Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
152 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The effect of a diterpenoid isolated from Salvia cinnabarina, 3,4-seicosopimar-4(18),7,15-triene-3-oic acid (SCB), on arterial blood pressure was evaluated in anaesthetized rats. Male Wistar rats, anaesthetized with urethane (sol. 10% p/v; 10 mL/kg), underwent surgery for continuous monitoring of arterial blood pressure. After preliminary experiments to evaluate the dose response (3, 10 and 30 mg/kg i.v.) of SCB, a dose of 3 mg/kg was chosen for all successive experiments. On different groups of rats treated with the ganglion-blocking agent chlorisondamine (2.5 mg/kg i.p.) the effect of SCB (3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic infusion of norepinephrine (NE) or epinephrine in rats by an Alzet osmotic minipump (0.1 mg/kg/hr s.c.) caused a 40 mm Hg increase in systolic blood pressure with no change in heart rate. The administration of chlorisondamine or bretylium, drugs which inhibit sympathetic neuronal function by blocking ganglia and by inhibiting release of neuronal NE, respectively, decreased systolic blood pressure to the same level in NE-infused and vehicle-infused rats whereas heart rate increased only in NE-infused animals. Infusion of NE or epinephrine resulted in a marked elevation in the plasma lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild-type and mu-opioid receptor knockout (MORKO) mice were used to investigate the role of corticosterone (CORT) and the mu-opioid receptor (MOR) in chronic morphine-mediated immunosuppression. We found that although plasma CORT concentrations in CORT infusion (10 mg/kg/day) and morphine-pellet implantation (75 mg) mice were similar (400-450 ng/ml), chronic morphine treatment resulted in a significantly higher (two- to threefold) inhibition of thymic, splenic, and lymph node cellularity; inhibition of thymic-lymphocyte proliferation; inhibition of IL-2 synthesis; and activation of macrophage
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new in vivo model is described in which anaesthetized pigs were used to study vascular responses in the bronchial, upper tracheal and laryngeal circulation upon electrical stimulation of the vagal or superior laryngeal nerves. Vagal or superior laryngeal nerve stimulation increased blood flow in the bronchial artery and the superior laryngeal artery, respectively. After pre-treatment with atropine the vasodilatory response in the bronchial artery upon stimulation was not modified while the increase in blood flow in the superior laryngeal artery was reduced. The ganglionic blocking agent chlo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A classification of the various ganglionic stimulants and blockers is presented, and their pharmacologic effects on the urinary bladder and urethra are discussed. Ganglionic stimulating drugs are of considerable interest in investigational work but are not presently used therapeutically. Ganglionic blockers include hexamethonium, tetraethylammonium, mecamylamine emepronium, pentolinium, chlorisondamine, and pemipidine. Of the numerous ganglionic blocking drugs that have appeared on the therapeutic scene, only mecamylamine, pentolinium, and trimethaphan are currently official.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ganglion blocking drug chlorisondamine given frequently and in gradually increasing doses over a period of time to adult rats causes the activity of choline acetyltransferase to fall in the postganglionic parasympathetic nerves of parotid glands. Such a "pharmacologically" decentralized gland was also found to have lost weight and to have developed a supersensitivity to chemical stimuli. All these phenomena are thought to be consequences of loss or reduction of secretory impulses from the central nervous system due to impaired ganglionic transmission.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we reported that cold stress induces a rapid increase in adrenomedullary PNMT mRNA levels, followed by concomitant increases in PNMT immunoreactivity (10). In the present study, the extracellular signals mediating this adaptive response to stress were investigated using northern analysis and RNA slot-blot hybridization. Although adrenal denervation significantly diminished cold-induced increments in adrenomedullary PNMT mRNA levels, it did not completely abolish the cold stress response. In contrast to these results, splanchnectomy completely inhibited cold-induced increments in TH
