Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
60702 публикаций
Поиск: 461 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 698 с найденным полным текстом
Urine and serum myoglobin have been separated on an anion-exchange column, packed by the slurry technique. Urine or serum was injected directly into the column and eluted isocratically with Tris buffer. Freshly prepared myoglobin from human muscle gives two peaks in the chromatogram. Upon storage, one peak slowly decreases while the other increases in size and has the same capacity factor as horse myoglobin. In myoglobinuria, the latter peak is usually detected in urine, while in serum both peaks are detected. For routine assays, horse myoglobin is used as a standard. The minimum detectable le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the applications of high-pressure liquid chromatography (HPLC) to forensic problems, and discusses some of the developments that have taken place in the use of the technique in the Metropolitan Police Laboratory. Preparation of octadecyltrichlorosilane-modified silica is described and some of the chromatographic characteristics of this material are investigated. Applications of HPLC to the analysis of cannabis, opium alkaloids, amphetamine-related materials, LSD and polynuclear hydrocarbons are described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preparation of hybrid nanocompositional chitosan/silica sorbent was carried out. It was shown that formation of gel in sol-gel process of hydrolytic polycondensation of tetraethoxysilane (TEOS) with including of chitosan consists of two stages. Suppression of crystallization of chitosan in obtained two-phase system and changes in IR spectra are evidenced of interactions between molecules of chitosan and silanol groups of silica network. The resulting hybrid chitosan/silica sorbent was tested by high-performance liquid chromatography (HPLC).
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effort for implementing more environmentally-conscious practices has also gained momentum in separation techniques. One possible approach is replacing conventional solvents with alternative solvents that are less hazardous to health/environment. Due to properties of chiral liquid crystals, their enantioselective chromatography is mostly conducted under normal mode or polar organic mode conditions with acetonitrile-rich mobile phase. It is apparent there is a room for employing less polluting solvents.
RESULTS: Dimethyl carbonate, propylene carbonate and dimethoxymethane (methy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and extremely highly sensitive method for the speciation of organomercury in sea food and environmental water samples was developed by hollow fiber liquid-liquid-liquid microextraction (LLLME) coupled to high-performance liquid chromatography (HPLC) with ultraviolet (UV) detection at 254 nm. By the use of toluene filled the pores of the hollow fiber wall as the organic phase and Na(2)S(2)O(3) aqueous solution in the lumen of hollow fiber as acceptor phase, the simultaneous preconcentration of methylmercury (MeHg), ethylmercury (EtHg), and phenylmercury (PhHg) could be realized, and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method using high performance liquid chromatography (HPLC) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed for the simultaneous determination of eight furocoumarines (8-hydroxypsoralen, psoralen, isopsoralen, 8-methoxypsoralen, 5-methoxypsoralen, trioxsalen, imperatorin and isoimperatorin) in cosmetics. The cosmetic samples, including cream, lotion, shampoo, powder and lipstick, were supersonically extracted with appropriate solvents. The extract was centrifuged, and the supernatant was filtered through a membrane, and then separated on an Agilent Zorbax SB-Phenyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear solvation energy relationships (LSERs) were used to evaluate and characterize chemical interactions that influence retention behavior in micellar liquid chromatography (MLC) and micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC). High correlations were found between solutes' capacity factors in MLC and in MEKC, as well as binding constants to micelles and their solvatochromic parameters using two anionic surfactants, sodium dodecyl sulfate (SDS) and sodium cholate (SC), and one cationic surfactant, tetradecyltrimethylammonium bromide (C14TAB). Surprisingly, in the C14TAB MLC system
