AIMS: There is a large population of people with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who are Muslim and fast during Ramadan. Changes in the pattern and amount of meal and fluid intake during Ramadan, in addition to the long fasting hours, may increase the risk of hypoglycaemia, hyperglycaemia, and dehydration. The Canagliflozin in Ramadan Tolerance Observational Study (CRATOS) evaluated the tolerability of canagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 inhibitor, compared with sulphonylureas among patients with T2DM who fast during Ramadan.
METHODS: This non-randomised, parallel-cohort, prospec
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a major determinant of mortality in diabetic populations, and the potential strategies are insufficient. Canagliflozin has emerged as a potential cardioprotective agent in diabetes, yet its underlying molecular mechanisms remain unclear. We employed a high-glucose challenge (60 mM for 48 h) in vitro to rat cardiomyocytes (H9C2), with or without canagliflozin treatment (20 µM). In vivo, male C57BL/6J mice were subjected to streptozotocin and a high-fat diet to induce diabetes, followed by canagliflozin administration (10, 30 mg·kg-1·d-1) for 12 weeks. Proteomics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical trials revealed that sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors significantly reduce cardiovascular events in type 2 diabetic patients, however, canagliflozin increased limb amputations, an effect not seen with other SGLT2 inhibitors. Since endothelial cell (EC) dysfunction promotes diabetes-associated vascular disease and limb ischemia, we hypothesized that canagliflozin, but not other SGLT2 inhibitors, impairs EC proliferation, migration, and angiogenesis. Treatment of human umbilical vein ECs (HUVECs) with clinically relevant concentrations of canagliflozin, but not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the canagliflozin in type 2 diabetic patients with microalbuminuria in Japanese population (CANPIONE) study with a novel preintervention slope design, canagliflozin attenuated the decline in creatinine-based estimated glomerular filtration rate (eGFR-creatinine) slope in patients with type 2 diabetes mellitus and microalbuminuria. However, because serum creatinine is affected by muscle mass, the reliability of the eGFR-creatinine slope may be limited. Therefore, this prespecified exploratory analysis aimed to evaluate the effect of canagliflozin on the cystatin C-based eGFR (e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Medicine Agency has approved canagliflozin (CGF) drug to improve glycemic control in patients with type II diabetes. Our study aimed to enhance the solubility and pharmacokinetics of canagliflozin. Since crystalline canagliflozin is insoluble in water, its absolute bioavailability is less than 65%. Gelucire 50/13 was used as a lipid-based drug carrier to create solid dispersions of canagliflozin. SEM, PXRD, and DSC analysis all pointed to canagliflozin as having a crystal structure. Fusion and solvent evaporation methods were used to prepare the solid dispersions. In solid dispers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocarditis is an inflammatory cardiovascular disease which contributes to dilated cardiomyopathy (DCM) and heart failure. Canagliflozin (CANA) exerts anti-inflammatory and cardioprotective effects in heart failure besides its hypoglycemic effect. However, the role of CANA in myocarditis has not been elucidated. In this work, CANA treatment markedly alleviated cardiac inflammation and improved cardiac function in experimental autoimmune myocarditis (EAM) mice induced by α-myosin-heavy chain peptides. The expressions of NLRP3 inflammasome complexes (NLRP3, ASC, and Caspase-1) and their downstre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) induce osmotic diuresis by inhibiting the proximal renal tubular reabsorption of the filtered glucose load, which in turn can occasionally lead to severe dehydration and hypotension amidst other adverse effects. We present a case of a 49-year-old man with type 2 diabetes mellitus (T2D) on canagliflozin, a SGLT2i. The patient was brought to the emergency room following a motor vehicle accident. He was confused and had an altered mental status. His blood alcohol and urine toxicology screens were negative. Initial investigations revealed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Data-driven diabetes subgroups have shown distinct clinical characteristics and disease progression, although there is a lack of evidence that this information can guide clinical decisions. We aimed to investigate whether diabetes subgroups, identified by data-driven clustering or supervised machine learning methods, respond differently to canagliflozin.
METHODS: We pooled data from five randomised, double-blinded clinical trials of canagliflozin at an individual level. We applied the coordinates from the All New Diabetics in Scania (ANDIS) study to form four subgroups: mild
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Canagliflozin is an orally active, selective, reversible sodium-glucose cotransport-2 (SGLT-2) inhibitor used in patients with chronic kidney disease (CKD) to prevent cardiovascular (CV) events and CKD progression. Its initiation is currently not recommended in advanced CKD [estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 mL/min per 1.73 m2], end-stage kidney disease, or in those on kidney replacement therapies due to insufficient clinical and safety data. This study aimed to develop a population pharmacokinetic (popPK) model using data from patients with advanced C
Клиническое исследование IV фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Canagliflozin (CANA) is a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor that was recently approved for treating diabetes. However, its effects on liver function are not well understood. The function of asparagine synthetase (ASNS) has been studied in several cancers but not in liver injury. Therefore, we investigated the connection between CANA and ASNS in alleviating damage (i.e., their hepatoprotective effect) in a rat liver injury model.
METHODS: The rat model of liver injury was established using carbon tetrachloride treatment. Rats with liver injury were administered CANA orally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating biomarkers reflecting different mechanistic pathways may identify at-risk individuals with diabetes who may benefit from sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine if high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT), soluble suppression of tumorigenesis-2 (sST2), and insulin-like growth factor binding protein 7 (IGFBP7) levels, either alone or in combination, may modify the treatment benefits of canagliflozin.
METHODS: In the CANVAS (CANagliflozin cardioVascular Assessment Study) biomarker substudy, we evalua
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a reported increased incidence of lower extremity amputations in individuals with diabetes who are treated with canagliflozin (an SGLT2 receptor inhibitor). It is unclear whether this is an unintended consequence of therapy, or whether canagliflozin can affect peripheral limb perfusion in the setting of underling arterial malperfusion. To evaluate this we explored the effect of canagliflozin on tissue recovery following unilateral hind-limb ischemia (HLI). Adult wildtype (+/+) and diabetic (db/db) mice were maintained on 8 weeks of a regular chow diet, or a chow diet containing canagl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canagliflozin is a novel drug for diabetes mellitus with the mechanisms of inducing glucosuria through inhibition of the sodium-glucose cotransporter 2 in the kidney independent of insulin activity. We are reporting euglycemic ketoacidosis with severe life-threatening metabolic acidosis. The 2 patients described had type 2 diabetes mellitus and were in a state of relative starvation after abdominal surgery. The first patient had been given an oral diet but was restricted with regard to calorie and sugar intake. The second patient had been nil per os since the operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors promote glycosuria, resulting in possible effects on calcium, phosphate, and vitamin D homeostasis. Canagliflozin is associated with decreased bone mineral density and a potential increased risk for fracture.
OBJECTIVE: To estimate risk for nonvertebral fracture among new users of canagliflozin compared with a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonist.
DESIGN: Population-based new-user cohort study.
SETTING: Two U.S. commercial health care databases providing data on more than 70 million patients from March 2013 to October 2015.
PATIENTS:
СтатьяМетаанализМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present investigation entails the development of solid SMEDDS for improving the oral bioavailability of canagliflozin using porous carriers. The previous patent (WO2017046730A1) was based on enhanced solubility of canagliflozin through co-crystal formation.
METHODS: Preconcentrates were prepared by employing Lauroglycol (80 mg), Tween 80 (300 mg) and Transcutol P (120 mg) and successfully adsorbed onto various hydrophilic and hydrophobic carriers. The prepared solid SMEDDS were characterized for various parameters to determine the optimized formulation. In vitro, ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pancreatitis is most commonly attributed to gallstones, alcohol abuse, and metabolic disorders such as hyperlipidemia and hypercalcemia. Medications are an infrequent yet commonly overlooked etiology of pancreatitis. Although several drugs have been implicated, antidiabetic agents are a rare cause for drug-induced pancreatitis. Canagliflozin is a new drug in the class of SGLT-2 inhibitors used for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Serious reported side effects include renal impairment, hyperkalemia, and hypotension. Pancreatitis as a result of canagliflozin, however, is exceedin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Canagliflozin (CFZ), is a commonly used sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor drug for the management of type 2 diabetes mellitus (T2DM). This review comprehensively compiles existing research studies regarding the clinical pharmacokinetic (PK) behavior of canagliflozin, primarily focusing on exploring effects of different disease conditions, potential drug interactions, and genetic polymorphism.
AREAS COVERED: A comprehensive review of scholarly literature was conducted by using leading databases, i.e. Google Scholar, Science Direct, PubMed, and Cochrane, to identify clinica
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canagliflozin is approved for glucose lowering in type 2 diabetes and confers cardiovascular and renal benefits. We sought to assess whether it had benefits in people with chronic kidney disease, including those with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) between 30 and 45 mL/min/1.73 m2 in whom the drug is not currently approved for use.
METHODS: The CANVAS Program randomized 10 142 participants with type 2 diabetes and eGFR >30 mL/min/1.73 m2 to canagliflozin or placebo. The primary outcome was a composite of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, or nonfa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования