Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21642 публикаций
Поиск: 333 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2550 с найденным полным текстом
Journal of clinical and diagnostic research : JCDR2016eng
INTRODUCTION: The Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare inherited metabolic disorders. They are characterized by the progressive systemic deposition of Glycosaminoglycans (GAGs). GAGs accumulate in the myocardium and the cardiac valves. Enzyme Replacement Therapy (ERT) is available for MPS I, II, and VI. However, ERT does not appear to improve cardiac valve disease in patients with valve disease present at the start of ERT.
AIM: To evaluate the cardiac involvement in Egyptian children with MPS.
MATERIALS AND METHODS: Echocardiograms (ECG) were done for 34 patients. Both quantitative and quali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case represents the development of dizziness, palpitation, tightness in chest, flushing, and tremor on consumption of a single dose of tapentadol (100 mg) for acute lower back pain. The patient was admitted in the intensive cardiac care unit for continuous monitoring. At admission, electrocardiogram showed tachycardia (140/min) along with ST segment elevation in second chest lead (V2). The patient was monitored and advised not to take further doses of tapentadol. He was discharged after 36 hours of admission. Tapentadol should be used cautiously in patients with cardiovascular diseases an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid antibody syndrome (APS) may present with serious cardiovascular complications which should be recognised by the cardiologist. The authors report a series of 6 cases of APS diagnosed after thrombotic events and the finding of antiphospholipid antibodies. The APS was primary in 5 cases and associated with tuberculous lymphadenitis in 1 case. There was cardiac involvement in 5 patients with pericardial effusion in 3 cases, complicated by tamponade as the presenting sign of primary APS in the other 2, valvular disease in one case (moderate mitral stenosis with aortic valve dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular abnormalities were present in 11 of 48 (23%) patients with congeital diaphragmatic hernia. Cardiac abnormalities included congenital heart disease, compression of a major vascular structure, cardiac malposition, and abnormalities in pulmonary circulation. The differential diagnosis between isolated congenital diaphragmatic hernia and coexisting cardiac abnormality may be difficult and may require echocardiographic or invasive studies. Mortality in infants with diaphragmatic hernia and cardiovascular abnormalities is 73% in contrast to 27% in those without cardiac abnormalities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients are described who had the body habitus of the Marfan syndrome, cutaneous hyperextensibility, and atrophic "cigarette paper" scars. One had mild joint hypermobility and the other had generalized ligamentous laxity. Both individuals are considered to be examples of the Marfanoid hypermobility syndrome, a generalized heritable connective tissue disease with features of, but genetically distinct from, the Marfan and Ehlers-Danlos syndromes. One patient had a "floppy" mitral valve and the other had an aortic aneurysm due to cystic medionecrosis of the aorta; both findings provide evide
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background -Smoking is associated with arrhythmia and sudden cardiac death, but the biological mechanisms remain unclear. In electrocardiogram (ECG) recordings abnormal durations of ventricular repolarization (QT interval), atrial depolarization (P wave), and atrioventricular depolarization (PR interval and segment), predict cardiac arrhythmia and mortality. Previous analyses of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) database for associations between smoking and ECG abnormalities were incomplete. To elucidate how smoking affects cardiac excitation, we assessed in a natio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence and clinical importance of cardiac abnormalities in dogs with acute pancreatitis (AP) is unknown.
ANIMALS: Twelve dogs with AP and 60 archived serum samples from dogs with suspected AP.
METHODS: Two-phase study.
PHASE I: Analysis of archived serum samples from dogs with clinical signs of AP and high Spec cPL concentrations. High sensitivity troponin I (TnIH) and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) concentrations were measured in achieved serum samples.
PHASE II: Prospective observational study. Dogs with AP underwent echocardiography and Holter
Observational Study, VeterinaryСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome is an ultra-rare autosomal dominant disorder caused by a heterozygous variant in NOTCH2 gene. Characteristic features include osteolysis, distinct facial appearance, skull deformity, joint laxity, osteoporosis, and short stature. Associated abnormalities are congenital heart disease, congenital defects of the kidney, and neurological problems. Here, we present the first reported case of an African child with a variant in NOTCH2 gene and features of Hajdu-Cheney syndrome in whom we detected a congenital heart defect that has not been previously reported in association with
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS) is one of the most common genetic causes of male infertility. This condition is associated with much comorbidity and with a lower life expectancy. The aim of this review is to explore more in depth cardiovascular and metabolic disorders associated to KS. KS patients have an increased risk of cerebrovascular disease (standardized mortality ratio, SMR, 2.2; 95% confidence interval, CI, 1.6-3.0), but it is not clear whether the cause of the death is of thrombotic or hemorrhagic nature. Cardiovascular congenital anomalies (SMR, 7.3; 95% CI, 2.4-17.1) and the development o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of rare inherited metabolic diseases that can cause damages in various organs including the heart. This study aimed to review the medical records of Taiwanese patients with MPS in order to evaluate the cardiovascular involvement in those patients.
METHODS: From 2000 to 2012, the medical records of 60 patients with MPS in a tertiary medical center in Taiwan were retrospectively reviewed. Data on cardiac measurements and functions were obtained from previously performed echocardiograms and electrocardiograms. Cardiac parameters were analyz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate cardiac abnormalities in adults with osteogenesis imperfecta (OI).
METHODS: The clinical and echocardiographic survey included 99 adults with OI divided into 3 clinical types-I, III, and IV-and 52 controls. Left ventricular end-diastolic dimensions (LVIDds), mass, and 4 aortic diameters were measured by standard echocardiography and indexed for body surface area.
RESULTS: Hypertension was registered in 37 individuals (37.4%). The OI group had significantly lower body surface area than the control individuals, 1.7 ± 0.3 versus 1.9 ± 0.2 m(2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular complications in Turner's syndrome are the most common cause of excess early mortality, with a life expectancy that may be reduced by more than 10 years. Congenital cardiac abnormalities are described in approximately one third of patients. These abnormalities are mostly left heart obstructions, the most common of which are bicuspid aortic valve (16%) and coarctation of the aorta (11%). Dilatations of the ascending aorta are often described and may occur in isolation from any heart disease, suggesting a vasculopathy specific to the syndrome, probably predisposed to by extracardi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular imaging is a rapidly evolving field that requires familiarity with the appearances of pediatric and adult cardiovascular diseases on chest radiographs as well as images obtained with computed tomography, magnetic resonance imaging, and angiography. To accurately identify congenital abnormalities affecting the heart and vessels of the thorax, radiologists must recognize the imaging features and understand their pathophysiologic origin. The cardiovascular imaging signs of congenital anomalies that are most often seen in radiologic practice include the egg on a string (seen in tran
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cells (ECs) form a unique barrier between the vascular lumen and the vascular wall. In addition, the endothelium is highly metabolically active. In cardiovascular disease such as atherosclerosis and hypertension, normal endothelial function could be severely disturbed leading to endothelial dysfunction that then could progress to complete and irreversible loss of EC functionality and contribute to entire vascular dysfunction. Proatherogenic stimuli such as diabetes, dyslipidemia, and oxidative stress could initiate endothelial dysfunction and in turn vascular dysfunction and lead t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular problems are a major cause of morbidity and mortality in patients with autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Hypertension is a common early symptom of ADPKD, and occurs in approximately 60% of patients before renal function has become impaired. Hypertension is associated with an increased rate of progression to end-stage renal disease and is the most important potentially treatable variable in ADPKD. Left ventricular hypertrophy, which is a powerful, independent risk factor for cardiovascular morbidity and mortality, also occurs frequently in patients with ADPKD.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the echocardiographic techniques for detecting left ventricular hypertrophy, mitral valve prolapse, and underlying abnormalities of nonspecific T wave changes on electrocardiograms during mass-screening medical examinations. The sensitivity and specificity of the electrocardiographic voltage criteria of Sokolow et al. for detecting left ventricular hypertrophy determined from the actual left ventricular wall thickness measured by echocardiograms in 759 young men, were only 61% and 54%, respectively. The diagnosis of left ventricular hypertrophy should be based on echocardiographic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few cases of mexiletine overdose have been reported in the literature. The available case reports have invariably noted significant hemodynamic or electrocardiographic abnormalities. A 41-year-old woman, on mexiletine for arrhythmia control, ingested up to 90 of her 200 mg mexiletine tablets in a suicide attempt. She presented to the emergency department awake with a normal blood pressure and pulse. Shortly afterwards, the patient had a generalized motor seizure, which responded after 40 minutes to intravenous diazepam 100 mg, phenobarbital 1 g and pyridoxine 5 g. Recurrent status epilepticus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested by several authors that the prevalence of mitral valve prolapse and aortic root dilation is increased in individuals with the fragile X syndrome. The prevalence of these abnormalities in young children with fragile X has not been established. Sixteen boys and 1 girl 13 years or younger were studied. Only 1 child (6%) had the typical examination findings of mitral valve prolapse, although his echocardiogram was normal. From this study it appears that cardiac abnormalities in fragile X syndrome develop in late childhood and adolescence. It seems important to follow these ch
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.