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes a simple method for the determination and mass-spectrometric confirmation of the indanediones in commercial rodenticides. The sample is sonicated in methanol containing 2% formic acid and analyzed by liquid chromatography-UV detection. Once retention time and UV-Vis spectrum provide tentative identification, mass-spectrometric confirmation is obtained by analyzing a second aliquot by LC and electrospray ionization mass spectrometry (LC-ESI-MS). The extensive fragmentation of the indanedione molecule under MS/MS conditions provides sufficient structural information for posit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel approach to the determination of sulfonamides in milk based on the Lab-In-Syringe technique is presented. The method involves automated salting-out liquid-liquid extraction of the analytes, allowing simultaneous sample deproteination without requiring centrifugation or manual sample handling. The procedural parameters, including salt type, solvent-to-sample ratio, and salt solution volume, were studied. The extracts obtained were diluted in situ and transferred to online coupled liquid chromatography for analyte separation carried out in parallel to the subsequent extraction. In this w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid, and efficient method, dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) coupled with high-performance liquid chromatography-fluorescence detector, has been developed for the determination of guaifenesin (GUA) enantiomers in human urine samples after an oral dose administration of its syrup formulation. Urine samples were collected during the time intervals 0-2, 2-4, and 4-6 h and concentration and ratio of two enantiomers was determined. The ratio of R-(-) to S-(+) enantiomer concentrations in urine showed an increase with time, with R/S ratios of 0.66 at 2 h and 2.23 at 6 h. F
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligolactides (OLA) are increasingly finding applications in drug delivery systems, implant coating, and tissue engineering. The most common synthetic route to OLA, ring-opening polymerization, produces polymer chains with complex architecture, including cyclic structures, chains with acid end groups, and initiator-bound oligomeric species. This inherent molecular heterogeneity presents significant challenges in analytical characterization. To address this complexity, it is essential to develop a robust separation method for comprehensive analysis. In this study, we developed a novel and robus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical method for analysis of residues of imidacloprid in baked tobacco leaves has been developed using HPLC with liquid-liquid partition clean-up. Imidacloprid was extracted with ethyl acetate under ultrasound, and cleaned up by liquid-liquid partition with 50 g litre(-1) aqueous sodium chloride followed by dichloromethane. The water-soluble and fat-soluble components in tobacco, which interfere with imidacloprid in HPLC, were removed. The separation was performed on a Supelco LC-18 column (250 mm x 4.6 mm ID) with a mobile phase of acetonitrile + 5 mM ammonium acetate (20 + 80 by volume
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of desmethylmethsuximide by high-performance liquid chromatography (HPLC) is described. After adding an internal standard (IS), 200 microliters of plasma was buffered to pH 4.5 and extracted with dichloroethane. The organic solvent was then evaporated to dryness and the residue reconstituted in 100 microliters of mobile phase prior to injecting a 20 microliters aliquot onto a Hypersil 5 MOS column, which was eluted with acetonitrile/acetate buffer (pH 5.5) 36:64 vol/vol. Constituents were separated in approximately 8 min. Using this method, down to 1.0 mg/L of desmethylmethsuximide in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobin A2 levels were assessed using a modular high performance liquid chromatography (HPLC) system with a protocol designed for the measurement of haemoglobin A1C. There was good correlation (r = 0.96; P < 0.001) between this technique and the International Committee for Standardisation in Haematology (ICSH) recommended method of microchromatography. The range of haemoglobin A2 was found to be 2.3-3.2% in apparently normal individuals, and 4.0-6.7% in those with beta-thalassaemia trait. The HPLC system produced reliable results quickly for haemoglobin A2 with no alteration to the protoco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cimetidine, N"-cyano-N-methyl-N'-[2[[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl) methyl]-thio]ethyl]guanidine, is a specific histamine H2-receptor antagonist drug that is widely used in medicine to treat gastric ulcer disease and other pathological hypersecretory states. To study the bioavailability of cimetidine, it was necessary to develop a rapid and reliable high-performance liquid chromatography procedure for quantitating the drug in body fluids. In this new procedure, cimetidine is adsorbed directly from urine or plasma, without prior clean-up, on to a mini-column prepacked with C18 material (Sep-Pak C1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most commonly used solvent systems in liquid-liquid chromatography (LLC), such as heptane/ethyl acetate/methanol/water (ARIZONA) or its variant hexane/ethyl acetate/methanol/water (HEMWat), contain toxic petroleum-based solvents that raise serious risks to human health and environment. Therefore, there is a great need to find alternative, greener, and safer solvent systems for LLC applications. This work comprehensively evaluated an alternative biphasic solvent system, hexamethyldisiloxane/ethyl isobutyrate/ethanol/water (HMDSO/EIB/ethanol/water), by considering its thermodynamic propertie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.