Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Self-poisoning with plant seeds or fruits is a common method of self-harm in South Asia. While most deaths follow ingestion of Thevetia peruviana (yellow oleander) seeds, other plants are locally common. During review of fatal injuries seen in a teaching hospital in eastern Sri Lanka, we noted cases of fatal self-poisoning with Cerbera manghas (sea mango, pink eyed cerbera, odollam tree) fruits.
METHODS: We reviewed the post-mortem records of the Batticaloa Teaching Hospital and extracted data on all cases of fatal injury.
RESULTS: During 2001 and 2002, 315 post mortems for injury
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the course of our screening program for novel chemotherapeutic candidates from plants against adult T-cell leukemia/lymphoma, the extracts of Asclepias curassavica L. showed potent activity against MT-1 and MT-2 cells. Therefore, we attempted to isolate their active components. We identified a new cardenolide, 19-dihydrocalactinic acid methyl ester (1), along with 16 known cardenolides (2-17). Their structures were determined on the basis of spectroscopic data. Almost all of the isolated cardenolides inhibited the growth of both tumor cell lines. All the doubly linked cardenolides (11-17) e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periploca forrestii Schltr. (P. forrestii) is a species used in Traditional Chinese Medicine (TCM) known as "Miao medicine", and has a long history of use in the treatment of rheumatism, rheumatoid arthritis (RA), and joint pain. The present study aimed to evaluate the anti-arthritis effects of the cardenolide-rich and caffeoylquinic acid-rich fractions (CDLFs and CQAFs) of P. forrestii in collagen-induced arthritic (CIA) rats, and defined the mechanisms of therapeutic action in MH7A cells treated with TNF-α. Serum rheumatoid factor (RF), TNF-α, IL-6, IL-1β, PGE₂, NO, SOD, and MDA were determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new scale for the potentiation was introduced and was termed pA1/2. The value can be calculated by using an equation; (Formula: see text), which is similar to that which is used for the calculation of pA2. For the use of the equation, the parallel shift of the dose-response curve and the unchanged maximum response are prerequisites. This experiment showed the validity and the usefulness of calculating the pA1/2 values, in the biological assay. In the assay of anticholinesterases, the potentiating effects of neostigmine or physostigmine on the acetylcholine-induced contraction were examined,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the development of novel, hydrolytically stable cardiotonic steroid analogs featuring a 3β-amine moiety instead of the commonly found 3β-carbohydrates such as oleandrose. To establish the desired 3β-configuration stereoselectively, a new method based on chiral phosphoric acid-controlled diastereoselective reductive amination with Hantzsch esters was developed. This method utilizes readily available unsubstituted (S)-BINOL-based hydrogen phosphate as the catalyst, enabling the synthesis of 13 different 5β-androsterone and digitoxigenin analogs with up to 36:1 β:α diastere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background & objectives Despite advancements in antiretroviral therapy, drug-resistant strains of HIV (human immunodeficiency virus) remain a global health concern. Natural compounds from medicinal plants offer a promising avenue for developing new HIV-1 PR (protease) inhibitors. This study aimed to explore the potential of compounds derived from Calotropis procera, a medicinal plant, as inhibitors of HIV-1 PR. Methods This in silico study utilized natural compound information and the crystal structure of HIV-1 PR. Molecular docking of 17 steroidal cardenolides from Calotropis procera against
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of premature mortality worldwide. Targeted drug delivery therapies that selectively attack malignant cells while sparing healthy tissue are essential to minimize side effects and reduce drug dosages. The sodium-potassium ATPase (Na+/K+-ATPase), particularly its catalytic α-subunit, is overexpressed in A549 non-small cell lung cancer (NSCLC) and has thus emerged as a potential therapeutic target. Cardiac glycosides (CGs), plant-derived secondary metabolites, specifically bind and inhibit this enzyme providing target engagement. Coupling CGs to a biocompatible carr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3'-O-Acetylcalotropin (asclepin), a new glycoside was evaluated for its cardiotonic activity by various in vitro and in vivo procedures in cat, guinea pig, dog, monkey, pigeon and mouse. It was found to posses the properties of a cardenolide. It was more potent than digoxin and had a wider safety margin. It increased the myocardial contractility both in normal and hypodynamic heart muscles.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments of visceral leishmaniasis face limitations due to drug side effects and/or high cost, along with the emergence of parasite resistance. Novel and low-cost antileishmanial agents are therefore required. We report herein the antileishmanial activity of β-acetyl-digitoxin (b-AD), a cardenolide isolated from Digitalis lanata leaves, assayed in vitro and in vivo against Leishmania infantum. Results showed direct action of b-AD against parasites, as well as efficacy for the treatment of Leishmania-infected macrophages. In vivo experiments using b-AD-containing Pluronic® F127 polyme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to examine the effect of Calotropis procera (Aiton) and its major cardenolides; calotropin and gomphogenin on ovariectomy-induced osteoporosis in rats. Osteoporotic rats were orally treated with C. procera alcoholic extract (100 mg/kg), calotropin (CLT; 100 μg/kg) and gomphogenin (GPG; 100 μg/kg) for 14 consecutive days. Bone resorption/formation biomarkers; bone specific alkaline phosphatase (BALP), osteoprotegerin (OPG) and nuclear factor-κβ ligand (RANKL) as well as serum calcium and phosphorus were assessed 24 h after last doses of treatments. Serum levels of estrad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of the aerial parts of Digitalis grandiflora Miller (Plantaginaceae) led to the isolation of an undescribed cardenolide type glycoside digigrandifloroside (1) along with five known compounds, rengyoside A (2), rengyoside B (3), cleroindicin A (4), salidroside (5), and cornoside (6), from its aqueous fraction of methanolic extract. Structures of the isolated compounds were determined by means of spectroscopic techniques. 1-6 were isolated for the first time from D. grandiflora. 2 and 3 are being reported for the first time from Digitalis genus and Plantaginaceae fami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac glycosides, which inhibit Na+ /K+ -ATPase, display inotropic effects for the treatment of congestive heart failure and cardiac arrhythmia. Recent studies have suggested signaling downstream of Na+ /K+ -ATPase action in the regulation of cell proliferation and apoptosis and have revealed the anticancer activity of cardiac glycosides. The study aims to characterize the anticancer potential of ascleposide, a natural cardenolide, and to uncover its primary target and underlying mechanism against human castration-resistant prostate cancer (CRPC).
METHODS: Cell proliferation was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3β-hydroxy-Δ5-steroid dehydrogenases (3βHSDs) are supposed to be involved in 5β-cardenolide biosynthesis. Here, a novel 3βHSD (Dl3βHSD2) was isolated from Digitalis lanata shoot cultures and expressed in E. coli. Recombinant Dl3βHSD1 and Dl3βHSD2 shared 70% amino acid identity, reduced various 3-oxopregnanes and oxidised 3-hydroxypregnanes, but only rDl3βHSD2 converted small ketones and secondary alcohols efficiently. To explain these differences in substrate specificity, we established homology models using borneol dehydrogenase of Salvia rosmarinus (6zyz) as the template. Hydrophobicity and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbivorous insects and their adaptations against plant toxins provide striking opportunities to investigate the genetic basis of traits involved in coevolutionary interactions. Target site insensitivity to cardenolides has evolved convergently across six orders of insects, involving identical substitutions in the Na,K-ATPase gene and repeated convergent gene duplications. The large milkweed bug, Oncopeltus fasciatus, has three copies of the Na,K-ATPase α-subunit gene that bear differing numbers of amino acid substitutions in the binding pocket for cardenolides. To analyze the effect of these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardenolides are an important group of steroidal natural products and have been used successfully for the treatment of cardiovascular diseases by targeting Na+/K+-ATPase (NKA) and found more recently to show potential anticancer activity. Biological investigations indicate that both the C-17 lactone unit and the C-3 saccharide moiety of these compounds play an important role in their interaction with NKA and in manifesting the resultant bioactivities. Interestingly, the crystal structures of several cardenolides show various conformations, due to a rotation of the C-3 saccharide moiety or the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ill phases of bipolar illness are associated with abnormalities in ion regulation and intracellular ion concentrations. Previously, it has been reported that mania is characterised by lower circulating levels of ion regulating endogenous cardenolides, and that bipolar subjects lack the normal seasonal variation of these factors. Since endogenous cardenolides are elaborated in settings of extensive physical activity, euthymic bipolar and psychiatrically normal control subjects were asked to exercise to exhaustion. Plasma concentrations of endogenous cardenolides were measured at baseline, 60 mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oleander is an attractive and hardy shrub that thrives in tropical and subtropical regions. The common pink oleander, Nerium oleander, and the yellow oleander, Thevetia peruviana, are the principle oleander representatives of the family Apocynaceae. Oleanders contain within their tissues cardenolides that are capable of exerting positive inotropic effects on the hearts of animals and humans. The cardiotonic properties of oleanders have been exploited therapeutically and as an instrument of suicide since antiquity. The basis for the physiological action of the oleander cardenolides is simil
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ouabain and other cardenolides are steroidal compounds originally discovered in plants. Cardenolides were first used as poisons, but after finding their beneficial cardiotonic effects, they were rapidly included in the medical pharmacopeia. The use of cardenolides to treat congestive heart failure remained empirical for centuries and only relatively recently, their mechanisms of action became better understood. A breakthrough came with the discovery that ouabain and other cardenolides exist as endogenous compounds that circulate in the bloodstream of mammals. This elevated these compounds to t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5β-Cardenolides are pharmaceutically important metabolites from the specialized metabolism of Digitalis lanata. They were used over decades to treat cardiac insufficiency and supraventricular tachycardia. Since the 1960s, plant scientists have known that progesterone is an essential precursor of cardenolide formation. Therefore, biosynthesis of plant progesterone was mainly analyzed in species of the cardenolide-containing genus Digitalis during the following decades. Today, Digitalis enzymes catalyzing the main steps of progesterone biosynthesis are known. Most of them are found in a broad ra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) remains the leading cause of lung cancer-related mortality, largely driven by aberrant activation of the epidermal growth factor receptor (EGFR). Despite the clinical success of EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs), intrinsic and acquired resistance, coupled with safety concerns, highlight the need for novel, safer inhibitors. Natural products represent an underexplored source of structurally diverse bioactive compounds with favorable biocompatibility. In this study, a comprehensive in silico approach is used to evaluate phytochemicals from Adenium obesum a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.