Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
904 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The Rhesus (Rh) complex consists of a core comprising the Rh proteins (RhD/RhCE) and the Rh-associated glycoprotein (RhAG) with accessory chains (GPB, LW, CD47). Molecular defects of the RHAG gene may cause a regulator Rhnull phenotype without Rh antigen expression or a Rhmod phenotype with decreased Rh antigen expression.
STUDY DESIGN AND METHODS: Blood samples of a donor with strongly diminished Rh antigens and five family members were analyzed by serological phenotyping, flow cytometry, molecular testing, and gene expression analysis of Rh complex candidate genes.
RESULTS: RHA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CD47 is a tumor antigen that inhibits phagocytosis leading to immune evasion. Anti-CD47 therapy is a promising new immunotherapy across numerous tumor types, but it has not been tested in thymic epithelial tumors (TETs): thymomas and thymic carcinomas. TETs are rare tumors that are difficult to treat, especially with programmed cell death protein 1/programmed death-ligand 1 checkpoint inhibitors, owing to the excessive rates of immune-related adverse events. This study investigated the levels of CD47 expression in TETs to explore the possibility of anti-CD47 therapy.
METHODS: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD47 is a major innate immune checkpoint molecule that interacts with signal regulatory protein α (SIRPα) to deliver a "don't eat me" signal and restrain macrophage-mediated phagocytosis. Accumulating evidence indicates that dysregulated CD47 expression is associated with immune escape, treatment resistance, and adverse clinicopathological features in several digestive system cancers, although the strength of these associations varies across tumor types. This narrative review provides an integrative overview of CD47 structure, ligand interactions, signaling and immune-regulatory functions, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD47-SIRPα axis is an immunotherapeutic target in tumor therapy. However, current monoclonal antibody targeting CD47-SIRPα axis is associated with on-target off-tumor and antigen sink effects, which significantly limit its potential clinical application. Herein, a biomimetic nano-degrader is developed to inhibit CD47-SIRPα axis in a site-specific manner through SIRPα degradation, and its efficacy in acute myocardial infarction (AMI) is evaluated. The nano-degrader is constructed by hybridizing liposome with red blood cell (RBC) membrane (RLP), which mimics the CD47 density of senescent RBCs an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse malignant mesothelioma (DMM) is one of the prognostically most discouraging cancers with median survivals of only 12-22 months. Due to its insidious onset and delayed detection, DMM is often at an advanced stage at diagnosis and is considered incurable. Combined chemo- and radiotherapy followed by surgery only marginally affect outcome at the cost of significant morbidity. Because of the long time period between exposure to asbestos and disease onset, the incidence of DMM is still rising and predicted to peak around 2020. Novel markers for the reliable diagnosis of DMM in body cavity e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the CD47-signal-regulatory protein α (SIRPα) pathway represents a novel therapeutic approach to enhance anti-cancer immunity by promoting both innate and adaptive immune responses. Unlike CD47, which is expressed ubiquitously, SIRPα expression is mainly restricted to myeloid cells and neurons. Therefore, compared to CD47-targeted therapies, targeting SIRPα may result in differential safety and efficacy profiles, potentially enabling lower effective doses and improved pharmacokinetics and pharmacodynamics. The development of effective SIRPα antagonists is restricted by polymorphisms w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transmembrane protein CD47 expressed on tumor cells suppresses Fcγ receptor-mediated antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) through its interaction with signal regulatory protein α (SIRPα), a transmembrane protein expressed on phagocytic cells such as macrophages. Although blockade of the CD47-SIRPα interaction enhances the efficacy of tumor-targeting antibodies such as rituximab, its antitumor activity remains limited in cancers lacking defined tumor-associated antigens. In this study, we identified the membrane protein Basigin and SIRPα as broadly applicable therapeutic targets
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical practice, surgical removal of tumors often leaves behind small tumors and circulating tumor cells, increasing the risk of metastasis and recurrence, which seriously affects treatment outcomes. Immunotherapy activates the immune system to monitor and inhibit tumor metastasis and recurrence long-term. However, inflammatory microenvironments at surgical sites lead to immunosuppressive tumor-associated macrophages (TAMs), causing immune evasion. Additionally, tumor cells overexpress the immune checkpoint CD47, further weakening the phagocytic and cytotoxic functions of macrophages. Her
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocking immune checkpoints has become a viable immunotherapy option for cancer. CD47, an anti-phagocytic molecule, engages with SIRPα on macrophages to transmit a “don’t eat me” signal, facilitating immunoevasion. This research examined the molecular pathways influenced by miR-96-5p in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and evaluates its clinical and biological significance. Utilizing bioinformatics, Western blot, luciferase reporter assays and RNA fluorescence in situ hybridization, results revealed that miR-96-5p directly targeted and inversely regulated CD47 expression, indicating pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) of colorectal cancer (CRC) can prime adaptive immunity against tumor-associated antigen (TAA)-expressing CRC cells systemically. However, abscopal tumor remissions are extremely rare, and the postirradiation immune escape mechanisms in CRC remain elusive. Here, we found that irradiated CRC cells used ATR-mediated DNA repair signaling pathway to up-regulate both CD47 and PD-L1, which through engagement of SIRPα and PD-1, respectively, prevented phagocytosis by antigen-presenting cells and thereby limited TAA cross-presentation and innate immune activation. This