Total ectopia of thyroid is a rare phenomenon and malignant change in an ectopic thyroid is even rarer. We report a case of medullary carcinoma in a total ectopic lingual thyroid occurring in a 45-year-old woman who presented with dysphagia, plummy voice and a round sessile mass at the base of the tongue. The mass was extirpated using Trotter's midline approach. Upon examination, it was found to be medullary carcinoma in an ectopic thyroid. Permanent substitution therapy with thyroxine secured the euthyroid status of the patient. The embrylogical basis and a review of literature regarding carc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of the discovery of concurrent multiple endocrine neoplasms has evolved the concept of multiple endocrine adenomatosis (MEA1 and MEA2). Medullary carcinoma of the thyroid gland is the most constant facet of MEA2 and is derived from C-cells of the neural crest. These cells, resembling parafollicular cells of lower animals, elaborate calcitonin which acts as a sensitive signal of the presence of the tumor. Ninety per cent of MCT occurs sporadically; in 10% the tumor presents as an atuosomal dominant trait. Other endocrinopathies, especially pheochromocytomas, are present in 70% of cases. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC) is a rare renal malignancy that has been associated with sickle hemoglobinopathies. RMC is aggressive, difficult to treat, and occurs primarily in adolescents and young adults of African ancestry. This cancer is driven by the loss of SMARCB1, a tumor suppressor seen in a number of primarily rare childhood cancers (e.g., rhabdoid tumor of the kidney and atypical teratoid rhabdoid tumor). Treatment options remain limited due in part to the limited knowledge of RMC biology. However, significant advances have been made in unraveling the biology of RMC, from genomics
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous metastases are a rarity, even more so when they arise from a medullary thyroid carcinoma (MTC) which accounts for only 8% of all thyroid cancers. MTC arises from C-cells that produce calcitonin, and it most commonly metastasizes to lymph nodes in the neck. Distant metastases of MTC may involve bone, lung and liver. We report a case of a 56-year-old man, who presented with an ulcerated, nodular lesion on his scalp that proved to be a metastasis from his MTC diagnosed 2 years earlier. Cutaneous metastases from MTC generally signify widespread disease and carry a poor prognosis. A case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman with known multiple endocrine neoplasia type 2A was referred for evaluation of left-sided progressive diplopia and proptosis. She was given the presumptive diagnosis of progressive thyroid-associated orbitopathy. Clinical examination revealed significant proptosis and restricted motility of the left eye. Serial CT demonstrated a marked progression in size of the left inferior rectus muscle. This was postulated to be a rare case of metastasis of a medullary thyroid carcinoma to the left inferior rectus muscle, which was confirmed by lateral orbitotomy and excisional biopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Renal medullary carcinoma (RMC) is a devastating and extremely rare malignancy primarily afflicting young men with sickle cell trait. We present our clinical experience with 9 cases of RMC during a 10-year period and briefly review the published data.
METHODS: A retrospective chart review of 9 cases of RMC during a 10-year period at our institutions was performed. The clinical patient characteristics, presentations, treatments, and outcomes were recorded. The radiographic images and pathologic specimens were reviewed. Applicable studies were selected from a Medline search.
RESULT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medullary thyroid carcinoma (MTC) comprises 1-2% of all thyroid cancers, yet 15% of all thyroid cancer-related deaths. While up to 20% of cases may be predicted due to autosomal dominant germline mutations, 80% of cases are sporadic. However, due to non-specific presenting symptoms and diagnostic imaging, prompt diagnosis and treatment has remained elusive. This article will further investigate the limitations of MTC diagnosis and look into future areas for diagnostic improvement.
METHODS: Relevant articles were identified using a systematic PubMed and Google Scholar search.
RESU
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC) is an uncommon aggressive neoplasm of the kidney. RMC is biologically aggressive with a very poor prognosis, and metastasis is seen in up to 95% of the patients at diagnosis or shortly thereafter. The common sites of metastasis are respectively lymph nodes, lungs, livers, and adrenal glands in order of frequency. The presence of poorly differentiated eosinophilic cells in a characteristic fibro-inflammatory stroma is seen in histological examination. The origin and pathogenesis of RMC are unclear. The radiographical and pathological findings suggest that RMC pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare tumor and accounts for 5-10% of thyroid cancers. Tuberous sclerosis (TS) is a complex autosomal dominant neurocutaneous syndrome. In literature, a few endocrine neoplasias have been reported in association with TS, but never a case of TS associated with sporadic MTC. We describe a unique case, which has never been reported previously, of MTC associated with TS. The MTC up to today has been associated with other endocrine neoplasia, and TS increases risk of neoplasia in various organs. The case reported shows one more circumstance and suggests thyroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since medullary thyroid cancer (MTC) was first recognized as a distinct tumor in 1959, it became clear that MTC is more difficult to cure than papillary thyroid cancer and has higher rates of recurrence and mortality. MTC represents 5-8% of thyroid cancers. It derives from parafollicular cells of the ultimobranchial body derived from the neural crest. MTC secretes calcitonin and other hormonal peptides and is considered part of the amine precursor uptake and decarboxilation system. MTC may occur either as a hereditary or nonhereditary entity. Hereditary MTC can occur either alone as the famili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal medullary carcinoma is a rare tumor that is most common in young black men with sickle cell disease or trait. Patients often present with advanced disease at the time of diagnosis, and their prognosis is poor, even with aggressive therapy. The clinical and pathologic features of renal medullary carcinoma have been described in several articles, but reports describing the cytologic features are rare.
