Although a variety of dyskinesias are known to develop during anticonvulsant therapy, carbamazepine-induced tics are rarely recognized. We report three patients with an underlying movement disorder (Huntington's disease, tardive dyskinesia, and Tourette's syndrome) who experienced the onset or exacerbation of tics after the introduction of carbamazepine. These cases confirm the phenomenon of carbamazepine-induced tics and suggest that basal ganglia neuropathology may be an important predisposing factor. The dopaminergic effects of carbamazepine may be responsible for the induction of tics.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine is an anticonvulsant drug with multiple mechanisms of action, which condition the presence of a characteristic clinical picture after the overingestion of the drug. We expose a case report about a patient who, in the context of an attempted suicide, presented acute intoxication by benzodiazepines and carbamazepine, presenting the characteristic clinical picture of fluctuations in the level of consciousness, even presenting gaze deconjugation, almost unreactive coma and generalized hypotonia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine is used to control seizures. Its common side effects are sleep disorders, anorexia, nausea, vomiting, polydipsia, irritability, ataxia, and diplopia. Involvement of the immune system is rare, and few cases of decreased immunoglobulin levels have been reported. We describe a patient with low immunoglobulin levels due to carbamazepine use who presented with recurrent urinary tract infection. Intravenous immunoglobulin was administered, and immunoglobulin levels increased to safer levels after discontinuation of carbamazepine. Previous reports describe severe infection after carbama
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A case of carbamazepine-induced hyperammonemia is presented.
SUMMARY: A 26-year-old man with bipolar disorder, seizures, and mild mental retardation secondary to a traumatic brain injury began treatment with carbamazepine for aggression and seizure control. After three weeks of carbamazepine therapy, the patient arrived at the emergency department (ED) with severe agitation and aggressive behavior. His oral medications included topiramate, carbamazepine, olanzapine, quetiapine, guanfacine, and desmopressin acetate. The patient's medications had been stable for at least six months exc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (C) can cause a characteristic hypersensitivity reaction (CHS¿. This multisystem reaction typically presents as fever, mucocutaneous eruption and lymphadenopathy. The syndrome usually develops between 1 week and 3 months after starting therapy, with involvement of the liver, lung, kidney and inappropriate secretion of ADH. The incidence is less than 0.001% in those treated with C and it is diagnosed clinically. With onset of CHS, the drug must be stopped and if there is no improvement, cortico-steroids should be started. When the diagnosis is in doubt, the patch test, lymphocyte
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ) is commonly prescribed as an anticonvulsant or for the pain of trigeminal neuralgia. The potential for clinically important drug interactions exists because CBZ may induce the hepatic metabolism of other drugs or, conversely, other drugs may induce or inhibit the metabolism of CBZ. Studies and case reports demonstrate that CBZ may accelerate the metabolism of phenytoin, phenobarbital (PB), primidone, valproic acid, and warfarin. Likewise, phenytoin, PB, and primidone may increase the hepatic metabolism of CBZ. Inhibition of the metabolism of CBZ has been caused by triacetyl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparent case of carbamazepine-induced leukocytosis in a 26-year-old woman is presented. When admitted for psychiatric evaluation, the patient had been receiving carbamazepine for seizures for some time. A hemogram revealed a white blood cell (WBC) count of 21.2 x 10(3)/cu mm. Five days after the patient's medication was changed from carbamazepine (600 mg/day) to phenytoin (400 mg/day) and phenobarbital (120 mg/day), her WBC count was within normal range. When she experienced dizziness and ataxia, the phenytoin and phenobarbital were replaced with carbamazepine (600 mg/day). WBC counts perf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug interaction is a frequent situation in pediatrics and child psychiatry. Carbamazepine (CBZ) is an antiepileptic drug used as a mood stabilizer in child psychiatry. CBZ is known to be a potent inducer of various CYP isoenzymes of cytochrome P450, which might result in a decrease in the plasma concentration of associated treatments. We describe two cases of CBZ overdosage in adolescent inpatients (14 and 16 years). The patients were treated with risperidone associated with fluoxetine in one and with loxapine in the other case, and CBZ was introduced as a mood stabilizer. Patients presented
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine is a first-line drug in the treatment of most forms of epilepsy and also the drug of first choice in trigeminal neuralgia. Furthermore, it is now frequently used in bipolar depression. Most oral formulations of carbamazepine are well absorbed with high bioavailability. The drug is 75% bound to plasma proteins. The degree of protein binding shows little variation between different subjects, and there is no need to monitor free rather than total plasma concentrations. Carbamazepine is metabolised in the liver by oxidation before excretion in the urine. A major metabolite is carbama
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine-10,11-epoxide (CBZ-E), the principal metabolite of carbamazepine (CBZ), is reported to have antiepileptic and toxic effects similar to CBZ. Steady-state CBZ and CBZ-E levels (high performance liquid chromatography, HPLC assay) were reviewed in 225 outpatient children and young adults taking CBZ with or without other antiepileptic drugs (AEDs). In patients on CBZ alone, mean serum concentration of CBZ was 7.9 +/- 1.9 micrograms/ml and of CBZ-E was 1.5 +/- 0.6 micrograms/ml. The CBZ-E/CBZ ratio was 19.6 +/- 2.4%. Serum CBZ increased with increasing age and with CBZ dose. CBZ-E incr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The foetal outcomes of 2,635 pregnancies recorded in the Australian Pregnancy Register were studied. In at least the initial 4months of 515 pregnancies, there had been no intrauterine exposure to antiepileptic drugs, though the women involved in 264 of these pregnancies took antiepileptic drugs in later pregnancies. Compared with these 515 drug-unexposed pregnancies, foetal malformations risks were increased more than five-fold in association with valproate monotherapy, and more than doubled in association with carbamazepine monotherapy (p<0.05). There were no statistically significant increas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cocaine dependence has become a substantial public health problem, developing a significant number of medical, psychological and social problems, including the spread of infectious diseases (e.g. AIDS, hepatitis and tuberculosis), crime, violence and neonatal drug exposure. Although there is no consensus regarding how to treat cocaine dependence, effective pharmacotherapy has a potentially major role to play as part of a broader treatment milieu. The anti-convulsant carbamazepine, a tricyclic medication that is widely used to treat a variety of neurological and psychiatric disorder
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No pharmacological treatment protocol has proven generally useful for all patients who stutter. Various medications, behavior therapy, relaxation, suggestion, and social-based therapies have been used. For this drug treatment study, two groups of adult stutterers were followed in an 8-week open label protocol. All subjects had in the past received speech therapy; none had been treated previously with medication for stuttering. The first group (N = 12) received a maximum dose of 800 mg of carbamazepine; the second group (N = 8) received a maximum dose of 400 mg of carbamazepine. Each patient se
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.