Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3851 публикаций
Поиск: 1335 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом
Anderson-Fabry's disease corresponds to an inherited disorder transmitted by an X-linked recessive gene. The disease is caused by an alpha-galactosidase deficiency leading to an abnormal glycosphingolipid metabolism, resulting in glycosphingolipids deposits all over the body. The disease affects all organs over the body and can be responsible for central nervous system or renal failure, heart attack, which can lead for early death in absence of diagnosis and treatment. In addition to these life-threatening manifestations, other problems which may have a profound impact on quality of life, such
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early results of hyperosmolar perfusion of the scala tympani for advanced Meniere's disease were reported in 1987. Thirty patients were treated in this way between March 1981 and March 1986; follow-up is now 2 to 7 years. The rationale of cochlear dialysis is to reduce the endolymphatic hydrops of the pars inferior by filing the scala tympani with a sterile solution of mannitol in 5% dextrose that has an osmolality of 350 m.osm per liter, which compares with a scala media osmolality of circa 300 m.osm per liter. The technique is a qualitative and quantitative extension of the "salt in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of the temporal bone can cause hearing loss that eventually develops into profound deafness. However, the treatment options for hearing loss associated with Paget's disease are limited. Thus far, only 3 cases of cochlear implantation in patients with Paget's disease have been reported. In this study, we describe a 62-year-old woman who underwent cochlear implantation for progressive bilateral sensorineural hearing loss. The patient gained useful open-set speech perception over a 5-year postoperative period. Cochlear implantation can be beneficial in patients with profound heari
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The presence of chronic ear disease in patients with profound SNHL presents a challenge to the otologic surgeon and was considered, in the past, a contraindication to cochlear implantation. This review discusses options for cochlear implantation in patients with chronically diseased ears.
RECENT FINDINGS: Several management options are available for cochlear implantation in patients with chronic suppurative otitis media (CSOM) and severe to profound sensorineural hearing loss (SNHL).
CONCLUSION: Cochlear implantation can be safely achieved in patients with CSOM. The approa
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of cochlear Ménière's disease, once considered a variant of classic Ménière's disease but without vertigo, has been questioned due to lack of objective evidence that endolymphatic hydrops is involved with the disease process. Transtympanic electrocochleography (TT ECoG) has emerged as a useful tool for electrophysiologic monitoring of the inner ear, and is especially valuable in assessing endolymphatic hydrops. A retrospective chart review was performed to identify those patients with a diagnosis consistent with cochlear Ménière's disease in order to determine the presence or abs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have now performed the cochlear endolymphatic shunt operation for Meniere's disease on 102 ears and have follow-up data on ninety cases. In this fourth report of results of the procedure, we show that after follow-up ranging from one month to six years (average 22.3 months), definitive vertigo was relieved in 72% of the cases and that hearing at the time of most recent audiogram (average 12.6 months postoperatively) was worse (AAO criteria) in 45% of the cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No cochlear otosclerosis in infants with congenital bilateral SNHL has been reported.
AIMS/OBJECTIVES: We report an infant male with bilateral cochlear otosclerosis, suggesting that cochlear otosclerosis may be a congenital disease and to further analyze the etiology of and genetic expression in congenital bilateral cochlear otosclerosis. We also describe the clinical characteristics and experience of patients with bilateral cochlear otosclerosis treated with cochlear implants (CIs).
MATERIALS AND METHODS: Seven patients, including an infant, who were diagnosed with cochlear otos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the process of developing and implementing innovative implant technologies the consideration of patient preferences can be beneficial for patients, doctors and developers. Nevertheless, in existing literature, there is still scarce knowledge of patients' perspectives on long-term implant care. In this study, three discrete choice experiments (DCEs) were conducted in the context of cochlear implants (CI, n = 92), glaucoma implants (GI, n = 21) and cardiovascular implants (CVI, n = 23), examining the relative importance of attributes of long-term implant care from the patients' perspective. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cochlear implants are valuable in the auditory rehabilitation of patients with severe to profound hearing loss. However, there is limited data on the outcomes of cochlear implantation in patients with Meniere's disease (MD).
