Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1204 публикаций
Поиск: 1245 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 374 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Dysregulated collagen turnover is implicated in systemic sclerosis (SSc) pathogenesis. We evaluated collagen turnover biomarkers in relation to the severity of fibrotic manifestations, key cytokines, and progression in SSc.
METHODS: Baseline and 6-month serum samples of patients with early SSc in the Collaborative National Quality and Efficacy Registry (CONQUER) cohort were analyzed for type III (pro-collagen III [PRO-C3] and collagen III M [C3M]) and type VI (pro-collagen VI [PRO-C6] and collagen VI M [C6M]) collagen turnover biomarkers, as well as C-reactive protein (CRP), interl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1994eng
The distribution of procollagen type III, collagen type VI and tenascin was studied in biopsy specimens from the buccal mucosa of 19 Indian women with confirmed oral submucous fibrosis (OSF) using the immunogold-silver staining technique. Immunohistochemistry revealed a loss of stainable procollagen type III and collagen type VI in the fibrotic zones of oral submucous fibrosis compared to normal oral mucosa. Tenascin was noted only very faintly at the subepithelial basement membrane. The present study showed that procollagen type III and collagen type VI in OSF were expressed in a specific pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndrome type VI is an inherited disorder of collagen metabolism characterized by a defective lysyl hydroxylase. The resulting lack of hydroxylysine has been found in several connective tissues, all of which show varying degrees of clinical symptoms. In the present study, collagen was isolated from different connective tissues and the degree of hydroxylation of lysyl residues was determined. Subsequently, collagen types I, II, III, IV, and V have been prepared from a number of tissues. Insufficient hydroxylation of lysyl residues was found in type I and type III collagen, whe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The vitreoretinal interface is the border of the cortical vitreous and the inner surface of the retina. The adhesion of the cortical vitreous to the ILM, namely vitreoretinal adhesion, involves a series of complex molecular adhesion mechanisms and has been considered as an important pathogenic factor in many vitreoretinal diseases. The presence of type VI collagen at the vitreoretinal interface and its possible interaction with collagens and glycoproteins indicates that type VI collagen may contribute to the vitreoretinal adhesion.
PURPOSE: To clarify the ultrastructural location
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thickened ligamenta flava obtained from 14 patients with spinal canal stenosis were examined with special reference to type VI collagen. The characteristic histological finding in the thickened area was rupture or normal elastic fibre meshwork with resultant fibrosis which usually appeared hyaline. Using an immunohistological method, collagen types VI, I and III were found to be present in the hyaline matrix. Ultrastructural study revealed many microfilamentous structures of type VI collagen admixed in loosely packed, banded collagen fibres. With differential salt precipitation of pepsin-extra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen metabolism was studied in fibroblasts grown from a skin biopsy specimen of a patient who presented the striking clinical features of Ehlers-Danlos syndrome and, in particular, hyperextensibility of the skin, hypermobility of the joints, and kyphoscoliosis. A reduction in lysine hydroxylation, characteristic of Ehlers-Danlos Type VI, was observed after labelling of the collagen with 14C-proline and 3H-lysine. Other modifications in the collagen metabolism of fibroblast cultures were noted, including an increase in collagen and total protein synthesis, and an increase in both the Type I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degeneration of articular cartilage underscores the clinical pathology of temporomandibular joint osteoarthritis (TMJ-OA) and is promoted through dysfunctional biochemical or biophysical signaling. Transduction of these signals has a multifaceted regulation that includes important cell-matrix derived interactions. The matrix encapsulating the cells of the mandibular condylar cartilage (MCC) is rich in type VI collagen. Neuron/glia antigen 2 (NG2) is a type I transmembrane proteoglycan that binds with type VI collagen. This study defines the temporospatial dynamics of NG2-type VI collagen i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: The association of masseter tendon type VI collagen with other extracellular matrix (ECM) components was examined from osseous attachment to myotendinous junction by immunohistochemistry and transmission electron microscopy with ATP treatment and enzyme digestion.
RESULTS: In the tendon proper, fibrocytes extended their processes among bundles of striated collagen fibrils and associated with adjacent cells through amorphous materials, thus forming a three-dimensional network. The amorphous or filamentous material was observed around the fibrocyte cell body and along th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: von Willebrand factor (VWF) plays a key role in coagulation by tethering platelets to injured subendothelium through binding sites for collagen and platelet GPIb. Collagen binding assays (VWF:CB), however, are not part of the routine work-up for von Willebrand disease (VWD).
OBJECTIVES: This study presents data on collagen binding for healthy controls and VWD subjects to compare three different collagens.
