Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2450 публикаций
Поиск: 331 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 301 с найденным полным текстом
Retinal ganglion cells (RGCs) are the sole projection neurons connecting the retina to the brain and therefore play a critical role in vision. Death of RGCs during glaucoma, optic neuropathies and after ocular trauma results in irreversible loss of vision as RGCs do not regenerate in the human eye. Moreover, there are no FDA approved therapies that prevent RGC death and/or promote RGC survival in the diseased or injured eye. There is a critical need to better understand the molecular underpinnings of neuroprotection to develop effective therapeutic approaches to preserve damaged RGCs. Unlike i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms that regulate Schwann cell (SC) plasticity and the role of the Nrg1/ErbB-induced MEK1/ERK1/2 signalling pathway in SC dedifferentiation or in myelination remain unclear. It is currently believed that different levels of MEK1/ERK1/2 activation define the state of SC differentiation. Thus, the identification of new regulators of MEK1/ERK1/2 signalling could help to decipher the context-specific aspects driving the effects of this pathway on SC plasticity. In this perspective, we have investigated the potential role of KIAA1199, a protein that promotes ErbB and MEK1/ERK1/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysophosphatidic acid (LPA) is a pleiotropic signaling lipid that acts as ligand for at least six specific G-protein coupled receptors. Schwann cells (SC) are known to mainly express the LPA1 receptor subtype. An emerging body of evidence has linked LPA with injury-induced peripheral nerve demyelination as well as neuropathic pain. However, the molecular mechanisms underlying its demyelinating effect have not been conclusively elucidated. We aimed to decipher the demyelinating effect in vitro as well as in vivo by studying markers of SC differentiation and dedifferentiation: Myelinated dorsal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following vascular injury medial smooth muscle cells dedifferentiate and migrate through the internal elastic lamina where they form a neointima. The goal of the current study was to identify changes in gene expression that occur before the development of neointima and are associated with the early response to injury. Vascular injury was induced in C57BL/6 mice and in Myh11-creER(T2) mTmG reporter mice by complete ligation of the left carotid artery. Reporter mice were used to visualize cellular changes in the injured vessels. Total RNA was isolated from control carotid arteries or from caroti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many multicellular organisms have remarkable capability to regenerate new organs after wounding. As a first step of organ regeneration, adult somatic cells often dedifferentiate to reacquire cell proliferation potential, but mechanisms underlying this process remain unknown in plants. Here we show that an AP2/ERF transcription factor, WOUND INDUCED DEDIFFERENTIATION 1 (WIND1), is involved in the control of cell dedifferentiation in Arabidopsis. WIND1 is rapidly induced at the wound site, and it promotes cell dedifferentiation and subsequent cell proliferation to form a mass of pluripotent cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS), lysosomes, and autophagy are essential protein degradation systems for the regulation of a variety of cellular physiological events including the cellular response to injury. It has recently been reported that the UPS and autophagy mediate the axonal degeneration caused by traumatic insults and the retrieval of nerve growth factors. In the peripheral nerves, axonal degeneration after injury is accompanied by myelin degradation, which is tightly related to the reactive changes of Schwann cells called dedifferentiation. In this study, we examined the role o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies indicated that RhoA knockdown or inhibition could alleviate the proliferation, migration, and differentiation of Schwann cells. However, the role of RhoA in Schwann cells during nerve injury and repair is still unknown. Herein, we developed two lines of Schwann cells conditional RhoA knockout (cKO) mice by breeding RhoAflox / flox mice with PlpCre -ERT2 or DhhCre mice. Our results indicate that RhoA cKO in Schwann cells accelerates axonal regrowth and remyelination after sciatic nerve injury, which enhances the recovery of nerve conduction and hindlimb gait, and alleviates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue homeostasis relies on the stable maintenance of the stem cell pool throughout an organism's lifespan. Dedifferentiation, a process in which partially or terminally differentiated cells revert to a stem cell state, has been observed in a wide range of stem cell systems, and it has been implicated in the mechanisms for stem cell maintenance. Dedifferentiated stem cells are morphologically indistinguishable from original stem cells, making them challenging to identify. Therefore, whether dedifferentiated stem cells have any distinguishable characteristics compared with original stem cells
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiation is the process by which partially or terminally differentiated cells revert to a stem cell state, a conserved mechanism that supports stem cell maintenance across various systems. In the Drosophila testis, dedifferentiated germline stem cells (GSCs) have been identified using a lineage-tracing method that relies on the lineage-specific promoter of the differentiation factor bam. However, the specificity and sensitivity of this method have never been thoroughly evaluated. Here, we estimate "false-positive" and "false-negative" marking rates of the bam-dependent lineage tracing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental nanoplastic exposure is linked to metabolic disorders, yet its impact on pancreatic immune-endocrine homeostasis and β-cell identity regulation remains poorly defined. Rats were exposed to polystyrene nanoplastics(PS-NPs) for 12 weeks under a control or high-fat diet. Pancreatic injury and phenotypes were assessed biochemically, histologically, and ultrastructurally; single-nucleus RNA-seq delineated cell-specific transcription and intercellular networks. Mechanistic validation used cell co-cultures with MHC-I modulation, and translational relevance was assessed in a human exposu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Type 2 diabetes (T2D) is characterized by a progressive loss of beta-cell function, and the "disappearance" of beta-cells in T2D may also be caused by the process of beta -cell dedifferentiation. Since noradrenergic innervation inhibits insulin secretion and density of noradrenergic fibers is increased in type 2 diabetes mouse models, we aimed to study the relation between islet innervation, dedifferentiation and beta-cell function in humans.
METHODS: Using immunohistochemistry and electron microscopy, we analyzed pancreata from organ donors and from patients undergoing pancr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) causes severe lower respiratory disease, yet how it reshapes airway epithelial cells and evades innate immunity remains incompletely understood. We infected adult primary human airway epithelial cultures with RSV and analyzed infected and bystander cells over time using single-cell RNA sequencing and imaging. RSV mainly infected ciliated cells, triggering a virus load-dependent shutdown of genes involved in ciliogenesis, antigen presentation, and innate sensing, including key interferon (IFN) and pattern recognition pathways. Only a subset of infected cells pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern lifestyles have altered diet and metabolic homeostasis, with increased sugar intake, glycemic index, and prediabetes. A strong positive correlation between sugar consumption and diabetic incidence is revealed, but the underlying mechanisms remain obscure. Here we show that oral intake of long-term oscillating glucose (LOsG) (4 times/day) for 38 days, which produces physiological glycemic variability in rats, can lead to β-cells gaining metabolic memory in reactive oxygen species (ROS) stress. This stress leads to suppression of forkhead box O1 (FoxO1) signaling and subsequent upregulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Pancreatic beta cell dedifferentiation underlies the reversible reduction in beta cell mass and function in diabetes. Exploratory research into interventional targets and adjuvant therapies to prevent or reverse beta cell dedifferentiation and transdifferentiation may provide evidence to support the effective treatment of diabetes, although the underlying molecular mechanism remains elusive.
METHODS: Lactate dehydrogenase A (LDHA) expression and activity were analysed in islets obtained from human donors with type 2 diabetes, hyperglycaemic db/db mice and a high-fat diet (HFD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell pools are dynamic and capable of reacting to insults like injury and starvation. Recent work has highlighted the key role of dedifferentiation as a conserved mechanism for replenishing stem cell pools after their loss, thereby maintaining tissue homeostasis. The testis of the fruit fly Drosophila melanogaster offers a simple but powerful system to study dedifferentiation, the process by which differentiating spermatogonia can revert their fate to become fully functional germline stem cells (GSCs). Dedifferentiated GSCs show interesting characteristics, such as being more proliferativ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common complication of diabetes characterized by demyelination and axonal degeneration, yet effective therapies remain limited. This study investigates the role of Zinc finger and BTB domain-containing 16 (ZBTB16) in myelin damage during DPN. We identified that ZBTB16 was significantly elevated in sciatic nerves of streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice via mRNA sequencing. In vivo, adeno-associated virus (AAV9)-mediated overexpression of ZBTB16 under the myelin protein zero (MPZ) promoter improved motor nerve conduction velocity and sensory nerve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The retinal pigment epithelium (RPE) is a monolayer of pigmented cells with important barrier and immuno-suppressive functions in the eye. We have previously shown that acute stimulation of RPE cells by tumor necrosis factor alpha (TNFα) downregulates the expression of OTX2 (Orthodenticle homeobox 2) and dependent RPE genes. We here investigated the long-term effects of TNFα on RPE cell morphology and key functions in vitro.
METHODS: Primary porcine RPE cells were exposed to TNFα (at 0.8, 4, or 20 ng/ml per day) for 10 days. RPE cell morphology, phagocytosis, barrier- and immunosu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanomas have an intrinsic ability to present in a variety of ways necessitating biopsies, immunohistological staining and next-generation sequencing for an accurate diagnosis. A dedifferentiated melanoma by virtue of its transformation from its typical morphohistological features represents a rare aggressive form with poor responses to immunotherapy and targeted therapy. Dedifferentiation along with metastasis may lead to changes in goals of care, with treatments shifting from curative intent towards palliation. Our patient, a man in his early 60s, presented with a slow growing ski
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is caused by a combination of impaired responsiveness to insulin and reduced production of insulin by the pancreas. Until recently, the decline of insulin production had been ascribed to β-cell death. But recent research has shown that β-cells do not die in diabetes, but undergo a silencing process, termed "dedifferentiation." The main implication of this discovery is that β-cells can be revived by appropriate treatments. We have shown that mitochondrial abnormalities are a key step in the progression of β-cell dysfunction towards dedifferentiation. In normal β-cells, mitochondria gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal diseases result from inflammation by bacterial infection in plaques, leading to tooth loss. However, regenerative approaches with periodontal tissue regeneration by guided tissue regeneration and enamel matrix derivative are not yet well established. Tissue regeneration requires three factors: cells, scaffold, and growth factors. Dedifferentiated fat cells (DFATs) are pluripotent with the same differentiation capacities as mesenchymal stem cells (MSCs). Access to MSCs is limited, whereas donor cells for DFATs are abundant in adipose tissues and can be non-invasively obtained. There
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.