postirradiation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancing myeloid effector cell recruitment may improve immunotherapy by monoclonal antibodies, including those against acute lymphoblastic leukemia (ALL). To assess the expression of target antigens in B-cell ALL (B-ALL), we compared mRNA profiling of 559 patient leukemia samples across 18 molecular subtypes with that of representative cell lines. The latter served as target cells to compare human immunoglobulin G1 (IgG1) or IgA2 variants against CD19, CD20, or CD38 in antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) by macrophages and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) by po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD47 is an immune-regulatory protein that belongs to the immunoglobulin family. It inhibits the phagocytic ability of immune cells. So, it is related to an unfavorable outcome in leukemia and various solid tumors. One of the immune checkpoint molecules is cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4) which interferes with anticancer immunity and has an important role in anti-cancer surveillance. This study aimed to investigate CD47 and CTLA-4 mRNA and protein expressions in relation to P53 mutation and different clinicopathological parameters in endometrial carcinoma (EC). W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of immune checkpoint activity exerts profound impacts on tumor immunotherapy. However, the interfere of mature immune checkpoints encounter efficacy challenges in solid tumors, which underlies a critical barrier in clinical translation of multiple potential targets. Herein, we propose a biochemical immune modulation strategy for immunosuppression reversal by blocking the mature of CD47 within the endoplasmic reticulum (ER). Clinically used radionuclides iodine-131 (131I) is reengineered to encapsulate within microporous barium titanate nanoparticles, forming an immunoactive nano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SIRPα-CD47 "don't eat me" checkpoint axis plays a critical role in shaping antitumor activities of macrophages within the tumor microenvironment (TME). However, targeting this axis with anti-CD47 antibodies to enhance antitumor responses in clinical trials has been challenging. Here, we demonstrated that SIRPA-knockout (KO) iPSC-derived macrophages (iMacs) exhibit superior antitumor activity against various CD47-expressing tumors in vitro when combined with cancer-targeted monoclonal antibodies (mAbs) or chimeric antigen receptors (CARs). Moreover, SIRPA-KO protected macrophages from mAb-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is pathologically characterized by non-necrotizing granulomas inflammation. Despite the high spontaneous remission rate, a remarkable number of sarcoidosis patients undergo persistent progression. Glucocorticoids are currently recommended as the first-line treatment for sarcoidosis, but the therapeutic responses showed a great heterogeneity in clinical practice. We investigated the role of macrophages and Th17.1 cells in the poor response to glucocorticoid and progression in the early-stage sarcoidosis.
METHODS AND MAIN RESULTS: CyTOF was performed on the mediastinal l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage-directed immunotherapy, exemplified by blocking the CD47-signal regulatory protein α (SIRPα) axis, can eliminate tumors by unleashing phagocytosis. However, such approaches often fail to generate durable antitumor immunity, revealing a disconnect between innate activation and effective T cell responses. Here, we identify proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) as an adaptive resistance factor induced by macrophage checkpoint blockade. Tumor-derived PCSK9 promotes lysosomal degradation of major histocompatibility complex class I (MHC-I) in macrophages, impairing antigen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the expression levels of differentiation cluster 47 (CD47), signal regulatory protein α (SIRP-α), proto-oncogene (MYC) and proliferating cell associated antigen (Ki67) proteins in peripheral blood circulating tumor cells (CTC) from patients with diffuse large B-cell lymphoma and their predictive efficiency for tumor recurrence. Methods: The data of 82 patients with diffuse large B-cell lymphoma who were confirmed by histopathology and were in remission after chemotherapy in the Hematology Department of Linyi People's Hospital from January 2018 to January 2021 were retrosp
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The on-target off-tumor toxicity of chimeric antigen receptor-engineered T cells (CAR-T) might lead to fatal side effects in cancer patients, which remains as a major obstacle to the clinical application of CAR-T immunotherapy. The off-tumor on-target normal tissue toxicity of CAR-T cells needs to be evaluated in preclinical studies using rational animal models.
OBJECTIVES: We aim to develop a rational animal model for assessing the off-tumor on-target normal tissue toxicity of various CAR-T cell designs quickly.
METHODS: We used a recombinant adenovirus type 5 carrying human H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A highly reduced expression of Rh antigens in the erythrocyte membrane is the main feature of Rhmod , an extremely rare phenotype. Mutations within RHAG gene, which encodes RhAG glycoprotein and modulates Rh antigen expression and Rh complex formation, are the molecular events responsible for the Rhmod phenotype. Here we report a clinical, serologic, and molecular study of an Argentinean proband with Rh-deficiency syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Rh antigens, RhAG and CD47 glycoproteins were studied by serologic methods in the proband, her parents and sister. Osmotic fragility and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of whole tumor cell vaccines prepared by traditional inactivation methodology is often hindered by insufficient immunogenicity. Here, we report development of a cancer vaccine through the intracellular gelation of tumor cells, combined with CD47 blockade and damage-associated molecular pattern (DAMP) exposure, for effective tumor prevention and treatment. Intracellular hydrogelation preserves the morphology and antigenicity of tumor cells. CD47 blockade and DAMP exposure synergistically enhance the "eat me" signals and inhibit the "don't eat me" signals on tumor cells, signif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.