Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
49 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The various effects of histamine on smooth muscles and other tissues are thought to be mediated by two pharmacologically distinct receptors, H1 and H2 types. These receptors are defined in terms of thier susceptibility to blockade by pyrilamine (type H1) or burimamide (type H2). In this study selective antagonism of the spasmodic effects of histamine on isolated strips of rabbit detrusor has shown that the response is mediated by H1 receptors, with no evidence of H2 activity. The p-A2 of the pyrilaminehistamine antagonism is 9.3. The histamine response is susceptible to muscarinic blockade (at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the mechanism by which morphine contracts hog bile duct and sphincter of Oddi. Morphine contraction is antagonized by naloxone, competitively on the sphincter, noncompetitively on the bile duct. Diphenhydramine at low concentration (3.4 X 10(-6)M) also antagonizes both actions of morphine. Histamine has a very potent contracting action on the sphincter and bile duct and this is antagonized by diphenhydramine. Burimamide only weakly antagonizes the actions of morphine or histamine. Compound 48/80 causes a pronounced contraction of sphincter and bile duct following which mor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Histamine H2-receptor antagonism by burimamide, metiamide and cimetidine was analysed under apparent equilibrium conditions in the lumen-perfused isolated stomach preparation of the mouse. 2 The behaviour of these compounds was not incompatible with simple competitive antagonism but the estimated pKB values (-log KB) were all significantly lower, by about 1 log unit, than reference values reported for guinea-pig atrium or rat uterus. 3 There seems no need to propose that the parietal cell receptors are somehow different from the others; metiamide continually appears in the gastric juice so t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H2-receptor antagonists, including burimamide, metiamide and cimetidine, are effective antagonists of histamine-stimulated acid secretion from mammalian, avian or reptilian gastric mucosa. Acid secretion stimulated by gastrin or pentagastrin is also inhibited by these drugs, but there is disagreement about the effects of these drugs on acid secretion resulting from activation of acetylcholine receptors. Based on the pharmacological evidence possibilities of treatment by these drugs were discussed in cases with excessive stimulation of acid secretion due to high blood levels of histam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo and in vitro effects on the aggregatory response of human platelets to ADP and collagen of a series of imidazole and non-imidazole histamine H2 receptor antagonists, and imidazole derivatives, have been studied. Bolus i.v. administration of the antagonists cimetidine and oxmetidine was without effect. However, inhibition of platelet aggregation was observed in vitro with oxmetidine, metiamide and to a lesser extent burimamide, but not with cimetidine or the non-imidazole antagonist ranitidine. Of the imidazole derivatives only imidazole and its 1-methyl analogue significantly affec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil granulocyte function was determined in three patients with systemic staphylococcal infection, clinical manifestations of generalized allergic disease, and hyperimmunoglobulinemia E. Each of the patients had urticarial skin rashes before or at the time of development of staphylococcal suppurative lymphadenitis, pneumonia, or sepsis. Neutrophil chemotaxis, random migration, phagocytosis, and bactericidal capacity were assessed to determine if an abnormality in these functions might have contributed to the development of severe staphylococcal infections. Each of the three patients with
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histamine H2-receptor antagonists have been identified as inhibitors of human liver aldehyde dehydrogenase (EC 1.2.1.3) isozymes, E1, E2, and E3. Inhibition was strongest with the E3 isozyme, whose substrates include gamma-aminobutyraldehyde, the aldehyde metabolites of polyamines, and betaine aldehyde. Burimamide, metiamide, cimetidine guanidine, cimetidine, and tiotidine were competitive with aldehyde substrates and noncompetitive with the coenzyme, binding to both the free E3 isozyme and the enzyme-coenzyme binary complex. Cimetidine and tiotidine were the best inhibitors, with Ki value
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of two classes of histamine receptor, H1 and H2, is introduced and the chemical derivation of histamine H2-receptor antagonists is outlined briefly. Starting from the structure of histamine, chemical modification led eventually to burimamide, the first described histamine H2-receptor antagonist. Further stepwise modifications ultimately afforded metiamide and cimetidine. In vitro studies show that cimetidine is a specific competitive histamine H2-receptor antagonist. In vivo, it is a potent inhibitor of histamine-stimulated gastric acid secretion in rats and dogs after both intrave
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine stimulates acid secretion by the parietal cell and this secretion is inhibited by the histamine H2-receptor antagonists. Whole body autoradiography showed that radioactivity from 14C-histamine was localized in the artery walls of the stomach and in the muscularis mucosae, but that the level in the fundic mucosa was the same as the blood. When the H2-receptor antagonists burimamide, metiamide and cimetidine were labelled with 35S, 14C or 3H and dosed to rats, whole body autoradiography showed that the stomach was predominantly labelled in the glandular mucosa from 5 to 120 min after a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of various smooth muscle stimulants and relaxants was examined on isolated rabbit trachea and bronchus. Trachea contracted maximally in response to carbachol, slightly to KCl, and there was no response to serotonin or PGF2alpha. Relaxation of carbachol-contracted trachea was elicited by papaverine, aminophylline, isoproterenol, bradykinin, or PGE2. Histamine also relaxed the rabbit trachea. However, bronchi from the same animal contracted to this amine. As was the case with trachea, the bronchi contracted maximally to carbachol and slightly to KCl; serotonin and PGF2alpha were inact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H2-receptor antagonists must be used with caution to define the pharmacology of histamine effects on lymphocyte mitogenesis induced by PHA, because they can enhance and/or suppress in their own right, because these effects are similar to those of histamine itself, because mitogenic doses of PHA can release significant amounts of histamine from supposedly pure mononuclear cell preparations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agonist-antagonist interactions at histamine receptors have been re-examined using improved techniques, on the mouse isolated, lumen-perfused, stomach gastric acid assay. Using histamine as agonist, pKB values have been estimated for burimamide, metiamide, cimetidine, ranitidine, oxmetidine and famotidine on both the gastric and guinea-pig isolated right atrium assays. With the exception of oxmetidine on the atrial assay, these compounds behaved as competitive antagonists on both assays. Oxmetidine significantly depressed basal rate on the atrial assay and the Schild plot slope parameter (0.81
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H2 antihistamines, including cimetidine, burimamide, metiamide, and tiotidine, consistently augmented antigen-induced histamine release from human basophils in vitro when control histamine release was less than 20% of total. This effect was specific to the H2-receptor blocking activity of these drugs: equivalent degrees of receptor blockade by four different H2 antihistamines resulted in equipotent enhancement; H1-receptor antagonists did not alter histamine release; and aminoguanidine and amodiaquine, agents that inhibit histamine metabolism but do not block H2 receptors, did not enhance hist
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we showed that the active transport of Cl-toward and Na+ away from the tracheal lumen creates an electrical potential difference (lumen negative) across the canine tracheal epithelium in vitro. The present study examined the effect of histamine on the electrical properties and ion transport of the canine tracheal epithelium in vitro. In six pairs of membranes, under short-circuit conditions, histamine (10(-4) M) significantly increased the net flux toward the lumen of Cl- from 1.7 +- 0.5 SE to 2.4 +- 0.6 microneq/cm2-h and Na+ from -0.4 +- 0.3 to 0.2 +- 0.3 microneq/cm2-h. The respo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of histamine on gastric mucosal blood flow in the presence and absence of gastric acid secretion were studied in the rat. 2. Histamine, in doses greater than those required to stimulate maximal acid secretion, caused a small increase in mucosal blood flow per unit acid output. 3. When acid secretion was inhibited by methyl analogues of prostaglandin E2, histamine reduced arterial blood pressure and gave a dose dependent rise in mucosal blood flow. 4. When acid secretion was inhibited by the histamine H2-receptor antagonists, burimamide and metiamide, histamine still increased mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine, one of the mediators involved in the IgE-mediated reaction, was demonstrated to influence in vivo and in vitro components of cellular-immune reactions in orthochlorbenzoyl-bovine gamma globulin-immune guinea pigs. 10(-3) M histamine reduced by half the size of a delayed hypersensitivity skin test at 24 h. Inhibition of skin reactivity by histamine could be partially reversed by H-1 receptor antagonists such as chlorpheniramine and completely prevented by H-2 receptor antagonists such as burimamide. The histamine suppression of cutaneous delayed hypersensitivity could be accounted fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of histamine H2-receptor antagonists were tested for their activity on the isolated lower esophageal sphincter (LES) of the rat. Burimamide, methiamide and cimetidine were found to be virtually inactive since they caused very weak contractions only with extremely high concentrations (up to 300 microgram/ml). Ranitidine exerted a contraction at each concentration tested (from 1 to 100 microgram/ml). Oxmetidine, the newest member of the family, caused a modest contraction in low concentrations (0.3 to 3 microgram/ml) but a remarkable relaxation in high concentrations (10 to 300 microgra
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.