Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5974 публикаций
Поиск: 416 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
The purpose of the present investigation was to determine serum and urinary carnitine levels in children suffering from protein-energy malnutrition (PEM) before and after dietary treatment and carnitine supplementation, and to compare them with those in healthy children. Plasma and urine carnitine levels were lower in patients with marasmus and kwashiorkor than in controls. There was no statistical difference between groups with and without carnitine supplementation on the first day. On the fifth day, in groups receiving carnitine supplementation, plasma and urine carnitine levels were signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profound decrease of the carnitine acetyltransferase activity (0.08 U/g wet weight; 1.67% of control) and carnitine deficiency (total carnitine was 230 nmol/g wet weight in the patient vs 2730 in the controls) was detected in the skeletal muscle of a female paediatric patient. She died of her illness, which included cerebellar symptoms and slight muscle spasticity affecting mainly the lower extremities, at 1 year of age. Histological examination of the autopsy specimens revealed a selective Purkinje cell degeneration in the cerebellum: the cells had abnormal position, were shrunken and decreas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary carnitine deficiency (PCD) is an inborn error of fatty acid metabolism. Patients with PCD are risk for sudden heart failure upon fasting or illness if they are not treated with daily l-carnitine.
OBJECTIVE: To investigate energy metabolism during exercise in patients with PCD with and without l-carnitine treatment.
DESIGN: Interventional study.
SETTING: Hospital exercise laboratories and department of cardiology.
PARTICIPANTS: Eight adults with PCD who were homozygous for the c.95A>G (p.N32S) mutation and 10 healthy age- and sex-matched controls.
INTERVENTION: Four-day pa
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients, brother and sister, aged 19 and 16, with combined, partial deficiency of carnitine palmityltransferase (CPT) are reported. Both patients had recurrent exercise-related myoglobinuria. The brother had also experienced an episode of transient renal failure associated with myoglobinuria. Both had elevated CK and myoglobin in plasma between attacks. There was a normal production of lactate in ischaemic forearm exercise, but elevated levels of NH3, resulting in an increased NH3/lactate ratio; 48-h fasting caused no significant changes in cholesterol, triglycerides or glucose, no rise o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human primary carnitine deficiency syndromes are potentially fatal disorders affecting children and adults. The molecular etiologies of these syndromes have not been determined. In this investigation, we considered the hypothesis that these syndromes result from defective transport of carnitine into tissues, particularly skeletal muscle. The problem was approached by mathematical modeling, by using the technique of kinetic compartmental analysis. A tracer dose of L-[methyl-3H]carnitine was administered intravenously to six normal subjects, one patient with primary muscle carnitine deficien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine CAR) plays an important role in the beta-oxidation of fatty acids. Less attention. however, has been paid to CAR compared to other nutrients even in total parenteral nutrition (TPN). To examine CAR metabolism during TPN and the effect of simultaneous oral L-CAR supplementation on CAR levels, the blood CAR level was measured in a 3-year-old boy receiving long-term TPN because of short bowel syndrome. Both the total and acyl CAR in the serum were evaluated under various nutritional conditions including oral supplementation of L-CAR. Low CAR concentrations were observed especially when
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2021eng
We investigated the effectiveness of monitoring serum carnitine levels in hemodialysis patients receiving L-carnitine supplementation. One-hundred forty-five hemodialysis patients were divided into three groups. Group 1 consisted of patients (n = 30) who had been receiving supplementation before this study and then discontinued at the beginning. The remaining patients were divided into Group 2 (n = 13) and Group 3 (n = 102) based on their baseline free carnitine (FC) level, <20 or ≥ 20 μmol/L. Group 2 was started on supplementation, and Groups 1 and 3 were observed without any intervention for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carnitine deficiency (PCD) is an inherited disease of fatty acid beta-oxidation with autosomal recessive inheritance. The disease manifests as metabolic decompensation with hypoketotic hypoglycaemia associated with cardiomyopathy, hepatomegaly, rhabdomyolysis, and seizures. Various outcomes are described from asymptomatic adults to dramatic sudden infant death syndrome cases. We present a severe case of PCD decompensation in an 18-week-old female. She presented with hypotonia, moaning, diarrhea, and vomiting at the pediatric emergency. Initially suspected as intracranial hypertension,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 21-year-old male with previously normal plasma total and free carnitine levels who developed a deficiency manifest by decreased plasma and muscle total and free carnitine, decreased urine carnitine, severe hepatic steatosis, mediastinal lipomatosis, progressively impaired triglyceride clearance, myopathy and intermittent hypoglycemia. This case demonstrates that systemic carnitine deficiency may occur in some patients receiving long term carnitine-free TPN. Carnitine may be an essential element of the diet in this patient population.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described who was admitted with a condition similar to the Reye syndrome at the age of 9 months. Hypoglycemia, hyperammonemia, hepatomegaly, and lethargy were present. The plasma concentrations of free and acylcarnitine were extremely low and the urine contained excessive amounts of dicarboxylic acids. Extensive biochemical and histological investigations of biopsied liver and muscle led to the diagnosis of systemic carnitine deficiency. The patient was put on oral carnitine treatment, upon which he remained clinically well. A prolonged fasting test during this treatment gave abno
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine is involved in fatty acid metabolism in mammals and is widely used as a nutritional supplement; carnitine orotate is a more absorbable form of carnitine. We investigated the effects of carnitine and carnitine orotate on mouse prolactin-releasing peptide (PrRP) mRNA expression. Twenty-four female mice were randomly divided into four groups of six; control mice were orally drenched with physiological saline solution (250 mg/kg body weight) and treatment mice were orally drenched with carnitine (250 mg/kg) or carnitine orotate (250 or 750 mg/kg), once a day, for 20 days from parturition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carnitine deficiency is a potential cause of metabolic crisis during periods of high energy demand or stress. Affected individuals have very low carnitine levels in blood, decreased carnitine transport in fibroblasts, and commonly have mutations in the OCTN2 gene.