OBJECTIVES: In this study, we aim to evaluate the auditory outcomes of cochlear implantation in patients with MD.
METHODS: A retrospective case series of patients with MD and severe to profound sensorineural hearing loss (SNHL), who underwent cochlear implantation at a tertiary academic center between 2006-2017. Patient's clinical characteristics and audiomet
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2020eng
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze the results of labyrinthectomy and cochlear implantation (CI) on hearing, vertigo, and tinnitus and evaluate the adequacy of labyrinthectomy and CI for the treatment of end stage Menière's Disease (MD).
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Charts of 22 patients undergoing labyrinthectomy and CI in the same ear for intractable vertigo and hearing loss with both preoperatory and postoperatory documentation available, were reviewed.
INTERVENTION(S): Therapeutic.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Auditory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2017eng
OBJECTIVE: To investigate outcomes of cochlear implantation (CI) in patients with Ménière's disease (MD) with and without surgical labyrinthectomy.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Multiple tertiary referral centers.
SUBJECTS: Thirty one ears from 27 patients (17 men, 10 women, aged 42-84) with CI in ipsilateral MD ear.
INTERVENTION: CI in ears with intact labyrinths (Group 1), CI with simultaneous surgical labyrinthectomy (Group 2), and CI sequential to surgical labyrinthectomy (Group 3).
MAIN OUTCOME MEASURE: Within-subject improvement on Bamford Kowal Bench test or City Univ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meniere's disease is a unique, progressive disease of the inner ear. The complex manifestation presents diagnostic challenges. The cochlear symptoms often present before vertigo and tend to be ignored. This study aimed to analyze the characteristics of cochlear symptoms and functions associated with Meniere's disease to investigate the regularity of the development of this disorder.
METHODS: One-hundred fifteen patients who were diagnosed with definite unilateral Meniere's disease at the Hearing and Vestibular Clinic of the Department of Otorhinolaryngology of Beijing Tongren Hosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is associated with sensorineural hearing loss (SNHL). Although the hearing loss is usually mild, some develop severe-to-profound hearing loss, in whom cochlear implants (CI) may be an option. We present the cases of two children with SCD who developed bilateral severe-to-profound SNHL and underwent cochlear implantation. One patient became profoundly deaf after an acute episode of dizziness. Imaging indicated bilateral cochlear ossification, making subsequent cochlear implant surgery challenging. The second patient developed bilateral severe-to-profound SNHL following
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2014eng
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ménière's disease (MD) that results in bilateral severe to profound sensorineural hearing loss is a rare indication for cochlear implantation; only a few studies exist documenting performance in these patients. The primary objective was to compare the difference in preoperative to 12-month postoperative speech perception scores among subjects with MD and controls. Groupwise comparisons of secondary postoperative outcomes (Tinnitus Handicap Inventory [THI] scores, 36-Item Short Form [SF-36] scores, and postoperative dizziness) were also performed.
METHODS: A retrospectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe our center's experience with cochlear implantation in patients suffering from Fabry's disease, an inherited mutation resulting in an alpha-galactosidase A enzyme deficiency.
CLINICAL PRESENTATION: Case report of two patients aged 49 and 59 at implant, with genetically confirmed Fabry's disease and progressive hearing loss.
INTERVENTION: Surgical implantation of Clarion (Advanced Bionics) and Nucleus Freedom (Cochlear) cochlear implants.
CONCLUSION: Cochlear implantation improves hearing discrimination by 60 points on the HINT scale. This suggests that cochlear implant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequestration of the inner ear is an unusual complication of chronic suppurative otitis media. More so when not associated with a cholesteatoma. We report a rare case of tubotympanic disease producing multiple complications including a cochlear sequestrum.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe pathologic findings from temporal bones acquired from an infant with Leigh disease.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
MATERIALS AND METHODS: Temporal bones were taken at autopsy from an 8-month-old infant with Leigh disease. The right temporal bone was studied by microdissection. The middle ear was examined and the inner ear sensory organs dissected for study by light microscopy. The left temporal bone was embedded in celloidin, and sections were cut for microscopic examination.
RESULTS: Middle ear structures were normal bilaterally. There was, however, evidenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.