Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1794 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Cirugia pediatrica : organo oficial de la Sociedad Espanola de Cirugia Pediatrica2020eng
INTRODUCTION: Congenital pouch colon (CPC) is a rare malformation. It causes variable dilatation of the colon associated with anorectal malformation (ARM), usually presenting a fistula towards the genitourinary tract.
CASE REPORT: 2-day-old female patient, with no relevant medical history. She had abdominal distension and imperforate anus. She underwent colostomy. She had an irregular evolution with high colostomy debits. Contrast imaging studies were performed, which demonstrated an erroneous exteriorization of the jejunal loop. She underwent an exploratory open surgery, which confirmed the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pouch colon (CPC) or congenital short colon is an entity found mainly in Indian subcontinent. In CPC, colon is replaced with partially or completely abnormal pouch connected to the genitourinary tract by a fistula (colovesical). Management protocol is different in different institute. In this article, we are sharing our three stage standard management approach; principle and technique of coloplasty in cases in which colon length is not adequate for pull through and their follow-up. This study aims to show the result of coloplasty in complete CPC.
MATERIALS AND METHODS:
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of prune belly syndrome associated with congenital pouch colon, which was managed successfully.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 92 patients underwent continent urinary diversion with an extended, detubularized right colonic segment as the urinary reservoir and the distal ileum as a continent catheterizable efferent system. In this series 65 patients were followed for 6 to 46 months (average 17 months). Our reservoir allows the accommodation of a large volume of urine; urodynamic studies in 28 patients demonstrated a maximum reservoir capacity varying between 550 and 1,200 cc (average 747 cc). Maximal reservoir pressures ranged from 10 to 58 cm. water (average 35 cm. water). Of the 127 ureterocolonic reimplan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study was designed to analyze the functional and clinical outcomes of straight coloanal anastomosis compared with colonic J-pouch performed after low anterior resection.
MATERIALS AND METHODS: Between September 1989 and June 1996, all patients who underwent low anterior resection with anastomosis less than 4 cm from the dentate line were classified into two groups based on the restoration of intestinal continuity: "straight" coloanal anastomosis (n = 39) or colonic J-pouch (n = 44). Both groups were assessed according to the level of anastomosis, anastomotic complications (stricture
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Urinary diversion after previous pelvic irradiation is challenging. The use of irradiated bowel in particular is associated with an increased rate of early and late complications. We therefore performed continent cutaneous urinary diversion using exclusively nonirradiated bowel segments in this group of patients.
METHODS: A continent colon pouch for urinary diversion was performed in 44 female patients after pelvic irradiation. The indications were irreparable vesical fistula in 20, local recurrence of gynecologic tumors in 22, and radical cystectomy for bladder cancer in 2 patien
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes two unusual cases of anorectal malformation. The first had a type III congenital pouch colon with a colovesical fistula. In the other very similar case, segmental dilatation of the colon was present along with penoscrotal hypospadias and, distally, a length of normal colon ending in a rectourethral fistula. In both patients, the appendix was short, stubby and a Y-shaped duplication of the normal colon was present just proximal to the dilated segment of colon.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report stoma stenosis rates and efferent channel (EC) complications at long term follow-up for Turin pouch (TP).
METHODS: This is a retrospective analysis of the prospectively maintained database of patients who underwent TP between March 2006 and May 2018. The TP is a U-shaped right colon pouch. The EC was conceived by the tubularization of 5 cm of the colon wall with the use of a stapler and sutured to the skin (EC-cutaneostomy). The ureters are sutured separately to the last 10 cm of ileum before the ileocecal valve. In literature, catheterization problems have been described o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study describes the management of urinary incontinence (UI) in eight girls with congenital pouch colon (CPC) associated with anorectal malformation (ARM).
METHODS: From 2013 to 2015, six girls with CPC and UI underwent bladder neck reconstruction (BNR). Four girls had complete UI (CUI) and two girls partial UI (PUI). From 2019 to 2023, four girls, including two with failed BNR, underwent bladder neck closure (BNC) and augmentation cystoplasty (AC) with a continent stoma. Subtypes of CPC were Complete CPC (n = 7) and Incomplete CPC (n = 1). All girls had a double vagina; short, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: congenital pouch colon (CPC) is an extremely rare Congenital gastrointestinal pathology, in which the normal colon is either partially or completely replaced by a pouch-like dilatation communicating with the urogenital tract through a fistula. That's divided into 2 types: Complete CPC and Incomplete CPC. Worldwide and middle east Arabian ethnicity except for Indians, show high scarcity regarding the incidence. Herein, we report a case of incomplete congenital pouch colon syndrome with glandular hypospadias and cardiac anomalies that are considered to be the 2nd documented case in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the anomalous clinical anatomy of congenital pouch colon (CPC) associated with anorectal agenesis in 22 consecutive girls managed over a study period of 7 years.