CASE: We report management through pregnancy and delivery of a patient with carnitine deficiency who had reduced carnitine transport in fibroblasts, but no mutations in the OCTN2 gene.
CONCLUSION: Carnitine deficiency can be treated with exogenous carnitine in select patients during pregnancy. This is especially helpful
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carnitine is an nonproteic nitrogenated compound acid present in all mammalian tissue and its principal activity is the long-chain fatty acid transport across the mitochondrial membrane for beta-oxidation.
DEVELOPMENT: Carnitine levels are maintained by absorption from dietary, endogenous synthesis in the liver and renal reabsorption. An alteration in concentration could be due to an abnormality in some of mentioned mechanism or to inherited errors in metabolism. A reduction in serum carnitine levels have been reported in patients with antiepileptic drugs (AED) use. While valpro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency, like other defects of mitochondrial fatty acid oxidation, is an autosomal, recessively inherited disorder. When the deficiency is near total, it is usually fatal, affects life soon after birth, and constitutes one of the causes of skeletal muscle myopathy, cardiac and liver abnormalities, and childhood sudden death. The presenting features have included neonatal distress, convulsions, hypoglycemia, hyperammonemia, hypoketonemia, intermittent dicarboxyluria, hypothermia, apnea, neurological deterioration, and hypocarnitinemia with grossly elevated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters with systemic carnitine deficiency showed the heterogenicity of this condition and a lack of correlation between measurable carnitine levels and clinical manifestations. One child experienced recurrent metabolic encephalopathy, which was diagnosed as Reye's syndrome. The older child, despite lower carnitine concentrations, was asymptomatic. Lipid inclusion myopathy was shown in both children. Serum, muscle, and liver carnitine levels were reduced. The parents had normal serum carnitine concentrations. Both children had significantly abnormal renal handling of carnitine, and their m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of cases of myopathy due to disordered lipid metabolism have recently been recognised and these appear to fall into two contrasting clinical and biochemical categories. Some patients present with steadily prograssive proximal weakness which sometimes responds to steroid therapy and which is due to carnitine deficiency in skeletal muscle. In the second category, patients usually present with muscle cramps on exertion then followed by myoglobinuria without established proximal myopathy and their symptoms are associated with deficiency of carnitine palmityl transferase in ske
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fat is the primary energy source for heart muscle. In the heart, carnitine is essential for normal fatty acid beta-oxidation and even partial deficiency could lead to organ dysfunction. Dilated cardiomyopathy is one of the cardinal manifestations of carnitine deficiency in children. We report the case of a female infant referred to our hospital at the age of 15 months with a 2-week history of dyspnea. She presented signs and symptoms of congestive heart failure. Severe cardiomegaly was seen on chest radiographs, while the echocardiogram showed a dilated and hypokinetic left ventricle with depr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine is a conditionally essential nutrient that plays a vital role in energy production and fatty acid metabolism. Vegetarians possess a greater bioavailability than meat eaters. Distinct deficiencies arise either from genetic mutation of carnitine transporters or in association with other disorders such as liver or kidney disease. Carnitine deficiency occurs in aberrations of carnitine regulation in disorders such as diabetes, sepsis, cardiomyopathy, malnutrition, cirrhosis, endocrine disorders and with aging. Nutritional supplementation of L-carnitine, the biologically active form of ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitines are important conditionally essential nutrients in the organism, with extensive physiological functions, and highly concentrated in the epididymis and sperm. Carnitines play an important role not only in initiating sperm motility, promoting sperm maturation and enhancing sperm fertilizing, but also in regulating Sertoli cell function, protecting sperm against oxidative damage, reducing apoptosis of spermatogenic cell and inhibiting sperm aggregation. Accordingly, the objective of this review is to summarize the multifunctional roles of carnitine in male reproduction.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.