or p
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a feasibility study of sublingual methadone for breakthrough cancer pain, to determine whether a larger, randomized trial was warranted, and to identify a study design that would be likely to succeed. From approximately 1930 patients in the initial pool, nine patients were enrolled. Five patients completed the study, generating data on 83 discrete episodes of breakthrough cancer pain at optimal dose. Mean pain intensity dropped by 1.7 points (on a 10 point numerical scale) within 10 min of sublingual methadone administration, and by 3.2 points after 15 min. No serious or severe to
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breakthrough pain (BP) is a complex phenomenon that has been reported to have a relevant role in the global management of cancer pain. Radiotherapy (RT) has a fundamental part in the treatment of many pain conditions, particularly oral mucositis and painful bone metastases.
AREAS COVERED: The literature regarding the phenomenon of BP in the radiotherapy setting was reviewed. Three areas were assessed, including epidemiology, pharmacokinetics, and clinical data.
EXPERT OPINION: Qualitative and quantitative data regarding BP in the RT setting are poor in terms of scientific evide
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study reports the pharmacokinetics, tolerability, and safety of an intranasalfentanyl spray (INFS) in patients with cancer and breakthrough pain (BTP).
DESIGN: A randomized, open-label, two-period, crossover trial.
PATIENTS: Nineteen adult patients (mean 57.8 years) with BTP, receiving opioid treatment for chronic background pain, from clinical departments in Austria, France, and Norway entered and completed the study.
INTERVENTION: Patients were randomly assigned to receive one of six INFS dose sequences: 50/100, 100/50, 50/200, 200/50, 100/200, and 200/100 microg. INFS was
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to assess the efficacy and safety of opioids in the management of pain in those patients with chronic cutaneous ulcers and breakthrough/incidental pain.
MATERIAL AND METHOD: An open-label, multicentre, prospective, uncontrolled study was conducted in the pain and ulcer units of 5 hospitals across the Comunidad Valenciana. Eligibility criteria were baseline pain 4 in the visual analogue scale or breakthrough procedural pain 4. Exclusion criteria were cognitive impairment, opioid intolerance, or patient refusal to provide informed consent. The protocol schedu
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cancer pain, both consistent and breakthrough pain ([BTP]; pain flares interrupting well-controlled baseline pain), is common among cancer patients, its prevalence, characteristics, etiology, and impact on health-related quality of life (HRQOL) are poorly understood. This longitudinal study examined the experience and treatment of cancer-related pain over six months, including an evaluation of ethnic differences. Patients with Stage III or IV breast, prostate, colorectal, or lung cancer, or Stage II-IV multiple myeloma with BTP completed surveys on initial assessment and at three and
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Breakthrough cancer pain (BTcP) is an evolving clinical challenge, with limited guideline-specific direction. This study aimed to identify gaps in breakthrough cancer pain (BTcP) diagnosis and management in Australia and propose practical, evidence-informed actions to improve assessment, prescribing and equitable access to effective analgesia.
METHODS: A gap analysis was conducted between September 2023 and September 2024, using three hybrid roundtable meetings involving 13 medical and nursing clinicians and researchers. Participants were selected for expertise in BTcP, including rap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of breakthrough pain associated with a reduction in serum buprenorphine concentration during dialysis.
METHODS: Pharmacokinetic sampling of total and free buprenorphine and norbuprenorphine in an 80 year old male undergoing haemodialysis three times per week who received 5760 µg oral and transdermal buprenorphine daily was performed. The patient's serum albumin concentration was 23g/l (reference range: 35-52 g/l).
FINDINGS: Pharmacokinetic sampling revealed a free buprenorphine fraction of 32% (consistent with the hypoalbuminaemia), which was markedly reduced at t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This open-label study evaluated the long-term safety and tolerability of oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC) in ambulatory cancer patients with breakthrough pain undergoing cancer care at 32 university- or community-based practices. Patients had participated in a previous short-term titration trial of OTFC, were experiencing at least one episode per day of breakthrough pain, and had achieved relief of their breakthrough pain with an opioid. Patients received OTFC units at a starting dosage strength determined in the short-term trial (200-1600 microg). Outcome measures included number of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to conduct a retrospective observational study to understand the status of characteristics of pain and identify potential variables influencing the clinical presentation of breakthrough cancer pain (BTP) in advanced cancer patients.
METHODS: Advanced cancer patients over 18 years of age; diagnosed with cancer of any type and stage III or IV in the palliative care ward with available data were enrolled between 2018 and 2020. Demographic data and pain-related information were collected by using structured electronic extraction form from Hospital Information System (H
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the nurses' performance in assessing, treating, and documenting breakthrough pain (BTP) in a palliative care unit where traditionally there is continuous training.
METHODS: The study was performed in an acute palliative care unit. Once a week, a research nurse examined the documentation regarding all the episodes of BTP registered in a specific pain chart, designed by the institutional nurse board, as part of the routine nurse activity.
RESULTS: The charts of 50 consecutive eligible patients (32 M/18 F), were analysed. The mean number of episodes/patient was 3.3 (SD 1.6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a personalized event or body alarm system that can limit a patient's activities and lead to negative repercussions. The commercially available conventional treatment strategies like oral, parenteral, and topical drug delivery systems for pain management are associated with side effects and poor patient compliance. The transdermal route is eminent for its painless distribution. Among transdermal drug delivery system, microneedles (MNs) are gaining attention for their application with delivery at the deeper dermal layer because it bypasses the major barrier of the skin, easily accesses t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aims of this study were to explore the efficacy of intranasal fentanyl spray* (INFS) 400 μg to evaluate 12-week tolerability of the nasal mucosa and to explore safety data for all dose strengths of INFS in patients with cancer-related breakthrough pain (BTP).
METHODS: Patients received a test dose of INFS 50 μg, followed by a titration phase. Those patients with doses titrated to 200 or 400 μg entered a randomized, double-blind, cross-over efficacy phase, in which 8 episodes of BTP were randomly treated with INFS 400 μg (6 episodes) and placebo (2 episodes), followed by a tolerab
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morphine is commonly used for postoperative analgesia in children. Here we studied the pharmacodynamics of morphine in children after cardiac surgery receiving protocolized morphine.
METHODS: Data on morphine rescue requirements guided by validated pain scores in children (n = 35, 3-36 months) after cardiac surgery receiving morphine as loading dose (100 μg kg-1) with continuous infusion (40 μg kg-1 h-1) from a previous study on morphine pharmacokinetics were analysed using repeated time-to-event (RTTE) modelling.
RESULTS: During the postoperative period (38 h (IQR 23-46)), 130 m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.