Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between variability of the heterochromatic regions of chromosomes 1, 9, 16, Y and the anthropometric characteristics (the height, the biacromial diameter and weight) was studied in two groups of children; 70 children had embryopathies of unknown etiology and 40 children had the Down syndrome. The positive statistically significant correlation of the C-segments lengths of chromosomes 1, 9, 16, their sum included, and above characteristics was found. The correlation coefficients of Y-chromosome were non-significant. The problems of functional role of the structural heterochromat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
80 morpho-physiological traits were studied in a group of 55 men with morphologically identical subtotal deletion of Y chromosome heterochromatin and in a control group of 55 men with normal Y chromosome. No significant differences in mean values of most traits were found between these groups, except for some haematological parameters. With the help of the pattern recognition algorithm, 20 features were extracted which classify the two groups of individuals compared, the recognition error being 4.6%. Electrocardiographic parameters (25% of total traits), some haematological, anthropometric tra
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chromosome sets of three patients with Turner's syndrome non-fluorescent Y-chromosomes of normal size were found in part of the cells. C-, Q- and G-techniques have shown that they were dicentric Yp-chromosomes, resulting from a junction of long arms of two Y-chromosomes with simultaneous loss of the entire distal fluorescent segments. It is supposed that in some cases the non-fluorescent Y-chromosomes, previously described in literature, are as a matter of fact undiscernible dicentric Yp-chromosomes.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parameters of the length and mitotic condensation were investigated in the following cases of Y-chromosome aberrations: isodicentric Y(q), Y-chromosome without heterochromatic block, and Y-chromosome with satellites. In the Ydic we revealed some differences between f-block, that is located near the inactive kinetochore, and the block near the active centromere. Satellites exert no influence on the mitotic function of Y chromosome, presumably owing to the presence of C-heterochromatic material. With the absence of heterochromatic region, a decline in condensation of the non-fluorescent segment
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSPY, a candidate gene for a factor that promotes gonadoblastoma formation (GBY), is a testis-specific multicopy gene family in the male-specific region of the human Y (MSY) chromosome. Although it was originally proposed that male-specific genes on the Y originated from a transposed copy of an autosomal gene (Lahn & Page 1999b), at least two male-specific genes (RBMY and SRY) descended from a formerly recombining X-Y identical gene pair. Here we show that a TSPY homologue with similar gene structure lies in conserved positions, close to SMCX, on the X chromosome in human (TSPX ) and mouse (Ts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific Y chromosome, which is well known for its diverse and complex repetitive sequences, has different sizes, genome structures, contents and evolutionary trajectories from other chromosomes and is of great significance for testis development and function. The large number of repetitive sequences and palindrome structure of the Y chromosome play an important role in maintaining the stability of male sex determining genes, although they can also cause non-allelic homologous recombination within the chromosome. Deletion of certain Y chromosome sequences will lead to spermatogenesis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y chromosome (ChrY), the male-specific sex chromosome, has been considered as a genetic wasteland. Aging-related mosaic loss of ChrY (LOY) has been known for more than half a century, but it was constantly considered as a neutral karyotype related to normal aging. These views have been challenged with genome-wide association studies identifying mosaic LOY in human somatic cells is the most commonly acquired mutation in male's genome and is associated with a wide spectrum of human diseases including cancer, Alzheimer's disease, and cardiovascular disease. These previously undescribed clinical s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Y chromosome harbors genes that are responsible for testis development and also for initiation and maintenance of spermatogenesis in adulthood. The long arm of the Y chromosome (Yq) contains many ampliconic and palindromic sequences making it predisposed to self-recombination during spermatogenesis and hence susceptible to intra-chromosomal deletions. Such deletions lead to copy number variation in genes of the Y chromosome resulting in male infertility. Three common Yq deletions that recur in infertile males are termed as AZF (Azoospermia Factor) microdeletions viz. AZFa, AZFb and A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have assessed copy number variation (CNV) in the male-specific part of the human Y chromosome discovered by array comparative genomic hybridization (array-CGH) in 411 apparently healthy UK males, and validated the findings using SNP genotype intensity data available for 149 of them. After manual curation taking account of the complex duplicated structure of Y-chromosomal sequences, we discovered 22 curated CNV events considered validated or likely, mean 0.93 (range 0-4) per individual. 16 of these were novel. Curated CNV events ranged in size from <1 kb to >3 Mb, and in frequency from 1/411
