Introduction: Ritonavir and cobicistat are pharmacoenhancers used to improve the disposition of other HIV antiretrovirals. These drugs are, however, characterized by important pharmacokinetic differences.Areas covered: Here, the authors firstly update the available information on the pharmacokinetics of ritonavir and cobicistat. Subsequently, the review focuses on the description of drug-drug interactions (DDIs) involving cobicistat and comedications that might beneficiate from a shift-back to ritonavir. A MEDLINE Pubmed search for articles published from January 1995 to April 2019 was complet
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactic acidosis is a rare but serious side effect in individuals receiving nucleoside reverse transcriptase inhibitors. An underweight woman with HIV was admitted to our hospital because of nausea and diffuse myalgia. Her antiretroviral regimen had been changed to tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/emtricitabine and darunavir/cobicistat 3 months prior, after which her renal function had gradually declined. After admission, she was diagnosed with lactic acidosis, and a liver biopsy suggested mitochondrial damage. Her plasma tenofovir levels were elevated at the onset of lactic acidosis. We hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: When darunavir (DRV) 800 mg is boosted with 150 mg cobicistat (DRVcobi ), DRV trough concentration (Ctrough ) is about 30% lower as compared to 100 mg ritonavir (DRVrtv ). DRVcobi shows similar virological efficacy as DRVrtv when combined with two nucleos(t)ide analogue reverse-transcriptase inhibitors, but it is unknown whether a lower DRV Ctrough would undermine the effectiveness of DRVcobi when given as monotherapy (mtDRVcobi ).
METHODS: Prospective observational study on virologically suppressed HIV-infected subjects who switched to mtDRVcobi . Virological failure was define
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report presents the case of a patient with drug-resistant epilepsy. Despite treatment with 4 antiepileptic drugs, the patient experienced an increasing frequency of focal seizures, necessitating hospitalization, and continuous intravenous midazolam infusion.
METHODS: Cobicistat was introduced as a pharmacokinetic booster to decrease the metabolic clearance of midazolam, leading to increased exposure and an extended half-life.
RESULTS: Cobicistat boosting allowed the switch from intravenous to oral midazolam, and the patient was discharged on an oral midazolam regimen.
CONCL
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroophthalmic involvement may occur in people infected with primary human immunodeficiency virus (HIV) due to the infection itself, opportunistic infections, malignancy or due to vascular causes. However, treatment-related optic neuropathy may be considered in patients receiving Antiretroviral therapy (ART), without an identified etiological cause, despite all examinations. In this case report, a near-complete recovery was observed in vision loss of a patient, whose 4-month treatment regimen of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/FTC/TAF) was replaced with a comb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We evaluated an elvitegravir-cobicistat-emtricitabine-tenofovir alafenamide single-tablet regimen for human immunodeficiency virus postexposure prophylaxis. The completion rate and adherence were good, and the tolerance was acceptable; no seroconversion was observed. We confirm that this regimen could be appropriate for postexposure prophylaxis.
CLINICAL TRIALS REGISTRATION: NCT02998320.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fixed-dose combination consisting of darunavir (Drv), cobicistat (Cobi), emtricitabine (2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine [FTC]), and tenofovir alafenamide (Taf) has been recently approved by the European Medicines Agency for the treatment of HIV infection, and is the first ever protease-inhibitor-based single-tablet regimen. This article provides a detailed description of its pharmacokinetic, efficacy, and safety profile. The pharmacokinetics of single compounds were analyzed, with a special focus on contrasts between Drv/Cobi and Drv/ritonavir (Rtv). When comparing Cobi and Rtv, multi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ability of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) to maintain virologic suppression in participants with M184V and/or M184I resistance mutations from historical genotypic reports when switching from a tenofovir disoproxil fumarate-based or abacavir (ABC)-based regimen was investigated.
SETTING: Phase IIIb, 48-week, open-label, single-arm, multicenter, clinical trial (NCT02616029).
METHODS: Virologically suppressed adults with HIV and documented M184V/I on historical genotypic records switched to E/C/F/TAF from a tenofovir disoproxil fumarate-b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosoma mansoni is less susceptible to the antiparasitic drug ivermectin than other helminths. By inhibiting the P-glycoprotein or cytochrome P450 3A in mice host or parasites in a murine model, we aimed at increasing the sensitivity of S. mansoni to the drug and thus preventing infection. We assigned 124 BALB/c mice to no treatment, treatment with ivermectin only or a combination of ivermectin with either cobicistat or elacridar once daily for three days before infecting them with 150 S. mansoni cercariae each. The assignment was done by batches without an explicit randomization code. Tox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between HIV and opioid dependence therapies are known to occur. We sought to determine if such interactions occurred between methadone and elvitegravir boosted with cobicistat (EVG/COBI). We performed a within-subject open-label pharmacokinetic and pharmacodynamic study of 11 HIV-seronegative subjects stabilized on at least 2 weeks of methadone. Subjects underwent baseline and steady-state evaluation of the effect of elvitegravir 150 mg once a day (QD) boosted with 150 mg QD of cobicistat (EVG/COBI) on methadone pharmacokinetic parameters. Safety and pharmacodynamics were monitore
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single-tablet antiretroviral therapy is currently the first-line choice for the treatment of HIV infection. Some therapeutic regimens contain the CYP3A4 inhibitor cobicistat, which can interact with drugs undergoing hepatic first-pass metabolism, leading to unintended adverse effects.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old man presented to the HIV clinic following a visit to the Emergency Department. His CD4+ count was 1,271 cells/μL, and viral load was undetectable in the previous month. The patient was on an antiretroviral therapy regimen containing cobicistat. He reported using a sel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cobicistat (COBI), a CYP3A inhibitor, is a pharmacokinetic enhancer that increases exposures of the HIV protease inhibitors (PIs) atazanavir (ATV) and darunavir (DRV). The potential drug interaction between COBI-boosted PIs and hormonal contraceptives, which are substrates of intestinal efflux transporters and extensively metabolized by CYP enzymes, glucuronidation and sulfation, was evaluated.
METHODS: This was a Phase I, open-label, two cohort (n=18/cohort), fixed-sequence study in healthy females that evaluated the drug-drug interaction (DDI) between multiple-dose ATV+COBI or D
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitotane is an adrenolytic drug with cytotoxic effects, registered for the treatment of advanced adrenocortical carcinoma (ACC), a rare but aggressive tumour type with a poor prognosis despite treatment. Recently, the oral multi-kinase inhibitor cabozantinib has shown promising results as a potential second-line treatment option. Unfortunately, first-line mitotane therapy complicates subsequent treatments due to its strong and long-lasting inducing effects on drug-metabolizing enzymes resulting in persistent subtherapeutic concentrations. This is also relevant for subsequent cabozantinib treat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the virological outcome of darunavir-cobicistat (DRVc)-based regimens in adults living with HIV who had experienced virological failure (VF) on any previous drug combination.
METHODS: This was a retrospective cohort study (CSLHIV Cohort) of adults living with HIV who started a DRVc-based regimen with HIV-RNA >50 copies/mL after VF on any previous drug combination. Data on demographics, antiretroviral treatment since HIV diagnosis, and immunological and metabolic parameters from baseline (start of DRVc) to 48 weeks were analyzed in order to assess the cumulative proporti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bictegravir coformulated with emtricitabine and tenofovir alafenamide as a fixed-dose combination (BIC/FTC/TAF 50/200/25 mg) is recommended as an initial regimen in patients who are antiretroviral (ARV)-naïve or virologically suppressed on a stable ARV regimen. However, no real-world pharmacokinetic (PK) data are available in treatment-experienced patients with antiretroviral resistance receiving BIC/FTC/TAF plus a boosted protease inhibitor.
SETTING/METHODS: This prospective, single-center, nonrandomized pharmacokinetic study enrolled adult treatment-experienced persons with HIV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) constitutes a substantial global public health challenge, and the lack of tractable molecular targets limits therapeutic progress. Mesoderm-Specific Transcript (MEST) has been implicated in tumor-related signaling, yet its functional role and druggability in GC remain undefined.
METHODS: The analyses of GC tissue microarrays and cohorts were performed to evaluate MEST expression and its clinical significance. CRISPR/Cas9-mediated MEST knockout was used to characterize its oncogenic functions in GC cells and xenograft models. Integrated RNA sequencing and pathwa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobicistat, used as a pharmacokinetic booster in therapeutic combination with human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors and integrase inhibitors, is a strong inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Since most glucocorticoids are metabolized by the isoenzyme of the cytochrome P450 pathway, their plasma concentrations can be highly increased in the presence of cobicistat-boosted darunavir, with subsequent risk of iatrogenic Cushing's syndrome (ICS) and secondary adrenal insufficiency. We report a case of a 45-year-old man with HIV-hepatitis C virus co-infection treated with ralte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования