Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1150 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 429 с найденным полным текстом
Notch signaling is a conserved pathway that converts extracellular receptor-ligand interactions into changes in gene expression via a single transcription factor (CBF1/RBPJ in mammals; Su(H) in Drosophila). In humans, RBPJ variants have been linked to Adams-Oliver syndrome (AOS), a rare autosomal dominant disorder characterized by scalp, cranium, and limb defects. Here, we found that a previously described Drosophila Su(H) allele encodes a missense mutation that alters an analogous residue found in an AOS-associated RBPJ variant. Importantly, genetic studies support a model that heterozygous D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans with obesity differ in their susceptibility to developing insulin resistance and type 2 diabetes (T2D). This variation may relate to the extent of adipose tissue (AT) inflammation that develops as their obesity progresses. The state of macrophage activation has a central role in determining the degree of AT inflammation and thus its dysfunction, and these states are driven by epigenomic alterations linked to gene expression. The underlying mechanisms that regulate these alterations, however, are poorly defined. Here we demonstrate that a co-repressor complex containing G protein pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma is monomorphic, mostly spindle cell sarcoma, characterized by t(X;18)(p11;q11) translocation, resulting in an SS18::SSX1/2/4 fusion gene. It occurs rarely in the gastrointestinal tract. Less than 50 gastric synovial sarcomas have been reported in the literature. We hereby present a 48-year-old male patient, who presented with weight loss and was found to have a mass in his stomach. Histopathological examination of the biopsy revealed a high-grade spindle cell sarcoma in the gastric wall. By immunohistochemistry, the tumor cells were diffusely positive for TLE1 and SS18-SSX, co
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functionally conserved subcortical maternal complex (SCMC) is essential for early embryonic development in mammals. Reproductive disorders caused by pathogenic variants in NLRP5, TLE6 and OOEP, three core components of the SCMC, have attracted much attention over the past several years. Evaluating the pathogenicity of a missense variant in the SCMC is limited by the lack of information on its structure, although we recently solved the structure of the mouse SCMC and proposed that reproductive disorders caused by pathogenic variants are related to the destabilization of the SCMC core comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita (ACC) is a congenital epidermal defect of the midline scalp and has been proposed to be due to a primary keratinocyte abnormality. Why it forms mainly at this anatomic site has remained a long-standing enigma. KCTD1 mutations cause ACC, ectodermal abnormalities, and kidney fibrosis, whereas KCTD15 mutations cause ACC and cardiac outflow tract abnormalities. Here, we found that KCTD1 and KCTD15 can form multimeric complexes and can compensate for each other's loss and that disease mutations are dominant negative, resulting in lack of KCTD1/KCTD15 function. We demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise molecular mechanisms controlling progesterone receptor (PR)-mediated gene regulation within the human myometrium in pregnancy and in labour remain poorly defined. PR recruit different nuclear co-activators/co-repressors to mediate receptor-specific transcription regulation and expression of PR, and these co-factors may alter within the myometrium during pregnancy and labour. The aims of this study were to test the hypotheses that i) the human splicing and transcription factor, polypyrimidine tract binding protein-associated splicing factor (PSF), is spatially and temporally regulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the outcomes of hypospadias repair using tubularized incised plate (TIP) urethroplasty and modified TIP with lateral skin to widen the urethral plate (WTIP).
MATERIALS AND METHODS: Data were obtained from pre-pubertal boys who underwent primary hypospadias repair between May 2018 and July 2023. The cases were divided into two groups; one group underwent TIP with urethral plate ≥ 6 mm width and the other group with urethral plate width < 6 mm underwent WTIP. WTIP urethroplasty was performed by widening incisions on the outer margins of the urethral plate to incorporate p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac3 is a small GTPase of the Rho family, members of which have been implicated in tumorigenesis, cell growth/death and organization of the actin cytoskeleton. Many Rac-interacting proteins or effectors identified to date have a role in cytoskeletal organization. Using the yeast two-hybrid system, we have isolated a novel Rac3-interacting protein from a human placenta cDNA library which has no homology to other previously identified Rac-interacting proteins. Sequence analysis revealed that this protein is C1D, the human homolog of the murine SUN-CoR protein which acts as a corepressor for the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinnitus is a prevalent condition in which perception of sound occurs without an external stimulus. It is often associated with pre-existing hearing loss or noise-induced damage to the auditory system. In some individuals it occurs frequently or even continuously and leads to considerable distress and difficulty sleeping. There is little knowledge of the molecular mechanisms involved in tinnitus which has hindered the development of treatments. Evidence suggests that tinnitus has a heritable component although previous genetic studies have not established specific risk factors. From a total of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The epigenetic regulator, histone deacetylase 2 (HDAC2), is dysregulated in Alzheimer's disease (AD), resulting in disruption to neuronal dynamics, memory and cognition. The transcriptional repressor, REST corepressor 3 (CoREST3) has a potential binding site upstream of Hdac2 and therefore we hypothesised CoREST3 would directly regulate HDAC2 and that CoREST3 expression would be altered in the AD brain.
