Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSIONS: Despite the need for special fitting strategies, improvements in speech discrimination tests support the use of cochlear implantation (CI) for patients with Cogan syndrome. Adequate preimplant counselling is mandatory, to prevent high expectations and to stress the necessity for bilateral implantation. OBJECTIVE: In 60% of patients with Cogan syndrome, CI remains the only treatment option. Literature data agree that once the electrode array is properly inserted, functional outcomes are very good. Nevertheless, results may deteriorate due to progressive cochlear ossification. A fe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of Cogan's syndrome and a review of the literature. Cogan's syndrome, described in 1945, consists of nonsyphilitic interstitial keratitis accompanied by rapidly progressive bilateral hearing loss, tinnitus, and vertigo. 40% develop bilateral complete deafness and 70% show signs of systemic disease mostly in the form of cardiovascular symptoms. The mortality rate of 10% is mainly due to vasculitis. The disease is caused by an autoimmune response. One male patient had a typical interstitial keratitis and bilateral dramatically progressive deafness combined with failure o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan syndrome is a multisystem inflammatory vascular disease, characterized by nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibuloauditory symptoms. Recent reports have directed attention to involvement of other organ systems. Respiratory, cardiovascular, gastrointestinal, and musculoskeletal problems are common, as are laboratory abnormalities and general symptoms such as fever, chills, and weight loss. Prominent neurologic problems in two patients prompted a review of 79 cases of Cogan syndrome. More than half had nervous system involvement, including electroencephalographic or spinal fluid
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome consists of non syphilitic interstitial keratitis associated with vestibuloauditory dysfunction. This syndrome is rare and very few cases have been reported since Cogan's first characterization in 1945. We present the case of a 24-year-oldman with a history of recurrent access of arthralgia and glomerulonephritis. Bilateral corneal disease consists of peripheral whitish patchy opacities in deep stroma. The patient also shows bilateral severe deafness, fever, meningeal and tetrapyramidal syndrome. Ocular involvement responds well to corticosteroids therapy but hearing loss is s
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old woman suddenly developed persistent rotatory dizziness with unsteadiness on standing and walking, associated with symptoms relating to the autonomic nervous system, all signs and symptoms disappearing without treatment in 3 days. Ten days before this episode she had noticed progressive bilateral impairment of hearing accompanied by tinnitus. Caloric and audiometric tests confirmed bilateral impairment of the audiovestibular organ. A week later she also developed bilateral iritis and papillitis. The constellation of ocular and audiovestibular signs suggested Cogan's syndrome. Unde
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cogan syndrome is a rare autoimmune systemic vasculitis presenting with interstitial keratitis and audiovestibular symptoms. The atypical form, characterized by more extensive ocular lesions with audiovestibular symptoms appearing with a longer delay and more frequent systemic features, is usually underdiagnosed, delaying treatment. CASE PRESENTATION: We report the case of a 30-year-old Mediterranean female who presented recurrent left red and painful eye. The evolution in flare-ups during 3 years, associated with a nonspecific biological inflammatory response, motivated ocular bi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Cogan's syndrome in childhood presenting with arthralgia, myalgia, anorexia, uveitis, aortic regurgitation, and intermittent fever and who responded well to corticosteroid therapy and successful valvular replacement. The extensive diagnostic methods and a review of the literature are covered and intended to familiarize pediatricians with this rare but treatable disorder.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan and Behcet syndromes are considered large vessel vasculitides. Both are rare diseases, with varied clinical manifestations affecting multiple organ systems. Although both have hallmark symptoms (ocular and vestibuloauditory inflammation in Cogan syndrome and aphthous ulcers in Behcet syndrome), neither has confirmatory diagnostic testing. Delayed diagnosis can result in poor outcomes. In both syndromes, large vessel arterial inflammation may result in severe morbidity and mortality. Treatment strategies in both syndromes vary based on organ system involvement and severity of manifestatio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cogan syndrome is a rare inflammatory condition that mainly affects adults and is characterised by inflammation of various ocular structures and by audiovestibular symptoms such as hearing loss and vertigo. CASE DESCRIPTION: A 63-year old woman recently diagnosed with an anterior uveitis presented at A&E with vertigo, nausea, vomiting, tinnitus and headache, and she developed bilateral sudden deafness within days. Blood testing revealed elevated inflammatory parameters, without signs of infection. Additional laboratory and imaging tests showed no abnormalities. We finally diagnose
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Cogan syndrome is a rare autoimmune disorder associated most frequently with ocular, vestibular, and auditory involvement from presumed small vessel vasculitis. Cogan syndrome, in a significant proportion of patients, can progress to systemic symptoms, including gastrointestinal, neurologic, and musculoskeletal manifestations. Large-vessel involvement has also been described in some cases (eg, aortitis), but acute limb ischemia in the setting of this illness has been infrequently reported. CASE REPORT We present a rare case of Cogan syndrome complicated by acute vascular ischemia of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of Cogan syndrome that presented with the appearance of bilateral asymmetric corneal ectasia on Scheimpflug tomography. METHODS: Case Report and Literature Review. RESULTS: A 43-year-old woman previously diagnosed with keratoconjunctivitis sicca and presumed keratoconus presented with seven months of episodic eye pain and progressive bilateral blurry vision with new onset bilateral monocular diplopia. Review of symptoms were significant for tinnitus, vertigo, and sensorineural hearing loss that began many months after her initial presentation for visual symptoms. Sc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cogan's syndrome is an uncommon disease characterized by ocular inflammation, vestibuloauditory dysfunction and symptoms of systemic disease. The etiology is unknown, however there is evidence for an autoimmune pathogenesis. The "typical" Cogan's syndrome presents as bilateral interstitial keratitis and progressing vestibuloauditory dysfunction. The presence of other inflammatory manifestations in addition of keratitis has been termed as "atypical" Cogan's syndrome. PATIENTS: We report on six patients presenting with typical as well as atypical ocular manifestations between 1982 a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan syndrome is a persistent disease with the autoimmunologic background connected with vasculitis. It can be diagnosed by symptoms such as interstitial keratitis, optic nerve dysfunction and nervus acusticus dysfunction with subsequent hearing impairment or deafness. In its course, such systemic symptoms frequently occur: exhaustion, weight loss and joint pain. Due to the rare occurrence of Cogan syndrome and vast obstacles in diagnosing it, the case of34 years old patient with Cogan syndrome is discussed.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты