Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1154 публикаций
Поиск: 421 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 154 с найденным полным текстом
Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology2024chi
Objective To prepare a Fc-silent chimeric antibody against human CD36 and analyse its bioactivity and phagocytic effect on CD36(+) platelets. Methods The genes encoding VH and VL fragments of the monoclonal antibody (mAb) 32-106 were obtained through RNA extraction from hybridoma cell lines, PCR amplification and sequence analysis. By using gene synthesis and recombination techniques, the vectors expressing light and heavy chains of the chimeric antibody against human CD36 were constructed. Stable cell lines secreting the chimeric antibody were established by selective culture using Zeocin and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the phenotype and function of different antigen-presenting cells (APC) present within the epidermis of patients with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Involved epidermis of CTCL compared with uninvolved was found to contain increased numbers of CD1+DR+ APC. This population was heterogeneous and comprised both leucocytes of a novel CD1+DR+CD36 (OKM5)+ phenotype and CD1+DR+CD36- indeterminate/Langerhans cells. The CD1+DR+CD36+ leucocytes did not express TcR-1, CD5, CD15, or CD22, and only a minor population expressed CD11, demonstrating that they were neither T nor B cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Platelet antibody screening and identification are crucial and challenging. MacKay Memorial Hospital has been dedicated to this for nearly four decades. We reviewed our experience with platelet antibody detection methods and prevalence, and presented a possible case of post-transfusion purpura caused by anti-CD36.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed platelet antibody screening results from 1988 to 2024. We used solid phase red cell adherence test (SPRCA) from 1988 to 2018 (9268 samples), and parallel SPRCA/enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) from 2019 to 2024 (
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regional development of Langerhans cells (LC) and the formation of Birbeck granules (BG) were examined in human embryonic and fetal skin. Samples were obtained from multiple anatomic sites and stained with anti-CD36, anti-CD1a, and anti-HLA-DR antibody as well as Lag antibody specifically reactive to BG and some vacuoles of human LC. In the first trimester, CD36+ dendritic epidermal cells were identified before the appearance of CD1a+ cells and Lag+ cells. Some of the former co-expressed HLA-DR antigens but not CD1a antigens. In the second trimester, regional variations in LC development w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing diversity of blood donor populations has created new challenges for transfusion services worldwide. The identification of donors lacking relevant high-prevalence antigens is becoming increasingly important to ensure compatible blood products for alloimmunized patients and to support the development of rare donor registries. CD36 (ISBT 045) is a glycoprotein expressed on platelets, monocytes, and erythroid precursor cells. CD36 deficiency has been reported across multiple populations and is of relevance due to its association with anti-CD36 isoantibodies, which may ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD36-deficient individuals may produce anti-CD36 antibodies through antigenic exposure to CD36, in situations including blood transfusions. Therefore, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from CD36-positive donors to CD36-negative patients remains a challenge.
CASE REPORT: A 64-year-old man with acute myeloid leukemia became refractory to platelet transfusions during chemotherapy. Anti-CD36 antibodies without anti-HLA antibodies were detected in serum, and the absence of CD36 expression on platelets and monocytes confirmed type I CD36 deficiency. The patient a
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have investigated by light and electron microscopy the presence, distribution, and inner structure of CD36(OKM5)+ dendritic cells (DC) in the lamina propria and epithelium of the oral mucosa of HIV- and HIV+ subjects; in the latter, both clinically healthy areas and areas of hairy leukoplakia (HL) were studied. Perivascular CD36+ DC were present in the lamina propria of all the specimens studied. They were also found in small numbers in the epithelium of clinically healthy mucosa of HIV- and HIV+ subjects, but were practically absent from the epithelium of HL. CD36+ DC seemed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied lesions of molluscum contagiosum with a panel of monoclonal antibodies to determine the phenotype of infiltrating cells and antigen modifications of infected keratinocytes. Our data indicate (1) a complete lack of immunocompetent cells in the viral lesions, and simultaneously a loss of B2-microglobulin reactivity by molluscum bodies, a cellular activation of EGF and transferrin receptors and expression of CD36 antigen of these bodies; (2) a moderate infiltrate of activated T cells and monocytes in the underlying epidermis; (3) an increase of Langerhans cell density and a CD36 expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping is a major tool to assign acute leukemia blast cells to the myeloid lineage. However, because of the large heterogeneity of myeloid-related lineages, no clinically relevant immunological classification of acute myeloblastic leukemia (AML) has been devised so far. To attempt at formulating such a classification, we analyzed the pattern of expression of selected antigens, on blast cells collected at AML diagnosis. Patients were eligible if they had a first diagnosis of de novo AML and a sufficient number of blast cells for proper immunophenotyping. The relative expression of CD
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Immune platelet transfusion refractoriness (PTR) is usually mediated by anti-HLA class I antibodies; immunisation against CD36 (platelet glycoprotein IV [GPIV]) is relatively rare. Platelet CD36 deficiency shows marked ethnic variability and is seldom reported in admixed Latin American populations. We describe the diagnostic and transfusional challenges of anti-CD36 alloimmunisation in a Brazilian patient.
MATERIALS AND METHODS: A 48-year-old Brazilian woman with a myeloid/lymphoid neoplasm with fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) rearrangement developed sev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of three immunoregulatory surface antigens by epidermal keratinocytes was studied in irritant contact dermatitis (ICD), in order to assess whether keratinocytes have a modulatory role in the pathogenesis of this disorder. Biopsies were taken from 48-h patch test reactions to six structurally unrelated irritants, and frozen sections immunolabeled with monoclonal antibodies to the major histocompatibility complex class II antigen, HLA-DR, intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and the 88-Kd glycoprotein CD36 (OKM5), as well as to the CD3 (T cells) and CD11a (lymphocyte functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by extensive immunometabolic rewiring that drives leukemic progression and fosters immune evasion.
OBJECTIVE: This study investigates regulatory role of CD36 as an immunometabolic mediator in AML pathogenesis.
METHODS: Integrated bulk transcriptomics, single-cell RNA sequencing, and in-vitro validation were performed. Macrophage co-localization was validated using colorectal cancer (CRC) spatial transcriptomics.
RESULTS: CD36 was identified as a central hub in preserved immunometabolic modules, enriched for TLR signaling, lipid metab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD36 glycoprotein is expressed by various cell types, including platelets (PLTs), monocytes, and erythroid precursors, and is also the receptor for several ligands. However, absence of CD36 expression seems asymptomatic and is poorly described in Caucasians. In contrast, the frequency reaches 7% and 11% in African Caribbean and Asian persons, respectively. Lack of CD36 expression exposes to the risk of immunization in case of pregnancy or PLT transfusion. Two types of deficiency have been described: in Type I, PLTs and monocytes lack CD36 expression and the subjects are homozygous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemolytic uraemic syndrome (HUS) is a disorder in which platelet microthrombi are formed that have a particular propensity to deposit in the kidney microvasculature, resulting in impaired renal function and thrombocytopenia. The mechanism of formation of these microthrombi is not known. In this study, we showed that plasma from five adult and six paediatric cases of HUS caused aggregation and release of adenosine triphosphate from normal platelets. The plasma reacted against platelet lysate in a protein blot and all samples showed reactivity against a band at 88 kDa, corresponding to the memb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conjunctival Langerhans cells are bone marrow-derived, antigen-presenting cells that play a major role in the immune response of the ocular surface, but they have as yet been little investigated, either functionally or phenotypically. This study was undertaken in impression cytology to provide an extended immunophenotype of human conjunctival dendriform cells.
METHODS: Immunostaining procedures were used to seek for the expression of the following 30 membrane antigens related to the immune system, using dendriform cells obtained in conjunctival specimens from 80 normal subjects and 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral malaria (CM) is a severe complication of Plasmodium infection, classically attributed to parasite sequestration and neuroinflammation. Here, we uncover a spleen-centered humoral autoimmune circuit that drives CM pathology. Proteomic analyses identify CD36 as a dominant host-derived antigen enriched in infected red blood cells (iRBCs), triggering anti-CD36 autoantibody production in patients with falciparum malaria. Although contributing to iRBCs clearance, these autoantibodies also target other CD36-expressing cells, thereby driving thrombocytopenia, endothelial injury, and macrophage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The composition of inflammatory cells as well as the expression of cell adhesion molecules (LFA-1/CD11a, ICAM-1/CD54, CD36) in jejunal biopsies from children with active, untreated coeliac disease (CD) has been analyzed and compared with control biopsies. In CD the number of intraepithelial and lamina propria T cells was greater than in controls. ICAM-1 was found on most cells in the lamina propria; many of them expressed LFA-1 as well. In contrast, no ICAM-1+ and a few LFA-1+ cells were noticed in the epithelium. The brush border from control biopsies reacted with HLADR and anti-CD36. In CD,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal adhesiveness of red blood cells to endothelium has been implicated in vaso-occlusive crisis of sickle cell disease. The present study examined whether the SAD mouse model exhibits the same abnormalities of red blood cell adhesion as those found in human sickle cell disease.
DESIGN AND METHODS: The repertoire of adhesive molecules on murine erythrocytes and bEnd.3 microvascular endothelial cells was determined by flow cytometry using monoclonal antibodies or by western blotting. Adhesion was investigated in dynamic conditions and measured at different shear stresses.
RESU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis of human tumors to lymph nodes (LN) is a universally negative prognostic factor. LN stromal cells (SC) play a crucial role in enabling T-cell responses, and because tumor metastases modulate their structure and function, this interaction may suppress immune responses to tumor antigens. The SC subpopulations that respond to infiltration of malignant cells into human LNs have not been defined. Here, we identify distinctive subpopulations of CD90+ SCs present in melanoma-infiltrated LNs and compare them with their counterparts in normal LNs. The first population (CD90+ podoplanin+ CD10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytoadherence of infected red blood cells to brain endothelium is causally implicated in malarial coma, one of the severe manifestations of falciparum malaria. Cytoadherence is mediated by specific binding of variant parasite antigens, expressed on the surface of infected erythrocytes, to endothelial receptors including, ICAM-1, VCAM and CD36. In fatal cases of severe falciparum malaria with coma, blood vessels in the brain are characteristically congested with infected erythrocytes. Brain sections from a fatal case of knowlesi malaria, but without coma, were similarly congested wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.