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) is a recently isolated vasoactive peptide, which is present, together with catecholamines, in sympathetic nerves and in the adrenal medulla. In the present study, we report that pretreatment with sympatholytic agents influences the tissue levels of NPY-like immunoreactivity (NPY-LI) in the guinea-pig. Thus, 24 h after reserpine not only noradrenaline (NA), but also NPY-LI, was depleted in the heart, spleen and the adrenal gland. The levels of NPY-LI in the vas deferens and stellate ganglia, however, were unaffected by reserpine in spite of marked depletions of NA. The rese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conscious rats, continuous i.v. infusion of cocaine (2 mg/kg/min) produced a marked increase in blood pressure, an initial moderate increase followed by a decrease in heart rate, tonic-clonic convulsions and, finally, a lethal episode of status epilepticus. No change in rectal temperature was observed. Infusion of cocaine methiodide (2 mg/kg/min), a quaternary derivative of cocaine, also produced a lethal episode of status epilepticus, but it was 6 times less potent than cocaine on a molar basis. In pentobarbital-anesthetized, spontaneously breathing rats, cocaine produced death by respirat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine cardiotoxicity is partly due to sympathetic activation of the heart resulting from inhibition of catecholamine uptake at the sympathetic nerve terminal and possible central sympathetic stimulation and/or inhibition. This study evaluated the role of postsynaptic mechanisms in potentiation by cocaine of cardiac adrenergic responses. Cardiovascular responses (arterial and left ventricular pressure, contractility and heart rate) to increasing doses of noradrenaline and to isoproterenol were obtained in anesthetized cats during a control period, after irreversible alpha-adrenoceptor blockad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the cardiovascular effects of central and peripheral administration of the 5-HT2 (serotonin) receptor agonist (+-)-1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane hydrochloride (DOI) were studied in conscious rats. Intravenous (10-1000 nmol/kg) and i.c.v. (3-300 nmol) administration of DOI produced dose-related elevations of arterial pressure without altering heart rate except after injection of the highest doses. Pretreatment with xylamidine tosylate, a 5-HT2 receptor antagonist that does not cross the blood-brain barrier, blocked the pressor response to i.v., but not
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropin-releasing factor (CRF) is thought to be an endogenous mediator of adrenocorticotropic hormone release following stress. We examined if CRF initiates further biological actions that are observed in response to stressful events. Male beagle dogs (10-12 kg) were fitted with a chronic intracerebroventricular cannula, intra-arterial and intravenous catheters, as well as a gastric fistula. Synthetic human CRF was microinjected into the third cerebral ventricle in conscious animals. CRF (0.1-1.0 nmol/kg) significantly (P less than 0.01) increased plasma concentrations of epinephrine, no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemodynamic effects of p-chloroamphetamine (PCA), an indirect serotonin (5-HT) agonist, were studied in conscious, unrestrained rats. PCA caused an immediate hypotension and bradycardia followed by a dose-dependent increase in mean arterial pressure (MAP), which lasted for 15 to 60 min, associated with variable effects on heart rate. An intermediate dose increased MAP and resistance in hindquarter and mesenteric, but not renal, vascular beds. The pressor effect of PCA was blocked by prazosin and by 6-hydroxydopamine plus adrenal demedullation, but not by 6-hydroxydopamine or adrenal demedu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraarterial injection of alpha-latrotoxin (alpha LTx), the major toxin of the black widow spider (Latrodectus mactans tredecimguttatus) venom, into carotid catheterized rats, induced prompt and marked rises in plasma adrenaline and noradrenaline concentrations, indicating that the toxin stimulates catecholamine release from both the adrenal medulla and sympathetic nerve terminals. Pretreatment with the ganglionic blocker chlorisondamine greatly reduced the plasma adrenaline response to alpha LTx but had almost no effect on the noradrenaline response, indicating that alpha LTx-stimulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aim of the present study was to determine whether inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) elevates arterial blood pressure and whether any such effect is dependent on genetic background, the sympathetic nervous system and Y(1) receptors. The rationale behind this study was that: (i) neuropeptide (NP) Y(1-36) and peptide YY(1-36) (PYY(1-36)) are endogenous Y(1) receptor agonists and are metabolised by DPP IV to NPY(3-36) and PYY(3-36), which are not Y(1) but rather selective Y(2) receptor agonists; (ii) Y(1) receptors mediate vasoconstriction, whereas Y(2) receptors have little ef
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of several classes of antihypertensive drugs to cause orthostatic hypotension in man was evaluated in a conscious cynomolgus monkey model. Supine and erect blood pressure and heart rate were continuously monitored before and after administration of chlorisondamine (a ganglionic blocking agent); phentolamine and prazosin (alpha-adrenergic blocking agents); propranolol (a beta-adrenergic blocking agent); and minoxidil (a vasodilator). Substantial validation of the model was accomplished when it was observed that these drugs evoked cardiovascular responses in the animal model which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.