A metal-free, DFT-aided, and modular strategy is reported for the synthesis of seven distinct classes of aryl/heteroaryl-annulated carbazoles and their key intermediates, using ketones bearing hydroxy/halogen leaving groups as versatile synthons. Initial reactions under standard acidic conditions afforded α-indolyl ketones rather than the intended carbazoles, prompting the use of DFT calculations to map free energy profiles. These calculations revealed competing carbonyl/hydroxy pathways, guiding the optimization of reaction conditions (toluene/TsOH, reflux, argon protection) to achieve high-y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed [2 + 2 + 2] annulation of alkynes is an efficient pathway for the synthesis of aromatic compounds. However, most of the established methods require noble metal catalysts. Herein, we report a copper-catalyzed intermolecular [2 + 2 + 2] annulation of diynes with alkynes through vinyl cation intermediates, enabling the atom-economical preparation of biologically important carbazole skeletons. The reaction shows good regioselectivity in the reaction of aryl(alkyl)alkynes. Moreover, preliminary results have also been obtained for the related catalytic atroposelective tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic carbazoles are significant pharmacophores. Herein, heterologous expression of the carbazole-3,4-quinone (1) biosynthetic pathway in the chassis host Streptomyces albus J1074 yielded a previously chemosynthesized orthoquinone carbazole (2) and three new N-acetylated carbazoles (3-5). Their structures were established by a combination of HR-ESI-MS, NMR, and X-ray crystallographic analysis. Compound 2, the deaminated precursor of 4 and 5, was enzymatically synthesized, indicating the substrate tolerance of the key enzymes in the bacterial tricyclic-carbazole biosynthetic pathway. Mutage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel preorganized and rigid iodide anion macrocyclic receptor, cyclo[4]carbazole (Cy[4]C), is reported here. The structure of Cy[4]C was confirmed by single-crystal X-ray analysis. The binding affinity of Cy[4]C for iodide anion was investigated by UV-vis and 1H NMR spectroscopic techniques. The crystal structure of the complex between Cy[4]C and chloroform also provided evidence for the recognition ability of Cy[4]C toward iodide anion. Furthermore, the 1:1 complexation stoichiometry between Cy[4]C and iodide anion was confirmed by high-resolution mass spectrometry and molecular modeling.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical studies on the CHCl3 extract of the fruit pulp of Murraya koenigii afforded three new dimeric carbazole alkaloids, bisgerayafolines A-C (1-3). Bisgerayafolines A-C (1-3) are structurally unique dimeric carbazole alkaloids comprising geranyl moieties incorporated in their structures. Compounds 1-3 exhibited various levels of antioxidant, anti-α-glucosidase, DNA binding, and cytotoxic activities and protein interactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, carbazole-containing polyisocyanide (PIACz) brushes were used for photovoltaic devices. A photovoltaic device was fabricated on top of the brushes by spin-coating a suitable acceptor and evaporating an Al cathode. Devices with a poly(N-vinylcarbazole) (PVK) bulk polymer were also prepared for comparison. Interestingly, the brushes showed better photovoltaic characteristics as compared to the blended PVK system. This is attributed to the specific morphologies of the polyisocyanide brushes, which provide a large interfacial area between the donor and acceptor for efficient photogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate and breast cancers are the major concerns among cancer patients. This study represents the development of new carbazoles as anticancer agents by interfering with topoisomerases II (topoII). Fifteen rationally designed carbazoles (4a-4o) were initially synthesized and screened for anticancer activities against different cancer cell lines. The promising hit compound 4f was further optimized by modifying the carbazole scaffold at positions 1, 3, 4, and 9, which led to the synthesis of its derivatives 5a-5j, 6a-6d and 7a-7d. Interestingly, 5a (IC50 = 8.47 ± 0.29 μM) and 6a (IC50 = 5.35 ±
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel molecular receptors exhibiting strong noncovalent interactions with fullerenes is of significant importance for various applications, particularly in fullerene separation. In this study, two new co-facial porphyrin dimers are presented that demonstrate strong affinities for C70. Notably, both the open and closed conformations of these receptors exhibit similar binding affinities and show selectivity toward the larger fullerene, even in the presence of substantial amounts of C60. Spectroscopic investigations indicate that the binding mechanism is predominantly governed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death that plays a critical role in the pathogenesis of multiple human diseases, making it an attractive target for therapeutic strategy. In this study, the FerrBERT model was employed to screen a small-molecule library, leading to the identification of 3-amino-9-ethylcarbazole as a potent inhibitor of RSL3-induced ferroptosis in HT22 mouse hippocampal neuronal cells (EC50 = 65.2 nM). Using this scaffold as a starting point, 50 derivatives were designed, synthesized, and systematically evaluated for their structure-activity relationships
