Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
487 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Journal of neural transmission. Supplementum1983eng
In dopamine (DA) receptor binding tests two different receptor populations can be measured. By using 3H-haloperidol or 3H-spiroperidol as ligands D-2 receptors are detected. When the thioxanthene neuroleptics 3H-cis (Z)-flupenthixol or 3H-piflutixol are used as ligands D-1 receptors coupled to adenylate cyclase can be detected. In displacement experiments butyrophenones (haloperidol and spiroperidol) and diphenylbutylpiperidines (pimozide) interact with D-2 receptors only, whereas thioxanthenes (cis [Z]-flupenthixol, cis [Z]-piflutixol and cis [Z]-clopenthixol) have equal affinity for D-1 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptics from various chemical groups and some amino acids were examined for GABA uptake-inhibiting properties in rat brain synaptosomes. The phenothiazine and thioxanthene neuroleptics inhibited GABA uptake by 50% in the concentration range of 10-30 micron. No difference in potency was found between the cis and the trans isomers of the thioxanthenes. Clozapine and particularly sulpiride were weak inhibitors of the GABA uptake process, whereas some of the butyrophenones examined exhibited rather potent effect. Secific GABA uptake inhibitors (nipecotic acid and guvacine) were as active as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potencies of various neuroleptic drugs (zotepine, chlorpromazine-HCl, haloperidol and spiperone) on serotonin1 (5HT1) receptors were examined in discrete rat brain regions using the radio receptor assay. The potencies of the neuroleptic drugs on 5HT1 receptors were clearly differentiated in the discrete brain regions: zotepine was the most potent in the frontal cortex, striatum and brain stem; spiperone was the most potent in the hippocampus. Furthermore, zotepine and chlorpromazine-HCl produced no great differences among the various regional 5HT1 receptors, while butyrophenones, haloperid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute dopamine (DA) receptor blockade of neuroleptics can be demonstrated in mice by antagonism of stereotypies induced by the DA-agonist methylphenidate and in rats by antagonism of stereotypies induced by the DA-agonists amphetamine or apomorphine. Neuroleptics such as the thioxanthene, cis(Z)-flupentixol, the phenothiazine, fluphenazine, the butyrophenone, haloperidol and the benzamide clebopride are equipotent behaviourally as well as clinically. Also the D-1 receptor-antagonist SCH 23390 has the same pharmacological effects. In a series of experiments where the methylphenidate-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kainic acid lesion of rat striata reduces the specific dopamine receptor binding of the butyrophenone antagonist [3H]spiperone and the butyrophenone-like antagonist [3H]domperidone by 56% and 59% respectively. Significantly greater decreases in binding were observed with the agonist [3H]N-propylnorapomorphine (NPA) and the antagonist [3H]flupentixol which showed 79% and 73% losses of high affinity binding respectively. These data indicate that, in part, [3H]spiperone and [3H]domperidone label distinct dopamine receptors with different neuronal localizations from those labeled by [3H]flupentixo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In single-dose experiments neuroleptics antagonize dopamine (DA)-agonist-induced stereotypies in animals. The antagonistic potency correlates with their clinical antipsychotic effects. In a series of experiments where DA-agonist-induced stereotyped gnawing in mice and rats was inhibited by neuroleptics it was shown that the antagonistic effect of butyrophenones was greatly attenuated by concomitant treatment with anticholinergics. The effect of phenothiazines was slightly attenuated and that of thioxanthenes and SCH 23390 remained unchanged. After repeated administration a differentiation is a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A point prevalence study of prescription dosage was made among psychiatric inpatients in Japan with the following aims: (i) to analyze whether total chlorpromazine equivalent dose was related to patient characteristics or hospital and physician characteristics; and (ii) to analyze whether the usage of the two major categories of antipsychotics, butyrophenone and phenothiazine, were related to their expected pharmacological reactions. A comprehensive database of prescription contents and characteristics of patients, physicians and hospitals was developed from a survey of 1674 patients in 18 psy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of priapism caused by the alpha adrenoreceptor blocking action of a butyrophenone. The problem was solved surgically performing a cavernousspongiosum fistula.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical responses to different kinds of neuroleptics in fresh schizophrenics were prospectively investigated. The scales used were the Global Assessment Scale (GAS), Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) and Psychiatric Evaluation Scale (PES). The 48 subjects were classified into three groups, 16 in the phenothiazine response group, 19 in the butyrophenone response group and 13 in the nonresponse group. For the schizophrenics who displayed negative symptoms such as motor retardation and blunted affect, while displaying milder positive symptoms, phenothiazine drugs were effective. Contrarily,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tritiated haloperidol and tritiated dopamine label postsynaptic dopamine receptors in mammalian brain. Clinical potencies of butyrophenones, phenothiazines, and related drugs correlate closely with their ability to inhibit tritiated haloperidol binding. These binding methods provide a simple in vitro means for evaluating new drugs as potential antischizophrenic agents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postsynaptic dopamine (DA) receptors have been classified biochemically and pharmacologically into two types: D-1 receptors mediate adenylate cyclase stimulation, demonstrating micromolar affinity for DA and butyrophenone antagonists; D-2 receptors mediate adenylate cyclase inhibition, demonstrating nanomolar affinity for DA and butyrophenone antagonists. D-1 receptors are labelled by 3H-thioxanthene antagonists, while D-2 receptors are labelled by both 3H-agonists and all 3H-antagonists. A third class of dopaminergic binding site, termed D-3, represents high-affinity 3H-agonist binding sites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of myxoedema coma is reported where the administration of chlorpromazine resulted in a prolonged dystonic reaction. A similar challenge with a butyrophenone when the patient was on thyroxine caused a similar but much abbreviated response.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duration of the postexcitatory inhibition after transcranial magnetic stimulation was investigated in 16 patients with drug-induced parkinsonism and in 20 healthy control individuals. In the patients, the chlorpromazine-equivalent of the neuroleptic medication was determined, and the severity of the drug-induced parkinsonism was measured using the Simpson-Angus Scale score. Group comparison (U-test) revealed a significant shorter postexcitatory inhibition in patients than in control individuals. Regression analyses showed a negative correlation between the Simpson-Angus scale score and the
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a single dose of the butyrophenone neuroleptic haloperidol, behavioral effects and detectable drug levels in rat brain can last for several weeks. To determine if such persistence is a general property of neuroleptics, we compared drug levels and effects after IP administration of two butyrophenones (haloperidol and bromperidol), a high potency (fluphenazine) and a low potency (chlorpromazine) phenothiazine. Drug levels in brain tissue were measured by high pressure liquid chromatography and behavioral effects monitored as inhibition of apomorphine-induced stereotypy. Estimated near term
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-ulcer and sedative effects of tranquillosedatives viz. benzodiazepines (diazepam, oxazepam and nitrazepam), barbiturate (phenobarbitone), phenothiazines (chlorpromazine, trifluoperazine and thioridazine) and butyrophenone (haloperidol) were compared in albino rats. Ulceration of the glandular stomach was induced by 2 h restraint at 4 degrees C. Sedation was measured using the rotarod test. These tranquillosedatives showed dose dependent anti-ulcer and sedative effects. The relative potency and therapeutic index (ratio between rotarod ED50 and anti-ulcer ED50) of each drug were determined.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a rare and life threatening complication of treatment with Neuroleptic medication. Phenothiazine and butyrophenones are most frequently implicated in this syndrome even though there are case reports with other drugs. In this paper we describe the classical presentation of this syndrome in eight cases who had been on either a butyrophenone, a phenothiazine or a combination of these drugs. In addition some of our patients were also on either Lithium and/or Amitrytiline for control of depressive symptoms. Fever, muscule rigidity and elevated CPK are the imp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are reported who developed blood dyscrasias, involving neutropenia and thrombocytopenia respectively, after treatment with phenothiazine and butyrophenone antipsychotics. A subsequent good therapeutic response was obtained with risperidone. It is suggested that risperidone may be considered as an alternative when blood dyscrasias occur with classic antipsychotics.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized and characterized a series of novel derivatives of established antagonists of the neurotransmitter dopamine, i.e. butyrophenones, hexahydrocarbolines and phenothiazines. All derivatives were biotinylated, some of them carried an additional (photoactivatable) azido group. In the case of butyrophenones, the structural modifications were introduced at the aliphatic keto group and/or the heterocyclic ring system, both modifications resulting in significant decreases in binding affinity to dopamine D2 and dopamine D1 receptor subtypes. Biotinylation of hexahydrocarbolines signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five years ago, Goldberg claimed that negative symptoms of schizophrenia do respond to neuroleptics. This apparent discovery is, in fact, a very common way of thinking for European schools of psychiatry, specially the French one guided by Delay and Deniker. Initially focused on reserpine and some alerting phenothiazines such as thioproperazine, this opinion has been extended to benzamides in the 1970s. The analysis of the publications devoted to this point indicates that several drugs are actually considered as potent disinhibitors (i.e. active on negative symptoms of schizophrenia): Phenothia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptics such as thioxanthenes (cis(Z)-flupentixol and cis(Z)-clopenthixol) and phenothiazines (fluphenazine and perphenazine), which block both dopamine (DA) D-1 and D-2 receptors and the butyrophenones (haloperidol and spiroperidol), which block D-2 receptors only, are equipotent both behaviorally and clinically. A new compound SCH 23390 which selectively blocks DA D-1 receptors, resembles many neuroleptics in its pharmacological profile: antistereotypic effects in mice, rats and dogs, cataleptogenic effect and inhibitory effect on amphetamine circling. In contrast SCH 23390 has no effec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.