Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3294 публикаций
Поиск: 409 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 211 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To document the termination of nightmares brought about by an alteration in the ophthalmic administration of beta-blocking and cholinergic agents.
PATIENT: A 75-year-old man residing in a long-term care facility experienced nightly nightmares of approximately one-year duration.
INTERVENTION: Other potential causes for the nightmares were eliminated. The administration of the ophthalmic agents was evaluated and the resident was then instructed to alter administration to include closure of his eyes for one or two minutes after administration.
OUTCOME: Following the alteration in ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local injection of the cholinergic agonist carbachol (1-5 nmol) into the ventral lateral periaqueductal gray region of the midbrain produced a dose-dependent bradycardia with minimal effects on blood pressure in the urethane-anesthetized rat. The decrease in heart rate was maximal in the region of the nuclei of the third and fourth cranial nerves. Intravenous injection of carbachol (5 nmol) had little effect on the heart rate. Injection of (-)-nicotine (5 nmol) into this region of the brain produced a slight, but significant, increase in heart rate. Pretreatment with an intracranial injection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytotoxic action of lymphocytes upon cells bearing alloantigens to which they are sensitized is inhibited by agents that elevate intracellular amounts of 3':5'-cyclic AMP: prostaglandin E(1), cholera toxin, and theophylline. Cholinergic agents, added in the range of 1 to 100 pM, enhance cytotoxicity, an effect that is blocked by atropine. Because cholinergic agents elevate cyclic GMP in other in vitro systems, these findings suggest that the cytotoxic process effected by sensitized lymphocytes is a secretory phenomenon modulated by cyclic AMP and cyclic GMP.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: No drugs are currently validated to treat psychostimulant use disorder (PUD). Pathophysiological studies consistently highlight the contribution of cholinergic mechanisms in psychostimulant use, including the vulnerability to PUD, paving the way for potential therapeutic strategies.
OBJECTIVES: The aim of this systematic review is to describe and discuss the efficacy of cholinergic agents in drug trials for patients with PUD.
METHODS: A systematic review was conducted on April 4, 2024 in MedLine, Embase and Cochrane Library databases on controlled clinical drug trial of cholinergi
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize the contractile properties of isolated trabecular meshwork strips, we measured the effect of various cholinergic and adrenergic substances on the contractility of trabecular meshwork (TM) strips in comparison with the effects on ciliary muscle (CM) strips. Using an electromagnetic force length transducer we performed measurements of isometric tension on isolated bovine TM and CM strips. Isolated strips were contracted by cholinergic agonists, the relative potency being carbachol > pilocarpine > acetylcholine. The half-maximal effective concentration was 2 x 10(-7) mol l(-1) for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled bronchodilators form the mainstay of treatment for acute exacerbations of COPD. Two types of agent are used routinely, either singly or in combination: anticholinergic agents and beta2-sympathomimetic agonists.
OBJECTIVES: To assess the effect of anti-cholinergic agents on lung function and dyspnea in patients with acute exacerbations of COPD, compared with placebo or short-acting beta-2 agonists.
SEARCH STRATEGY: A comprehensive search of the literature was carried out on MEDLINE, EMBASE, CINAHL and the Cochrane COPD Trials Register, using the terms: bronchodilator* OR i
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that a special proteolipid extract from the electric organ of Electrophorus showed high affinity binding for acetylcholine and other cholinergic agents. This proteolipid has now been incorporated into ultrathin lipidic membranes, and the membrane resistance was studied. The resistance decreased from 7.27 +/- 0.82 x 10(5) ohm cm(2) in the control membrane to 1.83 x 10(5) ohm cm(2) with addition of 72 microg/ml proteolipid. The decrease in resistance followed a potential function of order four with the proteolipid concentration in the membrane-forming solution. The pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous non-invasive sampling and sensing of multiple classes of analytes could revolutionize medical diagnostics and wearable technologies, but also remains highly elusive because of the many confounding factors for candidate biofluids such as interstitial fluid, tears, saliva, and sweat. Eccrine sweat biosensing has seen a recent surge in demonstrations of wearable sampling and sensing devices. However, for subjects at rest, access to eccrine sweat is highly limited and unpredictable compared to saliva and tears.