PATIENTS/METHODS: VWF antigen (VWF:Ag), VWF ristocetin cofactor activity and VWF:CB with types I, III and VI collagen were examined for samples obtained from the Zimmerman Progr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue turnover, especially in the skin, is altered in systemic sclerosis (SSc), leading to tissue accumulation. The objective was to examine type III, IV, and VI collagens turnovers in SSc and investigate longitudinal alterations in relation to modified Rodnan Skin Score (mRSS). We included patients fulfilling the 2013 ACR/EULAR criteria for SSc (limited cutaneous [lcSSc, n = 20], diffuse cutaneous SSc [dcSSc, n = 23]) and healthy controls (HC, n = 10). Biomarkers of type III, IV, and VI collagens formation (PRO-C3, PRO-C4, PRO-C6) and degradation (C3M, C4M, C6M) were measured in serum. The f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization and peroxidase anti-peroxidase immunodetection were used in the same tissue sections to elucidate the spatial distribution of collagen gene expression in cutaneous neurofibromas, particularly in relation to blood vessels; the latter structures were identified by the presence of factor VIII-related antigen. The data indicate a clear relationship between the vascular structures and sites of locally elevated expression of type I and VI collagen genes. Specifically, some, but not all, blood vessels were surrounded by stromal cells highly active in expressing pro alpha 1(I) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes encoding the major collagen VI isoform, COL6A1, COL6A2 and COL6A3, are responsible for the muscle disorders Bethlem myopathy and Ullrich congenital muscular dystrophy. These disorders form a disease spectrum from mild to severe. Dominant and recessive mutations are found along the entire spectrum and the clinical phenotype is strongly influenced by the way mutations impede collagen VI protein assembly. Most mutations are in the triple helical domain, towards the N-terminus and they compromise microfibril assembly. Some mutations are found outside the helix in the C- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunolocalization studies demonstrate that Type VI collagen forms a flexible network that interweaves among collagen fibrils in the dermis of skin as well as in other loose connective tissues. Although binding of Type VI collagen with other matrix components has been suggested, no structural evidence supporting these studies has been reported. In this study, we demonstrate that Type VI microfilaments consistently crossbanded collagen fibrils near the "d" band, indicating that the interaction of Type VI collagen with banded fibrils is not passive. This "d" band is also the location of the bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of collagen types I and VI has been examined in the periodontal ligaments of rat incisor and molar teeth using cryosections and immunohistochemical staining procedures. The stain for collagen type I was uniform in all the ligaments examined. Uniform staining for collagen type VI was evident only in the ligament of the fully erupted molars, and the stain was absent from the mid-zone of the ligaments of the erupting molars and incisors. The staining pattern of the collagen type VI antibodies is consistent with previous reports which have suggested that the removal of collagen ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role played by specific extracellular matrix molecules in normal endocardial cushion differentiation into valves and septa remains to be established. In this respect, type collagen VI is of particular interest because genes encoding the alpha1 and alpha2 chains are located on chromosome 21, and defects involving the atrioventricular (AV) cushions are frequent in trisomy 21. Collagen VI expression was studied in normal human embryonic and fetal hearts (5-18 weeks of development) and compared by immunohistochemistry with results from fetuses (10-16 weeks of development) with trisomy 21. Duri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human cornea contains significant amounts of type VI collagen and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), but there has been no established relation between these two components. The objective of this study was to determine whether corneal type VI collagen was susceptible to digestion by MMP-2. Human corneas were frozen and then pulverized in liquid nitrogen. The type VI collagen was isolated by sequential extractions with sodium chloride buffer, guanidinium chloride solution, and guanidinium chloride/dithiothreitol solution. Visualization of type VI collagen alpha 3(VI) chain was made by usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VI collagen is a subendothelial constituent that binds von Willebrand factor (vWF) and platelets. The interaction of platelets with type VI collagen and the roles of platelet glycoprotein (GP) receptors and vWF were studied under flow conditions using epi-fluorescent videomicroscopy coupled with digital image processing. We found that surface coverage was less than 6% on collagen VI at a relatively high-wall shear rate (1,000 s-1) and was approximately 60% at a low-wall shear rate (100 s-1). The molecular mechanisms involved in low-shear platelet binding were studied using monoclonal anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I, type III, and type V collagens were isolated from type VI Ehlers-Danlos syndrome fibroblasts. Five different alpha chains were separated and their degrees of prolyl and lysyl hydroxylations were determined. Lysyl hydroxylation in all collagen types was low in the mutant fibroblasts compared to age-matched controls, with no significant change in prolyl hydroxylation. The degrees of lysyl hydroxylation in type I, type III, and type V collagens were 52%, 73%, and 76% of controls, respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VI collagen (COL6) is a key extracellular matrix protein that supports matrix organization and cell-matrix interactions, yet its regulation in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) remains poorly understood. Here, we characterize COL6 gene expression, spatial localization, remodeling, and functional effects of COL6-derived fragments. Analysis of publicly available single-cell RNA sequencing data from 30 controls and 32 pulmonary fibrosis patients revealed higher expression of COL6A1-A6 in fibrotic lungs, predominantly in mesenchymal cells (A1: p=0.0002, A2: p=0.0005, A3: p=2.5x10-5, A5: p=0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.