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing prevalence of multidrug resistance and its detrimental effects pose a significant threat to public health, which is one reason for the current interest in the introduction of novel agents. To combat this adverse effect and drug resistance, numerous drugs have been developed over time, and their safety is still being evaluated; derivatives or medications based on the carbazole moiety are one of the key contributors. Therefore, this review explores carbazole-based derivatives as possible drugs to treat Alzheimer's, diabetes, inflammation, cancer, and many more, along with their synth
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a mild and operationally simple strategy for the synthesis of furo[2,3-b]carbazoles via the oxidative benzannulation of 2,3-unsubstituted indoles with 3-alkynyl-4-pyrones. This domino transformation proceeds at room temperature in the presence of methanesulfonic acid as the sole promoter. The method allows for the construction of a broad scope of polysubstituted furo[2,3-b]carbazoles in up to 92% yield. The photophysical properties of the polycyclic products were determined to assess their potential as fluorophores.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rigid carbazole dimer exhibits thermomorphically modulated excitonic coupling, producing a phosphorescence-maxima = 513 nm and = 440 nm. Temperature-dependent crystal packing tunes Coulombic coupling, thereby controlling triplet-state energetics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzimidazoles, including albendazole and mebendazole, are the major drugs for clinical chemotherapy of echinococcosis. They mainly exert parasitostatic effects depending on high dosages for long-term. Previous studies have identified carbazole aminoalcohols as novel anti-CE (cystic echinococcosis) agents. However, it is still to be confirmed whether it is effective on alveolar echinococcosis (AE) or not. In the present study, efficacies of novel carbazole aminoalcohols, propylamine, R-propylamine and S-propylamine were evaluated under in vitro and in vivo conditions. Carbazole aminoalcohols w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2012eng
A novel carbazole-based fluorophore 5-(carbazol-9-yl)-5'-mercapto-2,2'-bithiophene (CBTSH) was synthesized. CBTSH exhibited emission enhancement when attached to the surface of CdSe quantum dots (QDs). The emission quantum yield of CBTSH attached to CdSe is almost 5 times larger than that of CBTSH alone. The emission enhancement of CBTSH on the CdSe surface is due to the restriction on the rotational and vibrational motions of the carbazolylbithienyl unit as a result of QD aggregation.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenicity of the photochemical reaction products of carbazole in the presence of nitrogen dioxide (NO2) and nitrocarbazole was investigated using a high-pressure mercury lamp (100 W). Samples extracted from the photochemical reaction products of carbazole with NO2 were more mutagenic than those of acridine and phenazine with NO2 for Salmonella typhimurium strain TA98 in the absence of S9 mix with a trend toward detoxification in the presence of the metabolic system. The mutagenicity of the photochemical reaction products of carbazole with NO2 were higher than those of the reaction produ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a copper-catalyzed cascade for the synthesis of pyrano[3,2-a]carbazole natural products. This strategy employs C3-substituted indolyl α-diazocarbonyl compounds to construct the pyrano[3,2-a]carbazole framework through sequential C-C and C-O bond formation in a single transformation. The approach cumulated in the synthesis of seven natural products, including the first total synthesis of clausenanisine B. Preliminary antimicrobial screening identified a concentration-dependent activity against fungi and Gram-positive bacteria for select members of the synthesized library.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of functionalized carbazoles as privileged nitrogen heterocycles has emerged as a central topic in drug discovery and material science. We herein disclose the rhodium(III)-catalyzed cross-coupling reaction between indolyl nitrones and 2-methylidene cyclic carbonate as an allylating surrogate, resulting in the formation of C2-formylated carbazoles via tandem C-H allylation, [3 + 2] cycloaddition, aromatization, and benzylic oxidation. The synthetic utility of this protocol is highlighted by a variety of post-transformations of C2-formylated carbazoles.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by the in vivo anxiolytic activity of previously described 1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxides, we aimed at elaborating a synthetic procedure for the preparation of their pyrrole-fused counterparts, 2,9-dihydro[1,2,3]thiadiazino[5,6-g]indole 1,1-dioxide derivatives. The simple and versatile process led, via Fischer indole cyclization of the corresponding hydrazones, to a wide structural variety of new tri-, tetra- and pentacyclic ring systems. The structural characterization of (E)- and (Z)-hydrazones was supported by 2D NMR techniques, while that of the target compounds by single-cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present the anti-inflammatory effects of three sets of compounds synthesized by attaching an aminoguanidine, dihydrotriazine, or isonicotinic group to carbazole, evaluated through an ear edema model. Most of the synthesized compounds showed pronounced anti-inflammatory activity. Notably, compound 3a exhibited the most potent anti-inflammatory activity among all synthesized compounds, with 95.52% inhibition following intraperitoneal administration, and was more active than the reference drug celecoxib. Furthermore, compound 3a effectively suppressed LPS-induced NO production i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.