OBJECTIVE: Reported here is a prolonged and localized sweat sti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta physiologica, pharmacologica et therapeutica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y [de] la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia1996eng
On one hand, it has been demonstrated that the exposure of rat brain slices containing caudate putamen and accumbens nuclei to alpha-MSH brings about an increase in cAMP. This increase is affected when dopamine is present in the incubation medium. On the other hand, an interaction of melanotropinergic-like peptides with acetylcholinergic drugs has been showed to be similar to the one observed with dopamine. In this study we have intended to measure cGMP or IP3 in response to alpha-MSH, and also to study the interaction with cholinergic drugs by measuring the second messengers recently mentione
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of cholinergic and adrenergic agents on the 2 muscle layers of the proximal urethra of the cat. Strips were challenged with bethanechol chloride, phenylephrine and isoproterenol. Bethanechol chloride caused contraction of the longitudinally oriented strips; the circularly oriented strips revealed either minimal or no response to the same doses. The difference between the response of the 2 layers was highly significant (p less than 0.001). Phenylephrine stimulated both layers with a nonsignificant difference. Isoproterenol caused relaxation of both layers with a significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Status epilepticus (SE) is a medical emergency with continuous seizure activity that causes profound neuronal damage, morbidity, or death. SE incidents can arise spontaneously but mostly are elicited by seizurogenic triggers. Chemoconvulsants such as the muscarinic agonist pilocarpine and, organophosphates (OP) such as the pesticide diisopropylfluorophosphate (DFP) and, the nerve agent soman, can induce SE. Pilocarpine, DFP, and soman share a common feature of cholinergic crisis that transitions into a state of refractory SE, but their comparative profiles remain unclear. Here, we evaluated th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about olfactory glands' regulation despite their presumed importance for normal functioning of the cilia of olfactory neurons. The aim of this study was to establish an assay for olfactory gland activation by using large-scale quantitative electron microscopy (EM). In addition we wanted to test the hypothesis that cholinergic drugs activate the olfactory glands, by using our newly established EM assay. In total, over 70 000 secretory gland vesicles were quantified in over 3000 cells. Olfactory gland cell size (40.8 µm2 ± 2.0 SD), vesicle diameter (812 nm ± 57 SD) and vesicles p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-alkoxy-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-diones and related compounds were synthesized and tested for muscarinic receptor binding affinity using [3H]pirenzepine and [3H]oxotremorine M as ligands. They were also evaluated for agonistic activities in the guinea pig ileum assay. 2-Methoxy- 2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione (1i) was found to be a relatively M1 selective agonist. It reversed CO2-induced impairment of passive avoidance response with long duration of action, but also displayed peripheral effects at low doses. To minimize these side effects, we proposed the idea of conjuga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic receptors are altered by sulfhydryl reagents. Arsenic compounds, which have been used as insecticides, exert their toxic effects by combining with sulfhydryl groups. We compared the action of arsenicals and other sulfhydryl reagents on the muscarinic receptor from invertebrate and vertebrate species (locust and rat). Disulfide-reducing reagents dithiothreitol (DTT) and British Anti-Lewisite (BAL), but not arsenicals, inhibited [3H]quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) binding. However, after disulfide reduction, arsenicals caused a further inhibition of muscarinic binding. The effect of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological effects of the novel compound WEB 1881 FU (4-amino-methyl-1-benzyl-pyrrolidine-2-one-fumarate) were investigated. The tests performed indicate that the compound has cytoprotective as well as metabolism and cognition enhancing and central cholinomimetic properties. The nootropic effects in all tests were more pronounced than those of piracetam, while the central cholinomimetic effects were generally weaker than those of directly acting cholinomimetic agents. However, the typical peripheral cholinergic side effects were not observed. From the results we believe that the stimu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arecoline, arecaidine, and a series of derivatives, differing by the presence or absence of methyl groups at positions on the periphery of the molecule, were prepared, and their binding to muscarinic acetylcholine receptors was tested. On the basis of this study, muscarinic agonism for arecoline series is governed by strict structure-activity relationships, as previously observed for other agonist series. Only minor changes in nitrogen substitution were tolerated in the present series of arecoline derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translational movement in B lymphocytes was stimulated by anti-Ig antibody. Drugs that are presumed to elevate cyclic AMP stopped this stimulated motility. Such was the case with dibutyryl cAMP and theophylline, cholera enterotoxin, and isoproterenol, a beta adrenergic agonist. Conversely, in the absence of anti-immunoglobulin antibody, cyclic GMP and the cholinergic drugs acetylcholine and carbamylcholine increased spontaneous motility of lymphocytes, with the B class of lymphocytes demonstrating greater responsiveness. The increase in motility brought about by cholinergic drugs was totally s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were given bilateral injections of colchicine into the area of the nucleus basalis. Colchicine produced dose-dependent alterations in the acquisition of a food-reinforced working-memory task. Colchicine-induced deficits in maze performance were attenuated by cholinergic agents, including physostigmine, RS-86 (2-ethyl-8-methyl-2,8-diazospiro-(4,5)-decan-1,3-dione-hydro bromide) and nicotine. Naloxone and vasopressin did not affect radial-arm maze performance of colchicine-treated rats. Subsequent neurochemical analysis showed that colchicine decreased choline acetyltransferase (ChAT) activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the role of autonomic control of maternal and fetal heart rate variability (MHRV and FHRV) and their heartbeats phase coupling prevalence (CPheartbeat) in mice. The subjects are divided into three groups: control with saline, cholinergic blockade with atropine, and β-adrenergic blockade with propranolol. Electrocardiogram signals of 27 anesthetized pregnant mice and 48 fetuses were measured for 20 min (drugs were administered after 10 min). For the coupling analysis, different maternal heartbeats were considered for one fetal beat. Results show that saline infusion did not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.