The authors present two cases of intrasellar chordoma and review these tumor's most important characters. This intrasellar localization seems to be very rare. Endocrinological disorders, when observed, leads only to insfufficiency and never to hypersecretion. Final diagnosis is established by histological studies. Their volume is important, so that the recurrence after surgery is common and the middle term prognosis is bad.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old woman with progressive worsening vertigo and new onset of diplopia. Neurological examination revealed bilateral abducens nerve paralysis and gait disturbance with truncal ataxia. Neuroimaging revealed a mass lesion within the clivus with brain stem compression. The patient was operated with provisional diagnosis of clivus chordoma by neuro-navigation-guided extended endoscopic endonasal approach. Subtotal resection of the tumor was achieved with no intra- or postoperative complications. Histopathologic examination revealed intraosseous meningioma (WHO grade I). To the authors' be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a rare primary bone malignancy of notochord origin, representing 1-4% of malignant bone tumors., Typically, chordomas follow a slow progressive course with aggressive local extension, multiple recurrences, and metastases. Of particular interest to this case, cutaneous metastasis is exceedingly rare. Diagnosis of this entity can be a challenge due to the rarity of chordoma, as well as the infrequent presentation of distant cutaneous metastasis and non-specific clinical skin findings. We report a case of a 61-year-old male with a history of sacral chordoma treated by wide local excis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although a chordoma is extremely rare, it commonly presents with ocular symptoms, often impacting one or more cranial nerves.
CASE REPORT: The authors describe a unique case of rapidly developing intracranial chordoma that recurred 9 years after the original mass was successfully diagnosed and treated. It is noteworthy that, although the tumor originated within the cranium at the base of the skull, it presented primarily with clinical signs of a unilateral orbital mass because of tumor extension.
CONCLUSIONS: The lifetime recurrence rate for chordoma is high after treatment; therefo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment results of 17 patients who were diagnosed with sacral chordoma between 1993 and 2007, were analyzed retrospectively. The mean duration of symptoms was 30.2 months. The mean tumour size was 10.7 cm; the location was S2 or more proximal in ten-patients. A wide resection was achieved in 14 patients, a marginal resection in one patient and two patients had intralesional excision. Seven patients had a recurrence after a mean time interval of 36.3 months. Wound dehiscence and infection were the major problems. Four patients required continuous urinary catheterization because of incontinenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report the youngest known case of a prepontine intradural chordoma. These tumors are exceedingly rare. Unlike their more common extradural counterparts, no recurrence of an intradural chordoma has been reported.
CLINICAL PRESENTATION: A 9-year-old boy underwent diagnostic imaging for evaluation of headaches. Although neurologically intact, a magnetic resonance imaging scan revealed a large prepontine mass with focal enhancement.
INTERVENTION: Endoscopic-assisted gross total resection was attained with staged bilateral retrosigmoid approaches. There were no additional adjuvant t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacrococcygeal chordoma presents a difficult diagnostic and therapeutic problem, with a high rate of local recurrence. The purpose of this report is to define the importance of adequate surgical treatment for optimum outcome and survival.
METHODS: Fifty-two patients underwent surgical treatment for sacrococcygeal chordoma between 1980 and 2001. The series included eighteen female patients and thirty-four male patients, with an average age of fifty-six years (range, thirteen to seventy-six years) at the time of the diagnosis. The surgical approach depended on the level and extent o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacrococcygeal chordomas are difficult to manage.
METHODS: The treatment results of 12 patients with sacral chordomas were analyzed. Four patients had local relapse before they were referred to our hospital: three patients previously underwent two surgeries, and one patient one surgery and irradiation (60 Gy). In this institute, 10 patients underwent surgery alone, and one had surgery plus postoperative irradiation. One patient underwent radiotherapy alone due to an inoperable lesion that reached to the L5 spine. For seven surviving patients, the average follow-up period was 50 mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are rare neoplasms of notochordal origin that arise along the vertebral axis. In the cervicofacial area, they show a marked proclivity for the sphenooccipital region. These slow-growing and infiltrating tumors are often discovered because of neglected symptoms related to the ENT field such as nasal obstruction, snoring, dyspnea or dysphagia in the case of anterior development, serous otitis media, cervical pain, or even palsy of the X, XI, or XII cranial nerves when the tumor develops toward the foramen jugulare or the foramen magnum. Prognosis is usually poor because of local malign
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the diagnosis of a rare neoplasm, a sacrococcygeal chordoma, which was suspected in view of compressive symptoms and diagnosed with the aid of endoscopic and x-ray methods (barium enema and CT). Diagnosis was confirmed at surgery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 16 patients in our clinic (six women, ten men; mean age 54.87 years, range 38-78 years) were diagnosed as having a sacrococcygeal chordoma. Pain was the presenting symptom in all patients. In five patients, the chordoma was inoperable. A total of 11 patients were followed-up for a mean period of 64.8 months (range 7-152 months). Five patients were lost to follow-up (3 in the operable group and two in the inoperable group). The three remaining inoperable patients received radiation therapy. The eight remaining operable patients underwent a total of 12 operations (four anterior and po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of a congenital intracranial chordoma. Hydrocephalus, sixth and seventh cranial nerve palsy, and torticollis were observed shortly after birth. The tumour was delineated by sonography, CT scans and MRI and the diagnosis confirmed after subtotal resection at the end of the newborn period.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are rare, aggressive malignancies arising from notochordal remnants that mainly affect the sacrococcygeal region. Their insidious symptoms often delay the diagnosis. We reported a case of chordoma, emphasizing clinical, histological, and radiological features, and highlighting the diagnostic challenges. We present the case of a 73-year-old woman with progressive low back pain, bilateral thigh radiation, and new-onset urinary and bowel dysfunction culminating in cauda equina syndrome. Neurologic assessment demonstrated preserved lower extremity motor strength (5/5) and symmetric refle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sacrococcygeal chordoma is a rare disease. It has been described in less than 3% of cases. We here report the case of a female patient with locally advanced sacrococcygeal chordoma treated at the Oujda Regional Oncology Center in Morocco. The treatment was based on exclusive radiotherapy; surgical resection couldn't be performed. At 2-year follow-up the tumor is clinically and radiologically stable and general condition of the patient is good.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.