METHODS: In the current report, the authors describe the cytologic features of three cases of renal medullary carcinoma. The patients were young black men with sickle cell trait
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe some rare cytologic findings in medullary thyroid carcinoma.
STUDY DESIGN: Review of the fine needle aspiration smears from 15 cases of medullary thyroid carcinoma that were confirmed on histologic sections. The ages ranged between 31 and 67 years; 10 were female and 5 male. Thirteen were sporadic forms, and two were familial forms.
RESULTS: Eight cases were classified as pleomorphic cell type and seven as monomorphic cell type. The smears revealed round, oval, triangular, polygonal and spindle-shaped cells, intracytoplasmic red granules, occasional intranuclear inclus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH secretion is a rare cause of hypercortisolism. Induced metabolic disturbances are often serious, and the management of such patients may be difficult. We report here our experience with four medullary thyroid carcinoma (MTC) patients with distant metastases in whom an ectopic ACTH syndrome occurred. The clinical presentation was significant by the severity and the rapidity of the hypercortisolism. Diagnosis and follow-up were realized by measurements of plasma cortisol, urinary free cortisol, urinary 17-hydroxycorticosteroid, plasma ACTH, plasma LPH, serum calcitonin and carcino-e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study deals with 11 cases of thyroid medullary carcinoma of which 7 were familial cases including 3 cases of Sipple's syndrome and 4 cases of sporadic cases. There were also 2 cases of Cushing's syndrome. In addition to the previously described English literatures about human medullary carcinoma of the thyroid, the rod-shaped body with cristae and an abundant glycogen particles in the cytoplasm, nuclear inclusion bodies of cytoplasmic invagination and microvilli at the surface membrane of gland formation were found in our cases. The mean and mode diameters of secretory granules of all fam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case of a 42-yr-old female with a history of right breast carcinoma. She was surgically treated (breast quadrantectomy with axillary dissection) and receiving a third cycle of adjuvant chemotherapy when a feeling of a constant pressure in the front of the neck and lack of air occurred. Subsequent work-up revealed a node in the right thyroid lobe with enlarged paratracheal bilateral and right mid and lower jugular lymph nodes. Fine-needle aspiration cytology, repeated within a 20 days window and analyzed by two different cytologists, showed a medullary thyroid carcinoma with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrathyroidal thymic carcinoma is a rare neoplasm. The probable origin of this neoplasm is the presence of ectopic thymic tissue or remnants of the third and fourth branchial arch. The case of a 49-year-old female with an initial diagnosis of medullary thyroid cancer is presented. When she was operated for regional recurrence, 16 years later, the pathology report demonstrates the presence of a intrathyroidal thymic carcinoma. Intrathyroidal thymic carcinoma is considered an independent type of thyroid carcinoma because this entity has specific clinical-pathological characteristics similar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 35-year-old woman with parathyroid cancer is presented. Five years ago she underwent surgery for follicular thyroid cancer. Parathyroid cancer was evidenced by palpable, solid, irregularly shaped cervical tumor 5 cm in diameter. The patient had severe hyperparathyroidism confirmed by biochemical findings of hypercalcemia reaching 16 mg%, hypophosphatemia and hyperphosphatasemia. Serum parathormone level was 23-fold higher than the norm. These findings were accompanied by polyuria, polidypsia, symptoms of bone damage and renal calcification. After the surgery the patient's condition i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of familial medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma, and parathyroid hyperplasia is inherited as an autosomal dominant trait, and is characterized by development of bilateral and multicentric thyroidal and adrenal medullary tumors. One of the earliest manifestations of adrenal medullary hyperfunction in patients with this syndrome is an increased ratio of epinephrine to norepinephrine in urine. In order to define the morphologic correlates of these early catecholamine abnormalities in a large kindred with familial MTC, a morphometric analysis based on a point-counting
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid tumors are the most frequently reported endocrine malignancies. However thyroid collision tumors are rare pathological findings, representing less than 1% of thyroid cancers. In our case, a 50-year-old female patient presented with a complaint of neck swelling. During the exams, nodules were identified in both thyroid lobes. Pathologic analysis of a fine-needle aspiration biopsy(FNA) has been obtained from a 60×50 mm hypoechoic nodule raised suspicion of oncocytic carcinoma(OC). Another FNA was performed on a 17×11 mm hypoechoic solid nodule, revealing features of medullary thyroid car
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования