Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
769 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
A case report involving buspirone hydrochloride in the successful treatment of a patient with an atypical paraphilia and transvestic fetishism is presented. Treatment outcome was assessed by the patient's self-report as well as by retrospective examination of detailed notes about paraphilia fantasies which unknown to the therapists, had been kept by the patient. Preliminary evidence indicates that buspirone appears to effectively treat some paraphilias.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author presents a case report of a 46-year-old man with generalized anxiety disorder and transvestic fetishism who responded to treatment with buspirone. The patient stopped cross-dressing while taking buspirone, but alprazolam had no effect on the frequency of cross-dressing. The author discusses the implications of using buspirone in the treatment of both inhibited sexual desire and transvestic fetishism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The five published controlled studies on the effects of buspirone in alcoholism treatment are reviewed. They have been conducted mostly in alcoholics with comorbid anxiety. Significant differences in favor of the medication were observed in several psychopathological measures (anxiety, depression, hostility, interpersonal sensitivity, and global psychopathology). In only two studies were alcohol craving and consumption found influenced. Metaanalysis showed positive effects of buspirone on treatment retention, as well as on anxiety. It can be concluded that the main effect of buspirone in the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently released drug buspirone is an anxiolytic agent that appears not to have the sedating effects of barbiturates and benzodiazepines, both known to have respiratory depressant effects. Because of its increasing clinical use, we desired to study the effects of buspirone on respiratory control. We therefore determined central neural respiratory responses, measured from phrenic nerve activity, after intravenous administration in paralyzed, vagotomized, and glomectomized cats whose end-tidal PCO2 and body temperature were kept constant. The responses were compared to the effects of the se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety has historically been treated by agents with a sedative component to their action. In the last decade or so it has been determined that gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors may mediate the anxiolytic actions of the benzodiazepines, propanediol carbamates, barbiturates, and ethanol. However, inasmuch as these drugs have additional pharmacological properties (sedation, muscle relaxation, seizure control), the search for an anxioselective drug was continued. Buspirone appears to be such a drug. Clinical studies have clearly demonstrated the efficacy of buspirone in the treatment of ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone (Buspar; Bristol) marks a departure from established concepts of anxiolysis. Differing substantially both in its mode of action and in the clinical expression of its action from agents such as barbiturates and benzodiazepines, it would seem to operate chiefly via the 5-HT1A subtype of serotonin receptor. Such receptor selectivity is likely to be responsible for the novel action of this anxiolytic in that sedation and psychomotor and cognitive dysfunction are minimal, and because dependence is unlikely. The slower onset of full therapeutic benefit further delineates the differences be
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone (Buspar) is a azaspirodecanedione anxiolytic agent. Its mechanism of action is extremely complex, but current investigations indicate that its main neuropharmacologic effects are mediated by the 5-HT1A receptors. Other neuroreceptor systems could be involved, as buspirone displays some affinity for DA2 autoreceptors and 5-HT2 receptors. It has been proposed that inhibition of synthesis and release of serotonin result through the combined interactions of neuroreceptors and secondary messenger systems. This action leads to inhibition of the firing rate of 5-HT-containing neurons in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel anxiolytic buspirone was administered to pigeons in a two-key drug discrimination task in an effort to characterize the stimulus properties of the drug and thereby aid in isolating the pharmacologic basis for its anticonflict effect. Key pecking was maintained by a schedule of reinforcement in which every 30th injection-appropriate response was reinforced by the presentation of food. Subjects were first trained to discriminate buspirone (1.0 mg/kg) from saline, and then generalization tests were conducted using a cumulative dosing procedure. Cumulative doses of buspirone (1.0-3.0 mg/
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 984 patients with generalized anxiety disorder who received buspirone in double-blind studies, the incidence of drowsiness (9 percent) did not differ significantly from that (10 percent) reported in 334 patients who received placebo. A probability value of p less than or equal to 0.10 was the criterion for significance. The incidence of drowsiness in buspirone-treated patients was significantly less than that in each of the groups receiving diazepam (32 percent), clorazepate (26 percent), lorazepam (58 percent), or alprazolam (43 percent). The side effects that did occur significantly more
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhesus monkeys trained to press levers for intravenous cocaine injections were tested with saline and various doses of buspirone, chlordiazepoxide, and clorazepate. Buspirone was not self-administered at rates significantly above saline control levels. Chlordiazepoxide and clorazepate also failed to serve as reinforcers under these conditions. The lack of reinforcing properties, taken together with the results of other preclinical behavioral studies, suggests a low potential for recreational use of buspirone in man.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone (BUS) belongs to the azapirone chemical class. The aim of this literature review is to evaluate the clinical epidemiological profile, pathological mechanisms, and management of BUS-associated movement disorders (MD). Relevant reports in six databases were identified and assessed by two reviewers without language restriction. A total of 25 reports containing 65 cases were assessed. The MD associated with BUS were: dyskinesia in 14 cases, 10 of akathisia, 8 of myoclonus, 6 of Parkinsonism, and 6 of dystonia. The cases not clearly defined were 7 tension, 14 incoordination, and the undef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Azapirone-class drugs are partial 5-HT1A receptor agonists commonly used to treat anxiety disorders. Prior experimental studies have so far demonstrated that these drugs have low potential for dependence and problematic use and are considered safe treatment options compared with benzodiazepines. However, recent evidence suggesting the contrary raises concerns about their safety. This review examines current evidence on problematic azapirone use.
METHODS: This study was conducted in line with the Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses for Scoping Reviews
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Buspirone, a partial 5HT(1A) agonist and D₂ and D₃ antagonist, has shown promising antiemetic efficacy when given parenterally in animal models, but its efficacy for the prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV) is unknown.
OBJECTIVE: To study the efficacy and dose-responsiveness of intravenous buspirone for the prevention of PONV.
METHODS: A randomised, double-blind, placebo-controlled study was performed in adults at moderate to high PONV risk undergoing surgery with a general anaesthetic. Patients were randomised to receive an intravenous dose of buspirone (0.3, 1.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone, a partial agonist of 5-hydroxytryptamine autoreceptors, selectively blocks presynaptic nigrostriatal D2 dopamine (DA) autoreceptors. At doses which antagonised action of apomorphine in biochemical presynaptic nigrostriatal D2 DA autoreceptor test systems buspirone neither induced catalepsy nor antagonised apomorphine-induced turning behaviour in rats indicating that at these doses buspirone does not block postsynaptic striatal D2 and D1 DA receptors. This study determines whether at high doses buspirone blocks postsynaptic striatal D2 and D1 DA receptors and provides behavioural evi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of an intellectually disabled patient who was diagnosed with autistic disorder (AD) and responded positively to buspirone, demonstrated by a reduction in target behaviors of self-injury, property destruction, and physical aggression.
CASE SUMMARY: A 33-year-old, white, nonverbal, profoundly intellectually impaired woman (IQ <20-25), residing in a state-run facility, exhibited worsening aggressive behaviors associated with AD. These behaviors were characterized by a history of self-injurious behavior (eg, slapping and scratching herself); property destruction, inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of buspirone and verapamil on spasmodic torticollis were investigated in two double-blind, placebo-controlled crossover studies. Buspirone was given in doses of 20-100 mg/day for 4 weeks to 14 patients; verapamil was given in doses of 40-100 mg/day for 3 weeks to 8 patients. Neither drug improved symptoms of the movement disorder (posture, motility, rigidity, tremor), pain, perceived stress, or mood, either in the whole group or in any individual patient.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature describing the role of serotonin (5-HT) in the mediation of anxiety is a controversial one. Serotonergic involvement in the mechanism of action of two nonbenzodiazepine anxiolytics, buspirone and gepirone, supports a role for serotonin in anxiety. The anticonflict effect of both drugs is blocked by serotonin lesions, and gepirone induces the serotonin syndrome. A shift in the gepirone dose-response curve to the left in serotonin lesioned rats suggests that this may be 5-HT-receptor mediated. Both buspirone and gepirone enhance the acoustic startle response and gepirone's effect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone HCl (Buspar) is a novel anxiolytic agent unrelated to the benzodiazepines or other psychotherapeutic agents. Animal studies support an anxioselective profile, i.e. relief of anxiety without sedation, muscle relaxation or anticonvulsant activity. Double-blind clinical studies show buspirone to be effective in the treatment of anxiety and anxiety in the presence of depression. The effects of buspirone on psychomotor function, physical dependence and abuse potential tests are similar to those seen with placebo treatments. Mechanism of action studies indicate activity in a variety of neu
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.