Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2323 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necropsy findings are reported for a case of Joubert syndrome (familiar aplasia of cerebellar vermis with episodic hyperpnea, abnormal eye-movements, ataxia and retardation). The findings consisted of an almost total aplasia of the cerebellar vermis; dysplasias and numerous heterotopias of cerebellar nuclei; an almost total absence of pyramidal decussation; and anomalies in the structure of the inferior olivary nuclei, the descending trigeminal tract, solitary fascicle and of the dorsal column nuclei. The lesion resembled the Dandy-Walker malformation or simple aplasia of the cerebellar vermis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellar vermis undergoes diverse structural changes with aging, yet region-specific aging patterns remain underexplored. Using Brain Structure Age (BSA), a deep learning biomarker from structural magnetic resonance imaging (MRI), we aimed to: (1) evaluate effects of volume, BMI, and education on vermis aging; (2) examine sex differences; and (3) analyze aging trajectories across young (20-39), middle-aged (40-59), and older adults (≥ 60). A cross-sectional study of 245 healthy participants from the Iranian Brain Imaging Database utilized high-resolution 3D T1-weighted images from a 3T M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old Japanese woman with essential hypertension and diabetes mellitus abruptly presented with nausea, dizziness, an occipital headache, truncal ataxia, gaze-evoked nystagmus and alternating skew deviation (ASD) with abducting eye hypertropia. Cranial computed tomography demonstrated hemorrhage in the cerebellar vermis and its vicinity. These symptoms gradually resolved within three weeks. This is the first reported case of ASD secondary to cerebellar hemorrhage without hydrocephalus. The vertical misalignment of the eyes during the right-sided gaze was consistently larger than during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report addresses behavioral abnormalities in children with cerebellar anomalies demonstrated on MRI scans. Published data are presented showing an interaction between cerebellar pathology and early childhood autism. The cerebellum is involved not only in movement coordination, but also in social adaptation and verbal communication. The genes expressed in the cerebellum during childhood are identical to those expressed in the hippocampus. We have observed 20 children with MRI-identified agenesis of the cerebellar vermis and behavioral abnormalities; children were aged 3-15 (mean 7.05) year
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient with symptomatic ocular myoclonus, the authors observed the regional cerebral metabolic rate of glucose use (rCMRGlu) before and after successful treatment with clonazepam. Even after the symptoms resolved, the rCMRGlu in the hypertrophic olive increased persistently, whereas that in the inferior cerebellar vermis contralateral to the hypertrophic olive decreased. The inferior cerebellar vermis, belonging to the vestibulocerebellar system, may be associated with the generation of symptomatic ocular myoclonus.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndome is an autosomal recessive condition characterized by retinal dystrophy, obesity, mental retardation, distal limb anomaly, hypogonadism, and renal dysfunction. The symptoms vary among families and even among affected siblings. Certain clinical signs have been used to identify subgroups of patients with this complex condition. Laurence-Moon syndrome as a distinct entity is rare and features paraplegia in the absence of polydactyly or obesity. Bardet-Biedl syndrome is characterized by distal limb anomaly, obesity, and renal involvement, but neurologic symptoms a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular records were made of the responses to precisely controlled stationary or moving visual stimuli of 174 units in the cerebellar vermis of cats anaesthetised with chloralose. Identified Purkinje cells and unidentified units responsed similarly. Responses to ON and to OFF steps of a stationary light bar had different characteristics. Some units showed changes in the form of their ON responses related to different positions of the stimulus in their large receptive fields. In some cases changes in response latency from different field positions were also noted. Some units responded onl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated age-related differences in the cerebellar vermis. The areas of five vermal regions of interest were estimated from digitized midsagittal magnetic resonance imaging scans of 29 healthy volunteers and 30 neurologically intact patients (aged 18 to 78 years) who were free of vestibular symptoms, seizures, psychosis, or alcoholism. The five regions of interest included the following: (1) lingula and centralis, (2) culmen, (3) declive, folium, and tuber, (4) pyramis, and (5) uvula and nodulus. The ventral pons was used as a control region. After covarying skull size, we found a signi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers with motor retardation since the first months of life presented waddling ataxic-gait with lumbar lordosis, joint contractures and generalized muscle weakness. Both presented altered cerebellar tests and scanning speech. Creatine kinase, electromyography (EMG) and muscle biopsy pointed to muscular disease while CT scanning and NMR imaging showed cerebellar vermis agenesis. On this evidence we diagnosed the unusual association of vermian agenesis and congenital muscular dystrophy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-unilateral labyrinthectomy compensation was compared between squirrel monkeys; one group with the pre-placement of posterior vermectomy next group with uvulonodulectomy, and the other group without any vermic lesions. The comparison was made by characterizing behavioral locomotor imbalance (by squirrel monkey platform runway test) and oculomotor imbalance (spontaneous nystagmus). Post-posterior vermectomy + unilateral labyrinthectomy group showed a much slower regainment of locomotor balance function when compared to that after uvulonodulectomy + unilateral labyrinthectomy group (which re