METHODS: The 22 patients were categorized into 2 groups. Group A consisted of 10 patients who presented during the neonatal period (n = 9) or as a young infant (n = 1). In these patients, only preliminary assessment results were available. Group B (12 patients) comprised 5 newborns who remained on follow-up and 7 patients who presented after the age of 1 year. These 12 patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pouch colon, also known as congenital short colon or "Pouch colon syndrome", is a rare condition that occurs in association with anorectal malformations; colon is either partially or completely replaced by pouch-like dilatation and communicates with the urogenital tract by means of a fistula. This anomaly is exclusively seen in Northern parts of India with only a few cases reported from elsewhere.
CASE PRESENTATION: A 1-day old neonate was presented with abdominal distension due to lack of passage of meconium. Clinical and radiological investigations revealed ano-rectal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Congenital pouch colon (CPC) is an extremely rare variant of anorectal malformation (ARM), in which varying lengths of the colon is replaced by a dilated pouch accompanied by a fistula communicating with the genitourinary tract. The aim of this study was to determine the incidence and prevalence of various forms of CPC and to classify it according to anatomic localization of malformation.
PATIENTS: During a period of 10 years, from 1996 to 2006, 390 patients with ARM were presented and managed at the Rabindra Nath Tagore Medical College, Udaipur, Rajasthan. CPC patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations are common worldwide. Several classifications were used to describe the different types, but in spite of this, there are rare variants. This report describes 2 unusual cases of congenital pouch colon and anorectal malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the use of a continent cutaneous pouch made exclusively of colon (Mainz pouch III), as excellent results with the Mainz pouch III in irradiated patients suggested that the indication for this type of urinary diversion could be extended.
PATIENTS AND METHODS: The outcome of 24 patients with continent cutaneous urinary diversions using colon segments (Mainz pouch III) was investigated retrospectively. Overall, 22 of the patients had a malignant disease and two a benign disease; 16 had a hysterectomy and pelvic exenteration for gynaecological tumours; two men with a rhabdo
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the study was o define the preoperative diagnostic clinical and radiological features in girls with congenital pouch colon (CPC).
MATERIALS AND METHODS: Records of 47 girls with CPC, managed from 1996 to 2018, were reviewed. There were two age groups: Group A (newborn to 12 months; n = 26) and Group B (>12 months to 20 years; n = 21). The important clinical and radiologic features to help in a preoperative diagnosis were noted.
RESULTS: The most common subtype was Type II (57.4%), followed by Type I (23.4%) and Type III (12.8%). The features common to both the groups were abd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pouch colon (CPC), a high type of anorectal malformation, is a sporadic disease and several environmental factors are known to be involved in its pathology. To the best of our knowledge, no familial incidence of CPC has been reported anywhere in the literature so far.
AIM: In the present study, which is first of its kind, we have reported the familial incidences of CPC and also tried to elucidate the role of genetics in this pathology.
METHODS: We have reported 1 familial pedigree of CPC and 2 incidences of dizygotic twins (DZ), out of them one is affected and another
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To discuss the assessment and management of genitourinary (GU) tract abnormalities in 21 girls with Types I-III congenital pouch colon (CPC), studied over a period of 10 years.
MATERIALS AND METHODS: Assessment included clinical and radiological assessment, examination under anesthesia (EUA), endoscopy of the lower GU tract, and evaluation of the surgical findings, operative procedures for the GU anomalies, and the results of management.
RESULTS: Initial examination of the external genitalia showed a "clover-leaf" appearance (n = 6) and a single perineal opening (n = 6). In 9 patients,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune belly syndrome (PBS) is a rare congenital constellation of defects in pediatric surgical practice. Although anorectal anomalies have been reported in association with PBS, only few case of pouch colon with PBS has been reported. [1] In addition, our patient had deficient abdominal wall with absent dermatome in left upper quadrant, which has never been reported in the English literature. This association with abdominal wall deficiency and absent dermatome not only strengthens the theory of mesodermal arrest in the etiology of PBS but also points towards a defect in the ectodermal developm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.