RESULTS: CoREST3 exhibited three distinct bands at ~ 70 kDa (band I), ~ 60 kDa (band II) and ~ 55 kDa (band III), which were consistent with CoREST3, as shRNA mediated knockdown re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Curcumin (capable of inhibiting angiogenic growth of human umbilical vein endothelial cells [HUVECs]), can be employed in vitro as a model of pathogenesis of corneal neovascularization (CRNV). The aim of this study was to explore regulatory mechanisms of microRNA (miR) levels after curcumin treatment.
MATERIALS AND METHODS: Expression profiles of miRs in curcumin-treated HUVECs were investigated by miR microassay. Specific mimics and inhibitors of miR-1275 or miR-1246 were transfected into HUVECs. Then, their target genes, vascular endothelial growth factor B (VEGFB) and nuclear tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is an epigenetic modification that is implicated in transcriptional silencing. It is becoming increasingly clear that both correct levels and proper interpretation of DNA methylation are important for normal development and function of many organisms, including humans. In this review we focus on recent advances in understanding how proteins that bind to methylated DNA recognize their binding sites and translate the DNA methylation signal into functional states of chromatin. Although the function of methyl-CpG binding proteins in transcriptional repression has been attributed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the X-linked MECP2 gene cause the progressive neurodevelopmental disorder Rett syndrome. Pathogenic missense mutation hotspots exist in the protein's Methyl DNA binding Domain (MBD), and the Nuclear receptor Co-Repressor (NCoR) Interaction Domain (NID), indicating these regions as critical for MeCP2 function. The NID binds to a co-repressor complex allowing transcriptional repression at target genes. A putative RNA Binding Domain (RBD) was identified that overlaps with the NID, yet the role that RNA interaction plays in MeCP2 function remains underexplored. Using cell-based and in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify new mediators of cardiac hypertrophy, we performed a genome-wide mRNA screen of stretched neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs). In addition to known members of the hypertrophic gene program, we found the novel sarcomeric Z-disc LIM protein Lmcd1/Dyxin markedly upregulated. Consistently, Lmcd1 was also induced in several mouse models of myocardial hypertrophy suggesting a causal role in cardiac hypertrophy. We overexpressed Lmcd1 in NRCM, which led to cardiomyocyte hypertrophy and induction of the hypertrophic gene program. Likewise, the calcineurin-responsive gene RCAN1-4 was found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oocytes have a lot of maternal RNAs and proteins, which are used by the early embryo before zygotic genome activation. Transducin-like enhancer of split 6 (TLE6) is a component of a subcortical maternal complex which plays a critical role in early embryonic development.
METHODS: The patient had been diagnosed with primary infertility for 6 years and had undergone multiple failed in vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles. Genomic DNA samples were extracted from her parents' peripheral blood as well as hers. Whole-exome sequencing and Sanger validat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Identifying and leveraging unique points of metabolic dysregulation in different disease settings is vital for safe and effective incorporation of metabolism-targeted therapies in the clinic. In addition, it has been shown identification of master metabolic transcriptional regulators (MMTR) of individual metabolic pathways, and how they relate to the disease in question, may offer the key to understanding therapeutic response. In prostate cancer, we have previously demonstrated polyamine biosynthesis and the methionine cycle were targetable metabolic vulnerabilities. However, the M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine scale genomic regulation is critical for maintaining genomic integrity and is often disrupted in neurodevelopmental disorders. An intriguing new study reveals the intricate biochemical complexity of de novo post-translational modifications of MeCP2, including activity-dependent protein-protein interactions that 'bridge' the nuclear receptor co-repressor (NCoR) complex to chromatin and lead to alterations in gene expression that characterize Rett syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine mesenchymal lesions demonstrate various underlying genomic alterations involving MED12 , JAZF1 , YWHAE , BCOR , and ALK genes, among others. Recent publications describe a subset of high-grade endometrial stromal sarcoma lesions harboring BCORL1 gene aberrations including JAZF1::BCORL1 . Herein, we present an unusual benign endomyometrial spindle cell lesion that defies classificatory efforts by demonstrating mixed histomorphologic and immunohistochemical features of endometrial stromal nodule, leiomyoma, and uterine inflammatory myofibroblastic tumor while harboring a JAZF1::BCORL1 .
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 5 years, gene expression studies in cell culture, animal models and in the brains of patients have shown that the perturbation of transcription frequently results in neuronal dysfunction in polyglutamine repeat diseases such as Huntington's disease. Histone deacetylases act as repressors of transcription through interactions with co-repressor complexes, which leads to chromatin remodelling. Aberrant interactions between polyglutamine proteins and regulators of transcription could be one mechanism by which transcriptional dysregulation occurs. Here, we discuss the potential ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TGIF1 is an essential regulator of cell differentiation in various biological processes, and is associated with holoprosencephaly and many cancers. The C-terminal domain of TGIF1 that was originally defined as repressive domain 2 can interact with a variety of proteins, such as transcription factor Smad2 and co-repressor Sin3A, to mediate the regulative roles of TGIF1 in diverse cell signaling pathways. However, the recognition mechanism of TGIF1 C-terminal domain for different interacting proteins remains unknown. Here, we report the nearly complete 1H, 13C, and 15N backbone and side chain re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.