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many daily behaviors rely on estimates of our body's motion and orientation in space. Vestibular signals are essential for such estimates, but to contribute appropriately, two key computations are required. First, ambiguous motion information from otolith organs must be combined with spatially transformed rotational signals (e.g., from the canals) to distinguish head translation from tilt. Second, tilt and translation estimates must be transformed from a head- to a body-centered reference frame to correctly interpret the body's motion. Studies have shown that cells in the caudal cerebellar ver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum is known to control the proper balance of isometric muscular contractions that maintain body posture. Current optogenetic manipulations of the cerebellar cortex output, however, have focused on ballistic body movements, examining movement initiation or perturbations. Here, by optogenetic stimulations of cerebellar Purkinje cells, which are the output of the cerebellar cortex, we evaluate body posture maintenance. By sequential analysis of body movement, we dissect the effect of optogenetic stimulation into a directly induced movement that is then followed by a compensatory refle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Studies of the neural underpinnings of bipolar type I disorder have focused on the emotional control network. However, there is also growing evidence for cerebellar involvement, including abnormal structure, function, and metabolism. Here, we sought to assess functional connectivity of the cerebellar vermis with the cerebrum in bipolar disorder and to assess whether connectivity might depend on mood.
METHODS: This cross-sectional study enrolled 128 participants with bipolar type I disorder and 83 control comparison participants who completed a 3 T magnetic resonance imaging (MRI) stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evaluation of the cerebellar vermis is an important component of fetal autopsy, but lack of an established approach, inadequate normal anatomic data, and the subtle nature of some cerebellar malformations negatively affect concordance between prenatal ultrasound and autopsy diagnoses.
METHODS: Gross anatomy and sagittal histologic sections of vermis from 26 midgestation fetuses with no posterior fossa anomalies detected by prenatal ultrasound or autopsy were examined to establish stage-specific norms. These were compared to data from three fetuses with prenatal ultrasound diagnose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tests the hypothesis that glutamate receptors are altered in the brains of alcoholics as a result of chronic alcohol neurotoxicity. Excessive release of the excitatory neurotransmitter glutamate may damage postsynaptic neurons by increasing calcium flux through N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-gated ion channels. Alcohol has opposite effects on the NMDA receptor, depending on the duration of exposure. Acute exposure to alcohol inhibits ion flow through NMDA receptors, whereas chronic exposure upregulates the number of these receptors and thereby increases ion flow. Acute withdra
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 6-year-old child who presented the phenotype of cri-du-chat disease. The study of her caryotype confirmed an interstitial deletion of the short arm of chromosome 5. The neurological examination showed mental retardation, behavioral disturbances and features of cerebellar and cortico-spinal impairment. The MRI scan of the brain showed hypoplasia of the vermis associated with dysgenesia of the corpus callosum. This is the first report of vermian hypoplasia in cri-du-chat disease. We suggest that the most likely pathogenesis of this malformation is a midline dysraphia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SCZ) is a well-studied neuropsychiatric condition that has been shown to have a high degree of genetic heritability. Still, little data on the specific genetic risk variants associated with the disease exists. Classification of the SCZ phenotype into SCZ-related endophenotypes is a promising methodology to parse out and elucidate the specific genetic risk variants for each. Here, we present a series of 17 previously reported individuals and a new proband with similar SCZ-related neuropsychiatric characteristics and shared brain imaging findings. Unsurprisingly, these individuals
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying lesion in congenital saccade initiation failure (c-SIF) ('congenital ocular motor apraxia', 'Cogan's apraxia') is uncertain. Often no abnormality can be found, yet in others a midline cerebellar abnormality has often been reported. We examined this cerebellar association in a brother and sister. In addition to standard ophthalmological and neurological examinations, both siblings underwent ocular motor testing and neuroradiological investigations including CT and MRI. Both siblings exhibited the typical signs of c-SIF, including headthrusting, synkinetic blinking, missed-nystagm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.