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental site trophoblastic tumor is a neoplasm of extravillous intermediate trophoblast at the implantation site, preceded in the majority of cases by a female gestational event. Our pilot investigation suggested that the development of this tumor might require a paternally derived X chromosome and the absence of a Y chromosome. Twenty cases of placental site trophoblastic tumor were included in this study. Genotyping at 15 polymorphic loci and one sex determination locus was performed by multiplex PCR followed by capillary electrophoresis. X chromosome polymorphisms were determined by PCR a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of ambiguous genitalia and immature tissue in the left gonad is presented. Cytogenetic findings with various techniques demonstrated that the distal two-thirds of the long arm of the Y chromosome is deleted. Q-banding showed a non-fluorescent Y; three positive bands were however noted when the DA/DAPI technique was applied. After a review of the literature, it was concluded that the non-fluorescent Y chromosome (Ynf) when inherited from generation to generation is a heteromorphism in normal males. However, in our case, where the proband's Y is lacking the fluorescent segment, a simp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a mitotically unstable dic(Y)(p11) chromosome is reported. Physical examination revealed a small penis with severe hypospadia, undescended testes, rudimetary vagina, uterus, left fallopian tube, and no stigmata of Turner syndrome. Longitudinal chromosome studies over a four-year period, including blood, skin, foreskin, and testicular tissue, revealed 45,X/46,X,dic(Y)(p11)/46,X,del(dic Y) mosaicism. The proportions of these cells varied in the different tissues, and only 45,X and 46,X,del(dic Y) were major cell lines in testicular tissue. Additional minor cell lines were present
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Women with complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) have a male (46,XY) karyotype but no functional androgen receptors. Their condition, therefore, offers a unique model for studying testosterone effects on cerebral sex dimorphism. We present MRI data from 16 women with CAIS and 32 male (46,XY) and 32 female (46,XX) controls.
METHODS: FreeSurfer software was employed to measure cortical thickness and subcortical structural volumes. Axonal connections, indexed by fractional anisotropy, (FA) were measured with diffusion tensor imaging, and functional connectivity with resting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main Y chromosome abnormalities found in testicular cancer and other malignant diseases are microdeletions, entire chromosome loss and transcription deregulation of several genes mapping in the non-recombinant part of the Y chromosome. Yet, the role of these changes in the origin or evolution of malignancies is uncertain. The Y chromosome has experienced a long and intricate evolutionary history of deleterious, compensatory, and advantageous mutations. It is proposed that the compensatory mechanisms preventing Y decay in cancer cells are no longer working, and that deletions and gene down-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spermatogenesis locus azoospermia factor (AZF) in Yq11 has been mapped to three microdeletion intervals designated as AZFa, AZFb, and AZFc. They are caused by intrachromosomal recombination events between large homologous repetitive sequence blocks, and AZFc microdeletions are now recognised as the most frequent known genetic lesion causing male infertility. However, in the same Y-region, large genomic heterogeneities are also observed in fertile men, and only complete AZFa and AZFb deletions are associated with a specific testicular pathology. Partial AZF deletions are associated with var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Y chromosome contains over 60 million nucleotides, but least number of genes compared to any other chromosome and acts as a genetic determinant of the male characteristic features. The male specific region, MSY, comprising 95% of the Y chromosome represents a mosaic of heterochromatic and three classes of euchromatic (X-transposed, X-degenerate and ampliconic) sequences. Thus far, 156 transcription units, 78 protein-coding genes and 27 distinct proteins of the Y chromosome have been identified. The MSY euchromatic sequences show frequent gene conversion. Of the eight massive palindro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.